2型糖尿病患者周围神经病变危险因素分析

[目的]探讨2型糖尿病周围神经病变(DPN) 的相关临床危险因素.[方法]对180例2型糖尿病患者进行四肢神经传导速度检测,并将其分为DPN组和非DPN组.同时测定患者的空腹血糖、糖化血红蛋白、甘油三酯等指标,对病程、血生化等各指标进行单因素分析,然后进行多因素Logistic回归分析.[结果]在单因素分析中,DPN组...     

以质量工程为契机推进医学实验精品课程建设

随着国家级、省部级和校级＂质量工程＂项目的深入开展,精品课程建设也是其中的重要工程之一,其目的是通过：①整合教学改革成果和优质教学资源,实现     

桥小脑角区肿瘤患者的脑干听觉诱发电位研究

目的：探讨脑干听觉诱发电位（BAEP）在桥小脑角区肿瘤（CPAT）诊断及鉴别诊断中的应用价值。方法：对经手术和病理证实的资料完整的CPAT患者24例行BAEP检查。结果：24例患者中听力异常18例（75％）,其中听神经鞘瘤16例（100％）异常,脑膜瘤3例中2例（67％）异常;5例胆脂瘤患者均无听力改变。BAEP异常21例（88％）,主要为患侧Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ波消失（67％）,患侧Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ波潜伏期（PL）延长（57％）,对侧Ⅲ-Ⅴ波间期（IPL）大于Ⅰ-ⅢIPL（76％）。异常者中,听神经鞘瘤16例（100％）异常,胆脂瘤5例中2例（40％）异常,脑膜瘤3例中2例（67％）异常。结论：BAEP是一种敏感的检测方法,在CPAT的诊断及鉴别诊断中具有重要价值。     

神经节苷脂在视网膜母细胞瘤组织中的表达

目的寻找视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,RB)的生物学标志.方法应用高效薄层色谱法对32例RB瘤组织及21例对照视网膜组织的神经节苷脂进行对照分析.结果RB瘤组织神经节苷脂结合的唾液酸含量明显低于对照视网膜组织(0.04±0.01mg/g(湿重),0.11±0.02mg/g(湿重),P<0.01).GM3,GM2,GM1,GD3及GD2为RB瘤组织主要成分,对照视网膜组织中则以GM2、GM1、GD1a、GT1b、GQ1b为主.结论神经节苷脂在RB瘤组织中的表达形式对其临床诊断及监测具有一定的价值.     

原发性家族遗传性心内膜弹力纤维增生症

心内膜弹力纤维增生症(EFE)通常见于婴幼儿,可于2岁以前死亡。其病因包括机械、炎症及遗传因素。尽管某些EFE病例明显地由遗传所致,但不同家庭的病因及其遗传方式并不相同。既往曾提出常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传及常染色体显性遗传3种方式。近来又提出血浆及组织中的肉碱缺乏,可能是某些遗传性心内膜弹力纤维增生症的病     

先天性马蹄内翻足患儿的体感觉诱发电位以及神经电图检测

目的通过对神经电图以及体感觉诱发电位测定外周向中枢传导的异常并寻找神经病变的位点，探讨先天性马蹄内翻足（CCF）神经电生理异常与马蹄足畸形的关系。方法应用Nicolet公司VikingⅣ肌电图诱发电位仪对手术前的CCF婴幼）L（2000年10月～2003年12月）48例（63个病足）和对照组（9个正常足）进行检测。检测包括下肢胫神经、腓总神经、腓肠神经及H反射。体感觉诱发电位分别于胭窝、腰4、颈7以及头部左右中央进行记录。结果63足中神经电生理异常的有48足（76．2％）。体感觉诱发电位检测显示39个病足（61．9％）存在异常，其中腰．以下异常24足，神经电图检测显示34个病足结果异常（54．0％），H反射异常20足（31．7％）。三度畸形22足全部存在神经电生理异常，二度畸形39足中26足存在异常。结论76．2％先天性马蹄足患儿存在不同类型及不同程度的神经电生理异常，此异常多存在于脊髓腰4以下节段。通过体感觉诱发电位和神经电图检测显示，神经电生理异常与CCF畸形严重程度相关。     

《金匮要略》中风病的辨证思路探析

<正>1中风病简述概括中风是以突然晕倒,口眼?斜,半身不遂,甚者不省人事,昏迷不醒为主症的疾病。因本病发病急骤,变化多端,与风邪善行数变的特征相似,并认为与感受外风(诱因)有关,故以中风命名,属内伤杂病之中风。中风具有高发病率、高致残率、高死亡率的特点,严重威胁着人类的健康和生命安全。西医认为中风即脑血管意外疾病,是非外伤性脑局部血供障碍,引起的局灶性神经损害。包括西医的出血性脑血管疾病和缺血性脑血管疾病,如脑出血、脑梗塞、脑栓塞等[1]。2辨证解析     

柴胡疏肝散对免疫损伤性肝纤维化的防治作用

目的: 探讨柴胡疏肝散对肝纤维化的防治作用. 方法: 70只Wistar大鼠随机分为7组:正常组、病理模型组、秋水仙碱治疗组、柴胡疏肝散低、中、高剂量组、柴胡疏肝散预防组.除正常组外,其余各组均采用猪血清腹腔注射诱发肝纤维化,0.5 mL/只,2次/周,连续10周,5周后即可形成肝纤维化.预防组于造模同时给药(以柴胡疏肝散6.3 g·kg^-1),各治疗组于造模第6周给药,持续至第10周.秋水仙碱治疗组剂量0.5 mL·kg^-1·d^-1,柴胡疏肝散低、中、高剂量组(3.5,6.3,12.6 g·kg^-1·d^-1).用全自动分析法测定各组血清肝功能、放射免疫法测定肝纤维化指标,采用酸性水解法检测肝组织羟脯氨酸(hydroxyproline,HYP)含量,并观察病理变化. 结果: 与模型组比较,柴胡疏肝散中剂量组血清丙氨酸转氨酶(ALT),(156.5±3.2) U·L^-1 VS (78.4±4.6) U·L^-1(P<0.01);天冬氨酸转氨酶(AST),(387.4±12.7) U·L^-1 VS (232.5±13.5) U·L^-1(P<0.01);r-谷氨酰转肽酶(GGT),(128.2±4.0) U·L^-1 VS (78.5±4.2) U·L^-1(P<0.01);碱性磷酸酶(ALP),(152.75±5.01) U·L^-1 VS(42.51±4.67) U·L^-1(P<0.01);透明质酸(HA),(337.2±22.1)VS(140.6±21.2) μg·L^-1(P<0.01);PCⅢ(145.31±17.14) μg·L^-1VS(85.5±19.7)μg·L^-1(P<0.05);Ⅳ型胶原(135.1±22.4)VS(88.37±21.09)(P<0.05);层黏连蛋白(LN),(317.5±21.3)VS(148.4±18.4),(P<0.05)含量均显著下降, 肝组织(HYP)(527.2±34.2)VS(346.2±43.1)(P<0.01)含量显著降低. 结论: 柴胡疏肝散有明显的抗肝纤维化作用.     

假肥大型肌营养不良的临床诊断与防治

假肥大型肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy,DMD)是儿科临床较常见的性连锁隐性遗传的致死性肌病，是进行性肌营养不良中最严重,最常见的一型。多为男性发病、女性遗传．女患极少，国外报道发病率为男性活婴的1/3500。目前在我国尚无有关其发病率的报告。我院儿科遗传咨询门诊成立10年来，共诊治病人6896例，DMD为283例（4.1%），居第4位。