首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   315篇
  免费   9篇
  国内免费   36篇
儿科学   54篇
基础医学   5篇
临床医学   45篇
内科学   10篇
神经病学   1篇
特种医学   12篇
外科学   38篇
综合类   62篇
预防医学   43篇
眼科学   23篇
药学   54篇
中国医学   10篇
肿瘤学   3篇
  2024年   1篇
  2023年   9篇
  2022年   3篇
  2021年   1篇
  2020年   6篇
  2019年   9篇
  2018年   9篇
  2017年   13篇
  2016年   8篇
  2015年   3篇
  2014年   13篇
  2013年   19篇
  2012年   20篇
  2011年   24篇
  2010年   21篇
  2009年   10篇
  2008年   14篇
  2007年   20篇
  2006年   28篇
  2005年   15篇
  2004年   20篇
  2003年   11篇
  2002年   21篇
  2001年   20篇
  2000年   13篇
  1999年   10篇
  1998年   6篇
  1996年   1篇
  1995年   3篇
  1994年   1篇
  1993年   6篇
  1991年   2篇
排序方式: 共有360条查询结果,搜索用时 15 毫秒
51.
1987年法国医生Mouret完成首例腹腔镜胆囊切除术(laparoscopic cholecystectomy, LC),该技术于1991年传入我国,现代微创外科由此拉开了序幕。LC现已成熟规范,以其创伤小、痛苦少、术后恢复快等优点深受医患欢迎,完全取代了传统的开腹胆囊切除术(open cholecystectomy, OC)而成为治疗胆囊疾患的“金标准”(Golden standard)[1 3]。我院LC始于 1997 年,现将我们开展的 335 例 LC总结报告如下。1 临床资料1 1 一般情况 本组335例,男108例,女227例;年龄18~80 岁,平均 56 2 岁。其中胆囊结石伴慢性胆囊炎 239 例,胆囊结石伴急性胆…  相似文献   
52.
临床上胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumors,GISTs)主要表现为出血、包块、腹痛三大类型。带蒂生长者少见。笔者曾遇1例带蒂GISTs嵌顿于幽门管患者,报告如下。  相似文献   
53.
目的了解不同级别临床医师常用医学检索软件和工具的使用情况。 方法设计调查问卷,分别对北京市某医院高年级见习医师、住院医师、主治医师、副主任/主任医师(≤45岁、>45岁各50名)各100名进行问卷调查。 结果高年级见习医师检索软件首选百度(50%)、检索工具首选手机(65%);住院医师检索软件首选临床指南(60%),检索工具首选手机(63%);主治医师检索软件首选临床指南(58%),检索工具首选手机(55%);副主任/主任医师≤45岁者检索软件首选PubMed(46%)、检索工具首选台式机(44%),而>45岁者检索软件首选百度(44%),检索工具首选台式机(72%)。 结论不同级别临床医师首选医学检索软件和工具不同,可能与年龄、教育环境、个人习惯等有关。  相似文献   
54.
目的 探讨泪囊囊肿的治疗方法及其疗效.方法 采用自制简易鼻泪管钻切刀,在切开泪囊后,顺行钻切鼻泪管狭窄或阻塞处并留置脑室引流管.术后随访观察2~24月.结果 7例9眼采用该手术方法治疗,6眼痊愈(66.7%);2眼好转(22.2%);1眼无效(11.1%).总有效率88.89%.结论 泪囊切开顺行鼻泪管钻切置管术治疗泪囊囊肿有较好疗效.  相似文献   
55.
56.
目的 探讨少年型肾单位肾痨(NPH)临床和基因诊断.方法 通过,NPHPI基因纯合缺乏检测方法确诊1例中国人家族性少年型NPH.息儿为9岁男孩,因发现肾功能下降、贫血半年入院.尿沉渣检查正常,蛋白阴性;Ccr 8.76 ml/(min·1.73 m2).肾脏病理检查可见肾单位肾痨-肾髓质囊性病(NPH-MCKD)三联征.其姐6岁死于尿毒症.提取患儿及父母外周血DNA,PCR分别扩增NPHPI基因内多个微卫星标记.结果 根据起病隐匿,肌酐清除率下降,诊断慢性肾衰竭.有肾脏疾病家族史,结合病理拟诊NPH-MCKD.系谱分析示常染色体隐性遗传,出现肾衰竭年龄为9岁,拟诊少年型NPH.基因分析结果示患儿仅D2S1896、del-16和RanBP11/12三者PCR扩增产物为阳性,说明该患儿存在NPHPI基因大片段纯合缺失,确诊少年型NPH.结论 通过临床和肾脏病理拟诊NPH及其分型,基因分析可确诊.本病例为国内首个完整诊断并获确诊病例.  相似文献   
57.
目的 总结儿童IgA肾病(IgAN)和紫癜性肾炎(HSPN)的临床资料,并探讨国内儿童IgAN和HSPN的临床和病理分型。方法 纳入2014年1月1日至2018年12月31日北京大学第一医院儿科初治的诊断明确的IgAN和HSPN患儿,临床和病理分型参照中华医学会儿科学分会肾脏病学组标准。截取患儿入院时一般情况、临床特点、最终诊断临床和病理分型。结果 共纳入IgAN患儿255例,HSPN患儿212例。IgAN肾病综合征型45.5%、血尿和蛋白尿型41.2%、急性肾炎型11.0%、急进性肾炎型2.4%,无孤立性血尿型、孤立性蛋白尿型和慢性肾炎型;HSPN血尿和蛋白型42.0%、肾病综合征型39.2%、急性肾炎型12.3%、孤立性血尿型5.7%、急进性肾炎型0.9%,无孤立性蛋白尿型和慢性肾炎型。除了孤立性血尿型(因IgA肾活检标准未包括外),其余临床分型IgAN和HSPN差异无统计学意义(P>0.05)。IgAN和HSPN不同临床分型病理分型均以Ⅲ型(分别为52.4%~53.6%和51.8%~53.9%)和Ⅱ型(分别为35.3%~36.2%和34.6%~36.3%)最为常见,不同临床分型间病理类型差异无统计学意义(P>0.05)。IgAN和HSPN不同临床分型总有效率分别为99.1%~100%和97.6%~100%,不同临床分型间预后差异无统计学意义(P>0.05)。结论 目前国内有关儿童IgAN和HSPN的临床和病理分型依据和标准有待商榷,值得进一步探索。  相似文献   
58.
胸腹结合部因局部解剖特点表现为:胸腔腹腔前后重叠,重要器官集中,功能复杂,故该部位穿透伤既多发又复杂,伤后易误诊漏诊,威胁生命,治疗难度大。我院自 1996年 12 月~2003 年 12 月收治胸腹结合部穿透伤138例,效果满意。1 临床资料1 1 一般情况 本组 138 例,其中男 108 例,女 30例;年龄 13~67 岁,平均 38 5 岁。受伤原因:刀刺伤98例,车祸24例,高处坠落刺伤 14 例,枪弹伤 2例。致伤部位:胸部 52 例,腹部 63 例,胸腹部 23例。其中并有血气胸86例,膈肌损伤83例,外伤膈疝18例,肋骨骨折 18 例,肺挫伤 39 例,肝破裂 39例,脾破裂 53 例,胃肠…  相似文献   
59.
20 0 2年 12月 ,我们成功开展手助腹腔镜脾切除术 ,治疗脾脏良性局限性脂性组织细胞增生症 1例 ,报告如下。1 病例报告患者女 ,5 9岁 ,因体检发现脾脏肿物 5年于 2 0 0 2年 12月 17日入院。 5年来 ,B超检查示患者脾脏肿物由 1 0cm增大至 5 0cm ,期间伴间歇性低热 ,无其他不适。查体 :一般情况良好 ,未见异常体征。化验 :血清球蛋白 4 2 30g/L ,AFP 2 38ng/ml,CEA <15ng/ml。B US检查 :脾脏下极 5 0cm× 5 .0cm实性占位病变 ,增强回声 ,边界清晰 ,形态规则。螺旋CT检查 :平扫见脾脏下极增大 ,隐约可见圆形低密度区 ;增强扫描动脉期…  相似文献   
60.
医学的进步使早产儿的存活率越来越高 ,但对于早产儿的喂养问题却有不同的争论。研究发现对早产儿早期开始肠道喂养 ,不会增加坏死性小肠结肠炎的发病率 ,而且可以减少败血症的发病率 ,减少住院时间。母乳优于配方奶粉 ,间隔喂养较持续喂养效果好。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号