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1.
2.
摘要目的:观察白藜芦醇对脂多糖(LPS)刺激人脐静脉血管内皮细胞(HUVEc)后细胞活力及释放炎症因子的影响。方法:体外培养HUVEC,LPS0.1μg·ml^-1刺激,并以不同浓度白藜芦醇干预,采用CCK-8法检测细胞活性,ELISA法检测培养上清液中炎症因子IL-6和PGE2含量。结果:与模型组比较,白藜芦醇5μmol·L^-1以上可提高LPS刺激后HUVEC细胞活力,抑制炎症因子IL-6和PGE2释放(P〈0.05),并呈一定的量效关系。结论:白藜芦醇对LPS刺激HUVEC细胞有保护作用,此作用可能与抑制炎症因子释放有关。 相似文献
3.
颅痛安颗粒治疗血管性头痛的临床及实验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:观察颅痛安颗粒对血管性头痛的疗效及其对血液流变学指标的影响;方法:①临床研究:同期内用同一纳入标准将确诊为本病的病人随机分为两组进行对照试验,治疗组口服颅痛安颗粒l袋(10g),每日3次;对照组口服正天丸l袋(6g),每日3次。连续服用28d后按同一疗效标准判定,同时采用全自动血流变快测仪(FASCO——9700型)观测两组血液流变学指标治疗前后的变化,并将结果进行统计学检验。②实验研究:采用全自动血流变快测仪(FAS—CO-3030型)观测不同剂量颅痛安颗粒对肾上腺素所致血瘀家兔模型的血液流变学指标的影响,同时设置空白对照组、模型组、正天丸对照组进行对比,并将结果进行统计学检验。结果:两组临床总有效率分别是:颅痛安颗粒组95%,正天丸组85%。实验研究中,颅痛安颗粒组和血瘀模型家兔在治疗全血黏度、血浆黏度、红细胞比容、血沉、红细胞聚集指数、红细胞电泳时间、卡松屈服应力,两组比较有统计学意义。结论:颅痛安颗粒治疗血管性头痛疗效确切,并能明显改善其血液流变学指标。 相似文献
4.
目的观察复尔康注射液给予动物后的血管、肌肉刺激性情况及溶血情况,对复尔康注射液的安全性进行评价。方法分别采用家兔耳缘静脉注射给药、股四头肌肌肉注射给药,取相应组织病理切片检查观察复尔康注射液血管、肌肉刺激性;家兔红细胞悬液中加入复尔康注射液,观察其溶血情况。结果复尔康注射液静脉给药、肌肉注射给药后对血管和肌肉无刺激性,对家兔红细胞体外不溶血。结论复尔康注射液静脉、肌肉注射给药无刺激性,无溶血反应。 相似文献
5.
背景:血管内皮功能紊乱在血管性头痛的发生发展过程中起重要作用,一氧化氮、内皮素可能参与偏头痛的病理生理过程,改善偏头痛患者一氧化氮、内皮素水平的异常有助于偏头痛的治疗。目的:观察颅痛安颗粒对大鼠血管内皮细胞功能的影响,探讨其治疗头痛的机制。设计:随机对照的实验研究。单位:泸州医学院药学院药理教研室,中山大学医学院第一附属医院烧伤科,潍坊市人民医院心内科。材料:实验在泸州医学院药学院药理实验室完成,选择SD大鼠50只,随机分为正常对照组,模型组,颅痛安颗粒大剂量(4g/kg)组,颅痛安颗粒中剂量(2g/kg)组,颅痛安颗粒小剂量(1g/kg)组,每组10只。干预:复制血管内皮细胞功能紊乱动物模型后治疗5d,取血测组织型酶原激活物(t-PA)活性,纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)活性、一氧化氮及血管内皮素含量,求活性t-PA百分率。主要观察指标:t-PA活性、PAI-1活性、一氧化氮和内皮素含量。结果:模型组较正常对照组t-PA活性[(2.0123&;#177;0.3422)IU/mL比(4.2199&;#177;0.4924)IU/mL]、活性型t-PA百分率[(14.5937&;#177;1.5196)%比(3S.1608&;#177;3.1152)%]、一氧化氮含量[(2.2873&;#177;0.3081)mol/L比(2.7371&;#177;0.4182)mol/L]均显著降低(P&;lt;0.05),PAI-1活性[(14.8895&;#177;2.0971)AU/mL比(7.8239&;#177;0.5211)AU/mL]、内皮素含量[(3.1771&;#177;0.2985)mol/L比(2.3510&;#177;0.2453)mol/L]显著升高(P&;lt;0.05);与模型组比较,用药组t-PA活性、活性型t-PA百分率、一氧化氮含量均升高(P&;lt;0.01),PAI-1活性、内皮素含量降低(P&;lt;0.05),用药组之间比较差异无显著性意义(P&;gt;0.05)。结论:颅痛安颗粒可能是通过改善血管内皮细胞功能紊乱治疗血管性头痛。临床剂量以1g/(kg&;#183;d)为宜。 相似文献
6.
中药抗肿瘤机制研究近况 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:肿瘤的发生、发展是一个多阶段、多步骤的过程,中药可能是通过多重机制达到抗肿瘤的效应,中药可与化疗药合用达到减毒增效的作用,具有广阔的发展前景。 相似文献
7.
复尔康注射液对HepG2细胞增殖及血管内皮生长因子表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究复尔康注射液对人肝癌HepG2细胞增殖和血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达的影响.方法 HepG2细胞增殖采用CCK8试剂盒(cell counting kit-8)进行检测,VEGF的表达采用免疫组化SABC法进行染色分析.结果 复尔康注射液可抑制HepG2细胞的增殖,IC50值为(29.63 ± 1.22) mg · L-1;经5,10 mg · L-1的复尔康注射液作用48 h后, HepG2细胞VEGF的表达明显减弱,且呈现出一定的量效关系.结论 复尔康注射液可抑制HepG2细胞的增殖和VEGF的表达,抗血管生成可能是复尔康注射液抗肿瘤的作用机制之一. 相似文献
8.
9.
消风胶囊对小鼠迟发型超敏反应的影响及其作用机制研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的观察消风胶囊对小鼠迟发型超敏反应(DTH)的影响,并探讨其作用机制。方法采用2,4-二硝基氯苯(DNCB)背部皮下致敏、耳廓发敏的方法建立DTH小鼠动物模型,以双抗夹心ELISA法检测其血清中白介素2(IL-2)、γ干扰素(IFN-γ)、巨噬细胞培养液中肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平。结果消风胶囊能明显抑制DNCB诱导的小鼠DTH(P<0.01),降低DTH小鼠血清中IL-2、IFN-γ水平(P<0.01,P<0.05),并能明显抑制腹腔巨噬细胞产生TNF-α(P<0.01),各剂量组间无明显的剂量相关性。结论消风胶囊有抑制小鼠DTH的作用,其机制可能与抑制了IL-2、IFN-γ、TNF-α等细胞因子的产生和(或)分泌有关。 相似文献
10.
目的筛选分离楤木总皂苷的最佳树脂,并对影响分离的各种因素进行系统研究,使分离工艺达到最优化。方法采用静态与动态的吸附-解吸两种方法,以高效液相色谱法测定楤木皂苷A的量为评价指标,进行工艺筛选。结果 AB-8分离效果最好,其最佳工艺为药液质量浓度0.1 g/mL(相当于原生药)、上样量为6 BV(树脂床体积),以2.5 BV/h的吸附速率进行吸附,50%乙醇4 BV、2 BV/h进行洗脱效果最佳。经AB-8处理后的楤木皂苷A收率达30%,楤木总皂苷可达80%以上。结论该方法简单可行,分离效果好,能满足于大生产的要求。 相似文献