首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   400篇
  免费   39篇
  国内免费   26篇
耳鼻咽喉   1篇
妇产科学   1篇
基础医学   26篇
口腔科学   86篇
临床医学   60篇
内科学   17篇
皮肤病学   3篇
神经病学   3篇
特种医学   5篇
外国民族医学   1篇
外科学   28篇
综合类   63篇
预防医学   69篇
药学   24篇
中国医学   54篇
肿瘤学   24篇
  2024年   1篇
  2023年   1篇
  2022年   9篇
  2021年   5篇
  2020年   10篇
  2019年   5篇
  2018年   15篇
  2017年   8篇
  2016年   8篇
  2015年   19篇
  2014年   27篇
  2013年   31篇
  2012年   37篇
  2011年   39篇
  2010年   22篇
  2009年   31篇
  2008年   23篇
  2007年   21篇
  2006年   29篇
  2005年   38篇
  2004年   22篇
  2003年   14篇
  2002年   14篇
  2001年   16篇
  2000年   6篇
  1999年   4篇
  1998年   3篇
  1997年   1篇
  1996年   2篇
  1992年   1篇
  1982年   3篇
排序方式: 共有465条查询结果,搜索用时 31 毫秒
441.
应用全自动旋转平板接种、计数系统检测食品中菌落总数   总被引:2,自引:0,他引:2  
菌落总数测定,是食品卫生中常规的检测项目之一,长期以来,对污染严重的食品检样或发酵奶饮品进行菌落总数测定时,通常需要制作一系列的样品稀释液,再进行接种培养。传统的接种方法,不但需要较多的稀释器皿、吸管或其它辅助设备,还容易在操作过程中引入人为误差。据报导,全自动微生物旋转平板接种、计数系统在检测菌落总数时,运用阿基米德原理,通过旋转接种仪以特定的螺旋递减模式将被检样品原液或只经一步稀释的被检样品接种在营养琼脂平板的表面,经培养后,菌落可沿螺旋的轨迹生长,再以带有特定数学模型的全自动菌落计数仪进行菌落计数。本…  相似文献   
442.
脂质体转染bcl-2反义寡核苷酸诱导Raji细胞凋亡的研究   总被引:3,自引:1,他引:3  
何冬梅  张洹 《中国肿瘤临床》2004,31(12):664-666
目的:通过脂质体分别转染bcl-2两个靶点的反义寡核苷酸(ASODN1、ASODN2)及G3139,观察bcl-2反义寡核苷酸对淋巴瘤细胞株Raji凋亡的影响.方法:采用MTT法检测药物的半数抑制率(IC50);免疫荧光标记观察细胞bcl-2蛋白水平;用姬姆萨染色和流式细胞仪观察细胞凋亡.结果:MTT测定显示:ASODN1、ASODN2组IC50值分别与G3139组进行比较无显著差异,P>0.05.5μmol/L ASODN1、ASODN2作用于Raji细胞72h后,姬姆萨染色均可见凋亡细胞.5μmol/L ASODN1、ASODN2和C3139作用于Raji细胞后,bcl-2蛋白阳性率均明显下降,细胞凋亡率均明显增加,P<0.05,但ASODN1、ASODN2组分别与G3139组进行比较无显著差异,P>0.05.5μmol/L无义寡核苷酸对Raji细胞的生长活性、bcl-2蛋白水平及细胞凋亡率均无明显影响,P>0.05.结论:针对bcl-2两个靶点的反义寡核苷酸能特异性促进Raji细胞的凋亡,并且与G3139具有近似的反义效应.  相似文献   
443.
2003年广东省食品中李斯特菌污染状况调查   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的 了解广东省各类食品中李斯特菌污染的状况。方法 2003年采集深圳、番禺、湛江、澄海、韶关五个地区的9类食品共430份,采用国家标准检测方法(GIM789.30-1990),并参照2003年全国食源性致病菌检测工作手册检测李斯特菌。结果 检出单核细胞增生李斯特菌17株,英诺克李斯特菌1株,总阳性检出率为4.19%(18/430)。不同类型食品中非定型包装熟肉污染情况最严重,阳性检出率为12.50%。结论 广东省食品中存在李斯特茵污染,应加强相关的食品卫生监督管理。  相似文献   
444.
目的:检测正常妊娠小鼠与反复自然流产小鼠母胎界面SOCS1、SOCS2、SOCS3蛋白表达的差异。方法:建立反复自然流产小鼠模型CBA/J×DBA/2及正常妊娠小鼠模型CBA/J×BALB/c,取孕14.5天的蜕膜和胎盘组织,Western blot法检测SOCS1、SOCS2、SOCS3蛋白的表达。结果:与正常妊娠模型组相比,反复自然流产模型组小鼠母胎界面SOCS1蛋白表达非常显著升高(P<0.01),而SOCS3蛋白表达则非常显著降低(P<0.01),SOCS2蛋白表达在两组间无显著差异(P>0.05)。结论:SOCS1、SOCS3在正常妊娠与反复自然流产小鼠中有明显的表达差异,可能在妊娠的维持中发挥重要作用。  相似文献   
445.
寿胎丸对小鼠自然流产模型蜕膜组织SOCS1蛋白表达影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨寿胎丸对反复自然流产模型小鼠蜕膜组织SOCS1蛋白表达的影响.方法:设立正常妊娠与自然流产模型,并将自然流产模型小鼠随机分为4组,分别为模型组、寿胎丸低剂量组、寿胎丸中剂量组、寿胎丸高剂量组,应用免疫组化法检测孕14 d各组蜕膜组织SOCS1蛋白的表达.结果:SOCS1在各组均有表达,模型组SOCS1比正常妊娠组明显升高(P<0.05),寿胎丸低、中、高剂量组SOCS1明显低于模型组(P<0.05),但与正常妊娠组差异无统计学意义(P>0.05).结论:寿胎丸可能通过降低自然流产小鼠模型SOCS1表达,调控Th向Th2分化,以达到治疗反复自然流产的目的.  相似文献   
446.
目的:探讨寿胎丸对反复自然流产模型小鼠蜕膜组SOCS3蛋白表达的影响.方法:设立正常妊娠与自然流产模型.并将自然流产模型小鼠随机分为4组,分别为模型组、寿胎丸低剂量组、寿胎丸中剂量组、寿胎丸高剂量组,应用免疫组化法检测孕14 d各组蜕膜组织SOCS3蛋白的表达.结果:SOCS3在各组均有表达,模型组的SOCS3的表达明显低于正常组(P<0.05),寿胎丸低、中、高剂量的SOCS3表达高于模型组(P<0.05),但与正常妊娠组无明显差异(P>0.05).结论:寿胎丸可能通过提高自然流产小鼠模型SOCS3蛋白表达水平,调控Th1向Th2分化,以达到治疗反复自然流产的目的.  相似文献   
447.
目的观察翡翠贻贝多糖(PVPS)对体外培养人乳腺癌MCF-7细胞增殖的抑制作用。方法体外培养的乳腺癌MCF-7细胞经不同浓度翡翠贻贝多糖处理48h后,经CCK-8试剂盒检测分析细胞存活率、用流式细胞术分析各组细胞凋亡率;光镜下观察40mg/L翡翠贻贝多糖处理细胞不同时间后的细胞形态变化。结果翡翠贻贝多糖40mg/L组和80mg/L组的乳腺癌细胞存活率明显低于对照组,而细胞凋亡率则明显高于对照组(P〈0.05或P〈0.01)。光镜下可见肿瘤细胞脱落随作用时间延长而明显。结论翡翠贻贝多糖可抑制体外培养乳腺癌细胞增殖并诱导其凋亡。  相似文献   
448.
目的:探讨创伤性颞下颌关节强直伴内侧髁突残存的手术治疗方法及疗效。方法:上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔颌面外科关节组2001—2009年收治的内侧有髁突残存的创伤性颞下颌关节强直60例82侧关节纳入研究,分别采用外侧成形术、外侧成形+咬肌瓣和外侧成形+颞筋膜脂肪瓣进行治疗。通过临床和CT随访,评价3种治疗方法的疗效,采用SPSS 13.0软件包对术后开口度的改善进行统计学分析。结果:22侧关节采用外侧成形术;28侧关节采用外侧成形+咬肌瓣;32侧关节采用外侧成形+颞筋膜脂肪瓣。38例48侧关节术后随访1~4a。其中,4/11侧外侧成形术关节复发,占36.4%;3/17侧外侧成形+咬肌瓣治疗的关节复发,占17.6%;20侧外侧成形+颞筋膜脂肪瓣治疗的关节无一例复发。3种治疗方法中,外侧成形+颞筋膜脂肪瓣与单纯外侧成形术相比,开口度改善有显著差异(P<0.05)。结论:外侧成形术保留了残存的关节结构,与颞筋膜脂肪瓣结合,可以很好地预防颞下颌关节强直复发。  相似文献   
449.
目的:观察安氏Ⅱ类下颌后缩病例Twin-Block矫治器治疗前后下颌骨的三维变化,探讨Twin-Block对下颌骨生长发育的影响。方法:替牙晚期、恒牙列早期安氏Ⅱ类骨性下颌后缩病例10例,采用Twin-Block矫治器矫治,矫治前、后拍摄CBCT,应用Mimics 17.0软件进行下颌骨三维重建后定点测量,SPSS 13.0软件进行统计分析。结果:矫治后下颌骨综合长度、下颌体、下颌升支长度增长明显,有统计学差异,但是髁突宽度及喙突长度无明显变化。结论:Twin-Block功能矫治可以促进安氏Ⅱ类骨性下颌后缩患者下颌骨长度及升支高度的增长。  相似文献   
450.
脐血间充质干细胞培养条件的优化   总被引:10,自引:0,他引:10  
目的探讨脐血间充质干细胞(mesenchymal stem cell,MSC)的培养扩增条件。方法取2004-10~2005-02广州华侨医院产科胎儿脐带血,比较不同的分离方法、接种密度、首次换液时间、不同的培养基对脐血中的间充质干细胞原代培养过程的影响,以流式细胞仪对优化条件下培养的间充质干细胞进行细胞周期分析,细胞表面标志检测,多种成分联合诱导其向脂肪、成骨方向分化,细胞化学染色检测诱导后的细胞变化。结果在其他条件不变的情况下,羟乙基淀粉沉淀法优于Ficoll分离法,5×106/cm2是脐血MSC培养的适宜接种密度,首次换液时间为7d。优化条件下培养的间充质干细胞不表达造血细胞系的标志(CD_(34)/CD_(45)/CD_(14))及内皮细胞的标志CD106,强表达CD_(29)、CD_(44)、CD_(13),在适当的诱导条件下可向脂肪及成骨方向分化。结论脐血中含有MSC,可以作为组织工程的种子细胞。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号