RP—HPLC测定复方感冒灵片中四种成分的研究

用反相高效液相色谱法（ＲＰ－ＨＰＬＣ）测定了复方感冒灵片中的三种合成药扑热息痛、咖啡因和扑尔敏,同时定量测定了该片剂中药成分金银花中的绿原酸。用ＹＷＧＣ１８柱（４．６ｍｍ×２５０ｍｍ,１０μｍ）,甲醇－水－冰醋酸（１６∶８３∶１）为流动相,水杨酸胺为内标,用紫外检测器。对提取方法、干扰因素进行了考察。测定了三个批号的复方感冒灵片样品,测定结果显示,其中中药金银花中有效成分绿原酸含量明显偏低。     

生物体内一氧化氮检测方法及评价

 目的 综述生物体内一氧化氮检测方法的研究进展及应用前景。方法 参考近年的研究文献,从荧光探针法、化学发光法、电化学传感器、光学和生物传感器等方面总结了体内一氧化氮的检测方法及应用,并对检测原理、优缺点、局限性和发展前景进行了讨论。结果 建立的多种高灵敏度和选择性的一氧化氮检测方法,特别是电化学法,能够实现体内一氧化氮的检测,需要进一步发展和完善以及多学科的共同协作,才能满足活体原位一氧化氮定量分析的要求。结论 建立灵敏准确的体内一氧化氮检测方法可以为一氧化氮供体型药物的筛选,以及与一氧化氮信号转导通路相关的疾病的诊断和治疗提供参考依据。     

以PHBV/PLA为载体的地西泮缓释微球体外释放度的研究

用溶剂蒸发法制备了以新型生物可降解材料聚羟基丁酸酯 羟基戊酸酯共聚物 (PHBV)与L ,DL 聚乳酸 (PLA)共混物为载体的 ,以地西泮为模药的缓释微球 ,微球的平均粒径为 18～ 2 5 μm。电镜观察表明 ,微球表面形态结构随载体成分改变而变化。文章还阐述了四种微球实际载药量与包封率随载体成分变化而改变的规律。阐明了载体中加入D ,L PLA材料 ,改善了以PHBV单一材料为载体的微球释药性能 ,体外释药方程为Q =2 .1811t 13.5 0 (r =0 .95 2 7)     

反义寡核苷酸药物分离分析技术的应用研究

综述反义寡核苷酸药物分离分析技术的应用研究，包括聚丙烯酰胺凝胶电泳法、高效液相色谱法、毛细管电泳法、高效液相色谱-质谱及毛细管电泳-质谱联用技术，并列举应用实例，讨论其优缺点，为该类药物研发所需分离分析手段提供依据。     

环境内分泌干扰物的检测分析研究近况

综述近年来国内外针对不同环境样品中内分泌干扰物的检测分析研究，分类介绍了液体、固体或类固体环境样品的前处理技术以及环境内分泌干扰物的各种仪器分析和生物学分析方法。     

化学药物复方制剂中杂质的检查与控制

简介化学药物复方制剂中杂质的分类,概述国内外对其检查和控制的研究现状,并对我国与美国的药典中杂质检查和控制标准进行比较。归纳性提出复方制剂中杂质的预测和归属方略,综述杂质的检测方法。     

加替沙星与牛血清白蛋白相互作用的研究

目的研究不同酸度条件下, 加替沙星与牛血清白蛋白之间的相互作用.方法采用荧光光谱和紫外光谱法进行研究.结果运用荧光猝灭双倒数图计算了在不同条件下二者的结合常数K, 根据Foster非辐射理论计算在正常生理条件下二者的结合距离r, 并通过热力学参数确定了二者的作用力类型.结论加替沙星与牛血清白蛋白之间有较强的相互作用, 以电荷作用力为主.     

吡嘧司特钾胶囊的RP-HPLC测定

采用RP—HPLC法测定吡嘧司特钾胶囊的含量及有关物质。采用岛津Shimpack ODS柱，流动相为甲醇-0．01mol／L磷酸二氢钾缓冲液(pH6．0)(34：66)，检测波长为360nm(含量测定)和258nm(有关物质检查)，流速为1．0ml／min。吡嘧司特钾在1～50μg／ml浓度范围内，线性关系良好(r=0．9999)，平均回收率为99．7％，(RSD=1．0％)。     

RP-HPLC法测定卡托普利注射液含量的研究

目的 :采用RP HPLC法测定卡托普利注射液的含量。方法 :考察了流动相组成、柱温等对卡托普利色谱行为的影响。结果 :方法简便准确、专属性强。结论 :制剂辅料及原料药中的有关物质 (卡托普利二硫化物 )不干扰测定。制剂的回收率为 98 9～ 1 0 1 % ,RSD为 0 58%。     

色谱指纹图谱综合信息指数在中药质量控制中的应用研究

目的：提出并证明指纹图谱综合信息指数的合理性。方法：用相似系统理论推导综合信息指数计算公式，用峰数弹性、峰比例同态性、峰面积同态性三个量化评价指标评价指纹图谱综合信息指数.结果：与夹角余弦和相关系数相比，综合信息指数的三个指标都是最优的；用于实际样品的质量评价，判断结果符合实际情况。结论：可较好地评价中药色谱指纹图谱间相似度，应用于中药质量控制。