平板数字减影血管造影三维虚拟支架技术在大脑中动脉狭窄介入治疗中的应用

大脑中动脉（MCA）狭窄的患者发生脑卒中的比率较高,每年卒中发生率为8%,对于抗血栓药物治疗无效的颅内动脉狭窄患者,卒中或死亡发生率高达51.7%。MCA狭窄的积极治疗方法应是重建狭窄血管,使之在还没有完全闭塞前恢复正常血流。近年来我们通过应用平板数字减影血管造影（DSA）三维虚拟支架技术,     

泛耐药鲍曼不动杆菌基于管家基因和水平转移基因的菌株亲缘性分析

目的 调查20株泛耐药鲍曼不动杆菌(pandrug-resistant Acinetobacter baumannii,PDR-ABA)的菌株亲缘性.方法 收集2010年3月到2010年5月临床标本中分离的PDR-ABA菌20株,采用聚合酶链反应(PCR)的方法检测3种管家基因和37种β-内酰胺类获得性耐药基因、1 5种氨基糖苷类获得性耐药基因、5种喹诺酮类获得性耐药基因和8种可移动遗传元件等水平转移基因检测,并对检测结果作了样本聚类分析.结果 本组PDR-ABA菌carO、gyrA和parC3种管家基因均存在突变,且突变形式一致;blaTEM、bla ADC-like、blaoxA-23、aac(6')-I b、ant(2”)-Ⅰ、ant(3”)-Ⅰ、aphA1、adeB、tnpU、ISCR1、IS26和ISabal基因全部阳性,blaCARB-2、blaDHA-1和IS903基因阳性率为5％.样本聚类分析显示本组PDR-ABA菌为克隆传播.结论 本组PDR-ABA菌为医院内克隆传播,应加强控制.     

小檗碱抑制巨噬细胞HMGB1释放及机理研究

目的 探讨小檗碱对高迁移率族蛋白B1(high mobility group box 1,HMGB1)胞外释放的影响及其机理.方法 通过培养细胞实验,观察不同浓度小檗碱对内毒素脂多糖激活后小鼠腹腔巨噬细胞HMGB1、TNF-a释放和HMGB1 mRNA表达的影响.结果 小檗碱明显抑制内毒素脂多糖激活后小鼠腹腔巨噬细胞HMGB1 mRNA的表达和HMGB1的释放(P<0.05),但对TNF-a释放无明显影响.结论 小檗碱通过影响HMGB1基因表达抑制巨噬细胞HMGB1释放.     

直接数字化摄影在婴幼儿胸片中的应用价值

目的：观察直接数字化摄影（DR）在婴幼儿胸片摄影中的应用价值。方法：抽取我院DR与传统X线拍摄的婴幼儿胸片各180份。对比两组胸片的质量、清晰度。结果：观察组的胸片质量与清晰度明显较对照组高,差异具有统计学意义（P〈O．05）。结论：直接数字化摄影具有质量高、清晰度高、受照射剂量小等优点,对小儿胸片痰病具有较高的诊断价值。     

产超广谱β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌的TEM基因测序

目的对产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的肺炎克雷伯菌(Kpn)和大肠埃希菌(Eco)的TEM基因进行序列测定. 方法分A、B、C 3段扩增TEM基因,并对A、B、C 3段扩增产物进行四色荧光标记全自动测序. 结果来源于呼吸道(痰)的3株Kpn和分别来源于呼吸道(痰)、泌尿道(尿)、胆道(胆汁)和分泌物中的11株Eco测得的TEM序列完全一致. 结论被检测的来源于不同病灶、不同菌种(Kpn与Eco)的超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)含同种TEM的质粒.     

血清碱性磷酸酶红腰豆凝集素结合率测定在肝癌诊断中的意义

目的观察血清碱性磷酸酶L型红腰豆凝集素(L-PHA)结合率测定在肝癌诊断中的意义。方法采用凝集素亲和层析法测定50例正常人、103例原发性肝癌、22例肝硬化、36例慢性肝炎、18例急性肝炎和13例消化道肿瘤患者的血清碱性磷酸酶L-PHA结合率。结果原发性肝癌患者血清碱性磷酸酶L-PHA结合率(16.01±5.42)%明显高于正常对照组(7.50±2.53)%(P<0.01),且与肿瘤大小、AFP水平呈显著性正相关(P<0.01)。肝硬化、慢性肝炎和消化道肿瘤组轻度增高,而急性肝炎组未见显著性改变。结论血清碱性磷酸酶L-PHA结合率测定有助于原发性肝癌的实验诊断。     

Coulter STKS全自动血细胞分析仪网织红细胞计数的评价

网织红细胞 (RET)计数是反映骨髓造血功能的重要指标。传统方法为显微镜目测计数经活体染色的RET占成熟红细胞的比例[1] ,该法不仅操作费工费时 ,而且受主观因素影响 ,计数结果的精密度差。近年来 ,随着血细胞分析仪的发展 ,为RET计数开辟了一条新途径。Coulter STKS全自动血细胞分析仪能对预处理的血利用VCS(体积、电导、散射 )技术进行RET自动测定。为了了解该仪器对血液RET计数的准确性 ,我们对 4 6份EDTA K2 抗凝静脉血分别用CoulterSTKS血细胞分析仪 (简称仪器法 )和显微镜目测计数RET(简称目测法 ) ,并将实验结果进行…     

铜绿假单胞菌亚胺培南及消毒剂耐药相关基因研究

目的了解临床分离的对亚胺培南耐药铜绿假单胞菌中金属β内酰胺酶基因(blaIMP和blaVIM)、外膜孔蛋白D2(OprD2)基因(oprD)、消毒剂-磺胺耐药相关基因(qacE△1-sulⅠ)存在状况。方法采用ATB PSE5药敏试验条板微量肉汤法测定28株铜绿假单胞菌对14种抗菌药物的敏感性．采用聚合酶链反应(PCR)技术及序列分析的方法检测耐药基因。结果该28株铜绿假单胞菌对亚胺培南、氨苄西林／舒巴坦、庆大霉素、妥布霉素和复方新诺明均完全耐药．对哌拉西林／他唑巴坦的敏感率最高为64-3％，其余的耐药率在57．1％．92．9％之间。28株Pa中blaIMP和blaVIM基因均阴性．25株(89．3％)oprD基因缺失．24株(85．7％)qacE△1-sulⅠ基因阳性。结论浙江湖州解放军第98医院临床分离的对亚胺培南耐药铜绿假单胞菌多重耐药严重，oprD基因缺失是其对亚胺培南耐药的重要原因．qacE△1-sulⅠ基因携带率很高。     

铜绿假单胞菌IMP型金属β-内酰胺酶的基因研究

目的研究铜绿假单胞菌产金属β-内酰胺酶(metallo-β-lactamases，简称金属酶)的编码基因及亚型。方法临床分离的铜绿假单胞菌用全自动微生物分析系统鉴定，纸片扩散法进行抗生素敏感试验，采用纸片协同法检测金属酶表型，PCR法扩增金属酶基因，并对PCR产物进行序列测定，确定亚型。结果24株耐亚胺培南铜绿假单胞菌共检出产金属酶菌株7株。该7株细菌均扩增出IMP型金属酶，其扩增片段含500个核苷酸。核苷酸及氨基酸序列经GenBank分析，为IMP-1型金属酶(注册号：AY386702)，但有3个位点的同义突变。结论7株临床分离的铜绿假单胞菌产生的金属酶为IMP-1亚型。