人白细胞介素2重组逆转录病毒载体的构建与表达

通过RT-PCR克隆到含有全部编码序列的人IL-2 cDNA,并经核苷酸测序加以证实。将其克隆至逆转录病毒载体pLXSN,构建成人IL-2的重组逆转录病毒表达载体pLXSN-hIL2,体外经CRIP细胞包装后病毒滴度达7.6×10~5CFU/ml。NIH3T3小鼠成纤维细胞感染hIL-2重组逆转录病毒后,分泌IL-2水平达118.2U/ml;PCR从其基因组DNA中扩增到NeoR基因片段,提示重组逆转录病毒载体己整合至宿主细胞的基因组DNA中。本研究为开展人IL-2基因治疗奠定了基础。     

腺病毒介导的肝癌自杀基因疗法的实验研究

本文观察了胞嘧啶脱氨酶(CD)基因/5-氟胞嘧啶(5FC)自杀基因疗法对肝癌模型的治疗作用。以CMV启动子调控CD基因的重组腺病毒载体AdexCMV.CD在体外能有效转染人肝癌细胞株SMMC-7721和HepG2,转染后的细胞体外生长能力无明显变化,对5FC的敏感性明显增高。当以AFP上游调控序列驱动CD基因的重组腺病毒载体AdexAFP.CD分别转染SMMC-7721和HepG2时,CD基因能在HepG2中表达,使HepG2对5FC的敏感性增高,但不能使SMMC-7721的生长受到5FC的抑制。[~3H]TdR掺入法观察体外旁观者效应时发现,当细胞总数中转染细胞数超过20％时,其生长明显被5FC抑制。将AdexCMV.CD直接注射入裸鼠接种SMMC-7721细胞形成的皮下肿瘤中,并全身应用5FC后,与对照组相比,肿瘤大小在开始治疗后第8天约缩小3倍,第18天约缩小4倍,以上结果表明,腺病毒介导的CD/5FC自杀基因系统能在体内、外有效地抑制肝癌的生长。以AFP上游调控序列驱动CD基因的腺病毒载体介导的基因转染能在AFP阳性的肝癌细胞中特异表达。     

肾上腺嗜铬细胞瘤术中血NMN和MN的动态变化

目的研究嗜铬细胞瘤切除手术中,患者间羟去甲肾上腺素(NMN)和间羟肾上腺素(MN)的动态变化规律。方法23例肾上腺肿瘤患者(肾上腺嗜铬细胞瘤14例和非肾上腺嗜铬细胞瘤9例),分别于麻醉诱导后、开始切皮时、探查肿瘤时、切除肿瘤时、麻醉结束时的5个时间点进行采血,利用高效液相色谱法测定血液样本中NMN和MN的水平。结果肾上腺嗜铬细胞瘤患者的NMN水平,在手术中各时间点有明显统计学差异(P<0.05),而MN无明显差异(P>0.05);非肾上腺嗜铬细胞瘤患者的NMN和MN水平,在手术期间各时间点均无统计学差异(P>0.05)。结论肾上腺嗜铬细胞手术中,患者血NMN在不同时间点有明显变化,而MN相对稳定。提示术中麻醉诱导和探查是手术成功的关键,MN是诊断肾上腺嗜铬细胞瘤较为稳定的监测指标。     

阈值前病变１型和阈值期早产儿视网膜病变的激光和冷冻治疗

目的评价激光和（或）冷冻治疗阈值前病变１型和阈值期早产儿视网膜病变(ROP)的疗效。方法回顾分析2003年 1 月30日至2005年1月13日期间通过ROP筛查发现并施行视网膜激光和（或）冷冻治疗的阈值前病变１型和阈值期ROP共15例（29只眼），随访比较治疗前后的ROP病变情况，记录任何有关的局部和全身并发症。结果激光和（或）冷冻治疗的29只眼中，19只眼（65.5%）病变完全退化，7只眼（24.1%）残存牵引状视网膜，3只眼（10.3%）进展为视网膜脱离。初次治疗病变即完全退化者12只眼（41.4%），再次治疗后完全退化者7只眼（24.1%）。治疗中2只眼出现一过性角膜混浊，1只眼发生玻璃体积血，1只眼黄斑区误光凝1处。所有病例均未出现全身并发症。结论对阈值前病变１型和阈值期ROP进行及时的激光和（或）冷冻治疗具有比较满意的疗效。（中华眼底病杂志，2005，21：278-281）     

冷凝和巩膜外环扎治疗4期早产儿视网膜病变五例

2004年1月至2004年10月，我们对本院5例（5只眼）4期早产儿视网膜病变（ROP）行冷凝和环扎手术治疗，报道如下。     

上睑病损切除行去皮重睑术防治继发性重睑畸形的临床研究

目的探讨上睑病损切除后重睑继发性畸形的防治方法。方法将伴有上睑皮肤松弛的上睑病损患者33例分为两组,治疗组17例行直接切除+去皮重睑术,对照组16例予直接切除术,观察术后一个月复诊时的重睑有无明显畸形。结果治疗组:无明显畸形14例,有明显畸形3例;对照组:无明显畸形4例,有明显畸形12例,两组疗效比较并经统计学分析,P=0.002<0.01,差异具有显著性,治疗组术后的重睑畸形发生较对照组少。结论伴有上睑皮肤松弛的上睑病损患者,行病损切除术的同时行去皮重睑术操作简单,既可有效消除或减轻此类患者直接切除术后的重睑畸形,又能使患者的上睑皮肤松弛得到明显改善。     

IL-3基因修饰的骨髓基质细胞辅助大剂量化疗后造血功能恢复

为研究基因治疗在造血功能损伤后恢复中的应用,本课题以携带小鼠IL-3基因的复制缺陷型重组腺病毒载体转染骨髓基质细胞,对大剂量化疗后的小鼠进行脾内移植观察造血功能的恢复情况.结果表明,缺陷型腺病毒载体能有效地转染小鼠原代骨髓基质细胞,转染效率在80%以上(MOI=10);基因修饰的骨髓基质细胞体外分泌IL-3的水平可达110U/ml/10~6细胞/24小时;在大剂量环磷酰胺治疗后脾内移植IL-3基因修饰的基质细胞能有效地升高实验小鼠外周血白细胞总数;病理检测发现IL-3基因修饰的基质细胞治疗组小鼠脾脏和骨髓中细胞增生较其它组明显活跃;经IL-3基因修饰的基质细胞治疗组小鼠脾淋巴细胞对ConA反应明显增强.结果提示IL-3基因修饰的骨髓基质细胞体内移植对大剂量化疗后机体造血与免疫功能的恢复都有较好的促进作用.     

皮肤软组织扩张术的研究应用进展

皮肤软组织扩张术由 Radovan于 1 976年首次用于临床 ,1 984年以后推广应用 [1] ,它为烧伤、创伤、肿瘤、缺损的修复重建增添了新的较为满意的方法。经过 2 0多年的发展 ,已经成为整形外科最基本的治疗手段 ,是整形外科领域里程碑性的进展。1　皮肤软组织扩张术的基础研究1 .1　组织形态学的改变　扩张后表皮增厚 ,细胞层数增加 ,真皮、肌层和脂肪组织变薄 ,乳头层及网状层含有大量胶原纤维 ,血管数量增加 ,皮肤附件 (毛囊、汗腺 )彼此分离 ,但形态正常。扩张器周围形成一层纤维包膜 ,纤维包膜内含有丰富的毛细血管。Olenins[2 ]的研究发现…     

日本有关汉方药对肝窦壁细胞的药理作用的研究

对日本有关小柴胡汤等汉方药对肝窦壁细胞的药理作用研究的近况进行了综合报告。