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乳头状胶质神经元肿瘤临床病理分析 总被引:5,自引:3,他引:5
目的 报道 2例罕见的乳头状胶质神经元肿瘤 (PGNT) ,结合文献探讨其临床病理学特征。方法 对 2例PGNT进行临床病理分析及免疫组化观察。结果 2例均为青年患者 ,临床表现为发作性头痛或慢性难治性癫 ,神经系统检查均无局灶性定位体征 ,MRI检查见颞叶脑实质内有边缘清晰的囊性病灶 ,囊壁内附有实性结节。镜下见肿瘤由神经元和胶质成分混合构成 ,并呈特征性的乳头结构 ,乳头中心为透明样变的血管 ,乳头表面为单层GFAP阳性的胶质细胞 ,另见乳头之间或成片排列的小圆形Syn阳性的神经元分化的细胞 ,散在有神经节样细胞和 或神经节细胞 ,未见坏死和核分裂象。结论 PGNT是一种新的独特的神经元 -胶质混合性肿瘤 ,预后良好 相似文献
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例1,男,29岁.发现左小腿无痛性肿块6个月来诊.查体:左膝关节下6 cm内侧皮下可触及2.0 cm×1.0 cm×2.0cm肿块,周界清晰,质硬,活动度可,无触痛;其余肢体未见异常. 相似文献
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中枢神经系统的胚胎性肿瘤常见于儿童,呈进展的临床病程。肿瘤大部分由未分化细胞构成,这些细胞具有分化成胶质、神经元和少数分化成间叶成分的潜能。根据WHO(2007)中枢神经系统肿瘤分类可以分成3类:髓母细胞瘤、中枢神经系统原始神经外胚叶肿瘤(PNET)和非典型畸胎样/横纹肌样瘤(AT/RT)。 相似文献
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妊高征患者胎盘病理学、免疫学和血清学的改变 总被引:1,自引:0,他引:1
妊高征是妊娠过程中较为常见的并发症 ,它严重影响着孕妇的健康和胎儿的生长发育。妊高征患者临床症状明显 ,诊断起来并不困难 ,而对病理形态学、免疫学和血清生化学变化的研究报道多不一致。现将其做一综述。1 妊高征胎盘组织的病理变化 大体观察主要显示底蜕膜血肿〔1〕。Carolyn〔2〕将妊高征先兆子痫胎盘的病理改变分为五大类 ,即 :子宫胎盘血管和绒毛相关的变化 ;慢性炎症损害 ;与凝血有关的变化 ;急性炎症改变和未分类的变化。第一类即子宫胎盘血管和继发的绒毛损害主要是指缺乏正常妊娠期螺旋动脉的生理变化却伴有纤维素… 相似文献
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非特异性肉芽肿性前列腺炎(NSGP)临床较少见,约占前列腺炎的0.07%~0.8%[1]。超声检查是诊断NSGP的重要手段,因其临床表现酷似前列腺癌,极易造成误诊,甚至有误行前列腺摘除并双侧睾丸切除术的报道[2],故探讨NSGP的超声影像特征尤为重要。现就我科2003年10月~2006年7月经直肠超声检查并穿刺活检病理证实的6例NSGP的超声表现回顾分析如下。1临床资料1·1一般资料本组6例均系我院住院及门诊患者,年龄40~73岁,平均58.5岁。病程2~17个月,平均7个月。患者均有不同程度排尿困难,2例出现尿潴留;4例起病时伴膀胱刺激症状,其中3例伴寒战、发热,… 相似文献
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中枢神经系统原发的恶性淋巴瘤 总被引:10,自引:1,他引:10
本文总结了8例中枢神经系统原发的恶性淋巴瘤,分析其临床病理特点。8例肿瘤均位于大脑且为弧立的或弥漫多中心的病灶。组织学类型均为弥漫型,以小细胞性及低度恶性为多。LCA,CD(20)及CD(43)免疫组织化学染色证实中枢神经系统恶性淋巴瘤多为B细胞性淋巴瘤。 相似文献
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Lhermitte Duclos病 (LDD)又称为小脑发育不良性神经节细胞瘤 (dysplasticgangliocytomaofcerebellum) ,是一种罕见的起自小脑皮层的病变 ,有发育不良性神经节细胞瘤、良性小脑增殖、小脑弥漫性节细胞瘤、小脑错构瘤或错 相似文献