酶联免疫吸附试验(双抗体夹心法)测定人血清IgE

免疫酶技术是利用酶标记抗体或抗原,借助酶的催化作用,使相应底物显色作为指标,测定免疫反应中抗原或抗体的方法。 1966年Nakane,Ram等从铁蛋白标记技术得以启发,首创酶标记技术。1971年Engvall等,利用免疫反应中酶结合物催化底物显色,然后用分光光度计测量底物的显色程度,进行抗体、抗原的定量测定,此方法称酶联免疫吸附试验。70年代以来,随着酶与抗体等反应物偶联技术不断改进,免疫酶技术已广泛应用于体液内各种因子、抗体、激素、药物,以及各种传染病病原及其特异抗体的测定。     

口服谷胱甘肽在血浆及肝脏分布的实验研究

目的 研究小鼠口服谷胱甘肽后在血浆及肝脏的药物浓度变化。方法 用高效液像色谱仪检测小鼠口服GSH(0．3和3．2mmol／kg)0．125、0．5、1、2、4和8h，血浆及肝脏中的药物浓度。结果 小鼠口服小剂量0．3mmol／kgGSH后，血药浓度变化不大，只有在大剂量3．2mmol／kg时，血药浓度才有明显变化。而肝脏GSH浓度在大、小剂量时均有显著增加。结论 小鼠口服GSH后血浆中的药物浓度不高，但能在肝脏中获得很高的药物浓度。     

前囊抛光后囊撕囊预防后发性白内障初步观察

目的探讨前囊抛光及后囊撕囊对预防后发性白内障的效果。方法对40例(58眼)进行白内障超声乳化手术,术毕进行前囊抛光及后囊撕囊术。结果术后2月、3月和6月后囊浑浊的发生率为5.17%(3/58),6.90%(4/58)和10.35%(6/58),对比同期未进行前囊抛光的病例,差别有显著性。结论采用前囊抛光及后囊撕囊可以明显降低后发障的发生率。     

眼前段联合手术治疗睫状环阻滞性青光眼

目的探讨应用晶状体超声乳化手术联合前段玻璃体切除手术治疗睫状环阻滞性青光眼的效果。方法对8例(8眼)睫状环阻滞性青光眼在保守治疗无效的情况下,进行晶状体超声乳化手术摘出晶状体,同时联合后囊撕除及前段玻璃体切除手术,术后予以对症治疗。结果8例手术后,眼压得到控制,视力稳定,随诊6个月以上,眼压持续稳定,视力无明显降低。结论睫状环阻滞性青光眼一旦诊断明确,在保守治疗无效的情况下,及早采取手术治疗是非常必要和极为关键的。手术的主要作用为建立前后房的有效沟通。     

青光眼滤过术后白内障超声乳化人工晶体植入术23例

目的:探讨青光眼滤过术后白内障超声乳化人工晶体植入术的效果。方法:对23例(26眼)青光眼滤过术后再行超声乳化白内障吸除人工晶体植入术,其中5眼联合小梁切除术,观察术前、术后视力、眼压的变化和手术并发症的发生情况。结果:20眼术后最佳矫正视力≥0.1,16眼术后最佳矫正视力≥0.3,眼压均在正常范围,随访时间平均13个月,未发现眼压升高及角膜内皮失代偿者。结论:青光眼滤过术后行超声乳化白内障吸除术可使患者获得良好视力,手术并发症少,具有较高的安全性。     

鲜藕食疗治“功血”速效1例

患者陈春莲,女,已婚。1995年6月7日行经前2天,喝了泡当归的土黄酒约半斤。经来时如崩如溃,颜色鲜红,心烦口干。看西医,经打止血针等处理后,血量     

链霉蛋白酶P、糖苷酶对低分子量肝细胞生长素生物活性的影响

目的研究链霉蛋白酶P、糖苷酶对低分子量肝细胞生长素生物活性的影响。方法用链霉蛋白酶P、N-糖苷酶F、O-糖苷酶分别对低分子量肝细胞生长素消化,观察消化后低分子量肝细胞生长素以及未经消化的低分子量肝细胞生长素和促肝细胞生长素对人肝癌细胞株QGY、HepG2、原代大鼠肝细胞的增殖作用,用3H-胸腺嘧啶核苷掺入法测定这些细胞的增殖情况。结果低分子量肝细胞生长素与促肝细胞生长素对人肝癌细胞株QGY、HepG2、原代大鼠肝细胞均有明显增殖作用（P〈0.01）;低分子量肝细胞生长素与促肝细胞生长素均对人肝癌细胞株QGY增殖作用最明显（P〈0.01）;低分子量肝细胞生长素增殖作用较促肝细胞生长素明显（P〈0.01）。低分子量肝细胞生长素经链霉蛋白酶P、O-糖苷酶消化前后对人肝癌细胞株QGY、HepG2、原代大鼠肝细胞增殖作用无影响（P〉0.05）;低分子量肝细胞生长素经N-糖苷酶F消化后对人肝癌细胞株QGY、HepG2、原代大鼠肝细胞增殖作用明显减弱,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论低分子量肝细胞生长素促进人肝癌细胞株QGY、HepG2、原代大鼠肝细胞增殖作用比促肝细胞生长素更显著。     

芦丁对HepG2细胞生长的影响

目的 观察芦丁(Rutin)对人肝癌HepG2的生长和增殖的影响.方法 体外培养HepG2细胞,用甲基塞唑基四唑(MTT)法、3H-TdR掺入法测定芦丁对人肝癌HepG2的生长和增殖抑制情况,并且用荧光染色法在Olympus荧光显微镜下观察芦丁对HepG2细胞凋亡的影响,流式细胞仪检测细胞周期变化.结果 芦丁能抑制HepG2细胞的生长、增殖、诱发细胞凋亡;在50～250 μmol/L浓度范围内处理的HepG2,G0/G1期细胞增加,G2/M期细胞减少,细胞周期阻滞于G0/G1期.结论 芦丁能抑制HepG2细胞的生长,并诱发细胞凋亡,呈浓度依赖性.     

槲皮素抗肝癌作用

目的观察槲皮素（quercetin,Qu）对转染乙型肝炎病毒X基因的人肝癌细胞系（HepG2）的周期影响并探讨其作用机制。方法用流式细胞仪检测转染或未转染细胞HepG2周期的分布,用反转录-聚合酶链反应（RTPCR）和Western blot法检测细胞P21CIP1／WAF1的表达。结果用Qu处理48小时后,转染携带X基因载体组与转染空载体加药组或未转染载体的HepG2细胞加药组比较,G0／G1期所占细胞比例减少（50．3±1．54）％、（73．2±0．9）％或（74．5±1．1）％（P〈0．01）,S期细胞所占比例增加（38．1±1．2）％、（20．7±1．2）％或（16．9±0．6）％（P〈0．01）。转染X基因的加药组与转染X基因未加药组相比,G0／G1期所占细胞比例增加（50．3±1．5）％、（62．8±1．0）％（P〈0．01）,S期所占细胞比例减少（38．1±1．2）％、（28．6±1．3）％（P〈0．01）。转染X基因未加药组细胞P21wRNA或P21蛋白无表达;Qu可增加转染X基N细胞、空载体细胞及HepG2细胞P21wRNA或P21蛋白的表达,但前者较后两者表达明显减少。结论Qu能抑制乙型肝炎病毒X蛋白的作用,增加细胞P21waf1／cipl表达,阻滞细胞周期于G0／G1期。     

LASIK术后角膜瓣移位的处理

目的 探讨LASIK术后角膜瓣移位的临床特点及处理方法.方法 研究我院2002年7月至2008年5月行LASIK的患者共4 219例(8 316眼),对术后发生角膜瓣移位者23例(23眼)行移位修复术.术后第1天、第3天、1周、1个月、3个月进行复诊.结果 移位前和移位修复术后视力(1.16±0.14,1.12±0.20)、屈光度(0.75±0.37,0.74±0.34)、散光(0.82±0.39,0.83±0.43)比较差异均无统计学意义(P均>0.05).19例恢复到LASIK术前最佳矫正视力,3例外伤患者恢复至LASIK术后受伤前视力,仅1例木块击伤者视力低于受伤前.结论 LASIK术后角膜瓣移位只要及时发现,正确处理就可达到术前理想矫正视力.[眼科新进展2009;29(6):446-447,451]