H4化合物抗肿瘤活性研究

目的研究化合物H4的体内外抗肿瘤活性。方法以人早幼粒白血病细胞株HL-60、人红细胞白血病细胞株K562、人肺癌细胞株A549、人卵巢癌细胞株HO-8910、人乳腺癌细胞株Bcap-37、人结肠癌细胞株Colo-320和人胃癌细胞株BGC-823为模型,采用改良MTT法检测H4对肿瘤细胞增殖的影响;以小鼠肉瘤S180和小鼠肝癌H22为移植性肿瘤模型,检测H4对小鼠肿瘤生长的抑制作用。结果化合物H4对多株肿瘤细胞增殖均显示了明显的抑制活性,IC50在0.042～3.651mg.L-1之间;对S180和H22的生长显示了一定的抑制作用,在900mg.kg-1时肿瘤生长抑制率分别为49.08%、41.33%。结论化合物H4具有较强的体内、外抗肿瘤活性。     

抗敏口服液研制与临床实验研究

中药抗敏口服液是以祖国传统中医药理论为立论组方依据，以酸甘止痒合剂临床应用研究取得良好效果的前期工作为基础，精选药物，科学组方，制成的纯天然抗过敏口服制剂．其制备工艺科学简便，所批质量标准能控制制剂质量．药效学实验表明：抗敏口服液具有抗刊型、I型变态反应作用和抗炎解热作用．毒理学试验研究表明：该制剂安全可靠，对大鼠心、肝、脾、肺、肾、脑等重要器官均无损害作用，对大鼠生长发育无影响。临床应用结果提示；中药抗敏口服液治疗荨麻疹、丘疹性等麻疹、过敏性鼻炎及小儿哮喘等过敏性疾病的痊愈（临床控制）率为64．9％，痊愈加显效率为86．8％。总有效率为93．2％．副作用小和无中枢镇静作用方面可与总斯敏媲美，且其复发率更低．表明抗敏口服液这一中药新型液体口服制剂具有疗效好、作用快、副作用小及治愈后复发率低等善治慢性、难治之症的特色，是一种无镇静和嗜睡到作用的纯天然抗过敏新药。     

L-荷包牡丹碱药理作用初步研究

L-荷包牡碱系从我省凉山州采集的预己科植物地不容(Sephania Delavoyl Diels)所提的单体。实验用制剂由我院制药厂提供。小鼠腹腔注射LD_(50=161.80±14.56mg/kg。实验证实镇痛作用明显,采用热板法,小鼠腹腔注射18.7mg/kg,30分钟后与度冷丁(50mg/kg)组比较,无显显差异(P>0.05),90分钟与度冷丁组比较仍无显     

治风活血法的机理及对家兔血瘀模型血液流变学的影响

治风和治血是中医常用的两类治法，二者关系密切。宋·陈自明《妇人良方·妇人偏枯贼风方论》载有“医风先医血，血行风自灭”之说，一直为临床各科所推崇，其应用范围已从血病生风推及多种风病，实践证明治血的确有助于治风。而问题的另一个方面即治风是否有助于活血，则缺乏明确论证。     

心安颗粒的免疫作用研究

动物口服心安颗粒后，小鼠胸腺、脾脏等重要免疫器官重量增加；腹腔巨噬细胞吞噬功能增强；PHA刺激的淋巴细胞转化率提高。使HC50升高。说明该制剂具有增强非特异性和特异性免疫功能作用。     

荆黄汤熏洗液对家兔创伤愈合的影响

目的 观察荆黄汤熏洗液对家兔各种创伤愈合的影响。方法 制作创面、溃疡两种创伤伤口，将该药物外涂于创面，计算创伤面积及愈合时间。结果 荆黄汤熏洗液能将创面、溃疡模型家兔的创伤愈合时间缩短约5.82天、5.29天。结论 荆黄汤熏洗液对家兔的创伤愈合有明显的促进作用。     

肝毒清毒理学实验研究

目的:观察肝毒清对小鼠的急性毒性作用和对大鼠的长期毒性作用.方法:急性毒性实验采用小鼠1日最大给药量法,观察小鼠死亡情况、一般情况及行为活动.长期毒性实验研究采用随机分组法将80只大鼠随机分为肝毒清25g/kg、12.5g/kg、6.25g/kg、生理盐水空白对照(NS)组四组,每组20只,采用灌胃给药法,每天1次,连续给药12周,每2周测体重1次,12周后停药观察2周;分别于12周末、停药2周末每组各取一半动物先称重后取血测血像和血液生化,同时取主要脏器称重,并制做病理切片,在光镜下观察组织形态.结果:小鼠肝毒清灌服100g/kg后,在观察的7天内无一动物死亡和异常表现;大鼠灌服肝毒清25g/kg、12.5 g/kg、6.25 g/kg共12周、停药2周,动物无活动异常,体重增加量、外周血像、血液生化、肝肾功能、主要脏器重量及重量指数均未见有异常,与对照组比较无统计学意义(P＞0.05),病理组织检查显示各脏器均无出血、栓塞、坏死、增生、萎缩、水肿、炎细胞浸润等异常改变,与生理盐水组比较无明显不同.结论:肝毒清未显示急性毒性和长期毒性作用.     

人卵巢癌顺铂耐药细胞株的建立及耐药机制研究

目的：建立人卵巢癌顺铂耐药细胞株COC1／DDP,探讨其耐药的机制。方法：采用逐步递增DDP浓度、体外间歇诱导法诱导卵巢癌细胞系COC1,建立卵巢癌顺铂耐药细胞株COC1／DDP;CCK-8试剂盒（Cell Counting Kit-8）检测各种抗癌药对COC1和COC1／DDP细胞增殖的抑制作用,并计算耐药指数;GSH和GSSG试剂盒检测细胞内谷胱甘肽（glutathione,GSH）的水平;高效液相色谱测定细胞内顺铂的含量。结果：历时5个月建立COC1／DDP,对顺铂耐药性稳定,耐药指数为9．44;与COC1比较,COC1／DDP细胞内GSH的水平增高,顺铂含量下降（P〈0．01）。结论：入卵巢癌顺铂耐药细胞株COC1／DDP耐药性稳定,耐药机制可能与GSH／GST-π解毒系统活性增强,减少细胞内顺铂含量有关。     

HPLC法测定皂角刺提取物中槲皮素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定皂角刺提取物中槲皮素含量的方法。方法:色谱柱为Dikma Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(30∶70),检测波长为360nm,柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1。结果:槲皮素进样量在0.134～1.072μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.98%,RSD=1.87%(n=9)。结论:本方法灵敏、准确、简便、快速,可用于皂角刺提取物的质量控制。     

皂角刺的定性鉴别

目的:对皂角刺进行定性鉴别。方法:分别从性状、显微及薄层色谱对皂角刺进行鉴别。结果:得出了皂角刺的形状、显微及薄层鉴别特征。结论:本方法可用于控制皂角刺的质量。