HPLC法测定盐酸吉西他滨含量及有关物质

目的改进盐酸吉西他滨含量及有关物质的测定方法〔0〕。方法采用Diamonsil C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,以0.05mol.L-1醋酸铵缓冲液（用冰醋酸调节pH 5.7）-甲醇（91∶9）为流动相,流速为1.0 mL.min-1,柱温30℃,检测波长268 nm。结果在浓度为0.021～0.518mg.mL-1范围线性关系良好,相关系数r=0.9999（n=5）,重复性试验的RSD为0.5%（n=6）。盐酸吉西他滨及其有关物质分离较好,方法的检测限为0.25ng。结论本方法简单、准确、重现性好,可用于盐酸吉西他滨的含量测定及有关物质限量检查。     

计算药学课程的教学改革

该文结合教学实践,总结在《计算药学》课程教学改革中的体会,包括课程的发展、特点和在本科教学中开设本课程的重要性以及近年来随着学科的发展和对人才培养要求的提高,在教学内容和教学方式上所进行的改革尝试。     

柱前衍生高效液相色谱法测定缩宫素的氨基酸组成

目的:建立一种测定缩宫素氨基酸组成的柱前衍生化-HPLC法。方法:缩宫素经酸水解产生的游离氨基酸用异硫氰酸苯酯衍生后,以0.1mo·lL-1醋酸钠溶液-乙腈(97∶3,pH 5.20)和乙腈-水(4∶1)为二元流动相,流速为1.0 mL.min-1,经RP-C18色谱柱梯度洗脱,于254 nm处测定。通过外标法计算样品的氨基酸组成。结果:氨基酸浓度在0.12～0.28μmol.mL-1范围时与峰面积呈良好的线性关系(r均大于0.999);定量限介于4.73～31.7ng;回收率范围为90.4%～101.8%,RSD范围为0.25%～3.2%。结论:本实验建立的分析方法分离效果好、灵敏、可靠,成功用于缩宫素的氨基酸组成测定研究。     

近红外光谱法无损快速鉴别头孢类原料药

目的：利用近红外光谱技术建立一种无损快速鉴别头孢类原料药的方法。方法：不破坏样品包装,用光纤探头直接采集8种头孢类原料药的近红外漫反射光谱,采用化学计量学方法对光谱进行预处理,剔除异常光谱,建立头孢类药物的近红外识别模型,并进行模型验证。结果：将经一阶导数＋矢量归一化法预处理所建立的模型用于识别头孢类药物,其准确性、专属性和耐用性均良好。结论：该方法可实现对头孢类原料药的无损快速鉴别,为头孢类药物的鉴别提供了一条准确、简单、有效的途径。     

多肽类药物含量（效价）测定方法及其应用

多肽类药物常因给药量小,浓度低且测定中易水解失活而难以准确定量,故建立灵敏、专一和准确的测定方法尤为重要。综述近年来多肽类药物含量（效价）的测定方法,包括经典化学方法、高效液相色谱法、电泳法、生物检定法及免疫标记法等在肽类物质研究中的最新应用进展。     

量子点脂质体技术的应用进展

Quantum dots have proven themselves as powerful inorganic fluorescent probes,especially for imaging and detection in vivo and in vitro.Moreover,based on the advantages of quantum dots,some researchers encapsulated quantum dots with liposomes.Compared with the unencapsulated quantum dots,the quantum dot-liposomes have a better biocompatibility and lower toxicity.In this review,combining with the advantages of quantum dot-liposome and the characterization,the recent applications of quantum dot-liposome,such as tumor cell targeting,in vivo imaging and the transportation of drugs in vivo and in vitro were summarized.     

毛细管电泳用于手性药物分离的实验设计及优化

用毛细管电泳分离手性药物时，实验设计及其优化对提高分离效率以及节省分析时间有着重要意义。本文综述了实验设计及其优化发展 模型和一些寻优方法。     

田口方法及其在药学相关领域的应用

简介田口方法的基本原理和特点,对其中参数设计及该方法的优化指标＂信噪比＂的公式、分类等作具体说明,并列举田口方法在药学及其相关领域的应用实例。     

双波长分光光度法和吸收度比法在复方制剂分析中的应用 Ⅳ.复方氨基比林注射液中氨基比林和巴比妥的含量测定

用双波长分光光度法不经分离直接测定复方氨基比林注射液中氨基比林和巴比妥的含量,在双波长分光光度计上获得好的结果,方法迅速,操作简便。氨基比林的平均回收率为99.92%,其标准编差为0.13%;巴比妥的平均回收率为99.24%,其标准偏差为0.54%。准确度和精密度能满足制剂分析的要求。     

色谱优化法分离头孢唑啉钠及其相关物质

本文应用色谱优化技术，建立了分离头孢唑啉钠及其相关物质的高效液相色谱方法，优化过程分为４步：第一，应用不完全因子设计从多个影响保留时间的因素中选出两个主要影响因素作为待优化的参数；第二，应用Ｄｏｅｈｌｅｒｔ均匀外壳设计，进行选择性优化实验；第三，根据Ｄｏｅｈｌｅｒｔ均匀外壳设计所得实验数据，应用色谱优化专家系统进行处理，预测组分的保留时间和分离度；第四，通过实验验证优化色谱条件。