普通轮状病毒Wa的空斑实验

用胰酶预先处理轮状病毒,琼脂层中加入二异氨乙基葡聚糖时,Wa能在MA_(104)细胞上形成空斑。与猴的轮状病毒SA_(11)相比,两者空斑的形态和大小相似,但Wa形成空斑要求条件较高,且空斑出现较迟。     

用大引物PCR法获得轮状病毒VP4基因的突变体

目的；对A组轮状病毒主要结构抗原VP4基因中PacⅠ的识别序列进行无义突变以便于用腺病毒Ad-Easy载体系统进行表达。方法：采用大引物PCR方法，通过3条引物，两轮PCR反应，获得VP4基因的突变体，并经核酸序列分析证实。结果：PacⅠ识别的8个碱基序列TTAAT－TAA，突变为CTGATCAA。结论；大引物PCR是对核酸进行突变的一种简便，快速的方法。     

我国各血清型轮状病毒非结构蛋白NSP4基因特征的初步分析

目的 对我国血清学调查中发现的四型（G型）轮状病毒NSP4序列进行测定和分析,了解NSP4的基因类型和变异状况。方法 利用银染测离方法对G1、G2、G3、G9型毒株NSP4 cDNA序列进行测定。结果 四个血清型毒株NSP4的核苷酸和氨基酸序列的同源性分别为78.8%,93.5%;83.0%,95.5%。G1、G3、G9型标本多属Wa组;G2型标本多属KUN组。NSP4的变异主要位于VP4结合域内的135－145位氨基酸。结论 Wa组和KUN组是我国主要的两种NSP4基因型。