视盘倾斜综合征临床特征初步观察

视盘倾斜综合征(TDS)又称为节段性视神经发育不全(segmental optic nerve hypoplasia),为一种先天性视盘发育异常疾病,视盘沿长轴倾斜,一侧较低、对侧降起,呈"D"形或横椭圆形,伴有视盘旁弧形斑及局限性视网膜、脉络膜、视网膜色素上皮(RPE)发育不良,可单眼或双眼同时发病,男女患病比率无显著差异,亦无遗传倾向[1,2].     

心理学教育对医学生职业教育和职业倦怠的影响

现代医学模式，人们健康观念和社会疾病谱的三大转变，扩大了医务人员与社会的联系，同时也扩大了医学服务范围，要求医务人员不仅要掌握丰富的专业知识，熟练的职业技能，而且要有丰富的人文社会科学知识。其中，过硬的心理学知识占有极其重要的地位。因此，医学生在临床实习中的心理学教育和自我调适必须得到重视，它对医学生素质的提高和在医疗过程中所起的作用有着极大的意义。     

心房利钠肽与蛛网膜下腔出血

蛛网膜下腔出血后发生低钠血症是临床常见并发症之一 ,发生率大约为 30 %～ 40 % ,其产生的原因目前一般认为有 2种 :抗利尿激素 (ＡＤＨ)分泌异常综合征 (ＳＩＡＤＨ)导致的稀释性低钠血症 ;中枢性失盐综合征 (Ｃｅｒｅｂｒａｌｓａｌｔ ｗａｓｔｉｎｇｓｙｎｄｒｏｍｅＣＳＷ )导致的低渗性脱水性低钠血症 ,此综合征目前认为与心房利钠肽 (ＡＮＰ)有关。资料与方法一、一般资料患者均选择 1998年～ 2 0 0 0年底住院的急性期蛛网膜下腔出血和脑出血患者 ,符合第四次全国脑血管病会议制定的脑血管病诊断标准 ,且经头颅ＣＴ扫描证实。(一 )蛛…     

一氧化氮与白内障的研究进展

1980年Furchgott等[1]发现血管内皮细胞能生成并释放内皮衍生舒张因子(EDRF)稍后又证明其中含有NO.而后,又于1986年,根据EDRF作用性质与一氧化氮(NO)十分相似,提出并证实EDRF就是NO,具有生理学作用与病理生理学作用的独特生理学效应.     

APRIL在实验性自身免疫性心肌炎大鼠心肌组织中的表达及意义

目的:建立Lewis大鼠自身免疫性心肌炎实验模型,探讨增殖诱导配体(APRIL)在实验性自身免疫性心肌炎大鼠心肌组织中的表达及其意义。方法:将提纯的猪心肌肌球蛋白和完全弗氏佐剂等体积混合成乳浊液在1 d8、d免疫具有遗传易感性的Lewis大鼠,而对照组仅用完全弗氏佐剂皮下注射。在免疫后的21 d9、0 d超声心动图测定实验组和对照组大鼠心功能的各项指标(EF%、FS%、LVEDd、LVEDs),取大鼠的心肌组织作病理学检查,采用RT-PCR技术检测APRIL在大鼠心肌组织中的表达情况。结果:HE染色显示初次免疫第21天,大鼠出现心肌炎症,炎症细胞主要分布在血管周围。免疫第90天,大鼠心肌细胞内炎症细胞明显减少,心肌细胞出现纤维化,而对照组大鼠心肌均未见到明显炎性改变。超声心动图显示实验组大鼠心功能状况较对照组明显下降(P<0.05),两实验组大鼠心功能无明显差异(P>0.05)。APRIL在炎症大鼠心肌组织中的表达明显,而在对照组大鼠心肌中APRIL的表达较少(P<0.05)。结论:APRIL在实验性自身免疫性心肌炎大鼠心肌中的表达是上调的,A-PRIL可能参与了自身免疫性心肌炎的发生发展过程。     

超声乳化吸除白内障联合房角粘连分离术治疗急性闭角型青光眼

目的:探讨超声乳化白内障吸除联合折叠式人工晶状体植入联合房角分离术治疗急性闭角型青光眼临床疗效。方法:回顾性分析采用超声乳化白内障吸除联合折叠式人工晶状体植入联合房角分离术治疗急性闭角型青光眼80例80眼临床资料。结果:术后最佳矫正视力较术前显著提高;患者术后眼压显著下降(P<0.01);房角粘连关闭象限均有不同程度开放。结论:白内障超声乳化及前房分离治疗闭角型青光眼合并白内障具有安全、降眼压确切、增进视力和开放房角的效果。     

丝裂霉素结合可调节缝线应用于难治性青光眼的临床疗效观察

目的:探讨丝裂霉素C(MMC)联合可调节缝线应用于难治性青光眼的临床疗效。方法:对39例48眼难治性青光眼联合应用MMC和可调节缝线,术后观察前房、眼压、滤过泡及并发症。术后追踪观察6～24(平均15)mo。结果:术后眼压控制良好,成功率94%;功能性滤过泡94%;并发症以浅前房为主,达6%。结论:各类难治性青光眼采用滤过手术联合MMC和可调节缝线可有效防止滤过泡纤维化,眼压控制良好,大大提高手术成功率,值得推广应用。     

视盘倾斜综合征临床特征初步观察

视盘倾斜综合征(TDS)又称为节段性视神经发育不全(segmental optic nerve hypoplasia),为一种先天性视盘发育异常疾病,视盘沿长轴倾斜,一侧较低、对侧降起,呈"D"形或横椭圆形,伴有视盘旁弧形斑及局限性视网膜、脉络膜、视网膜色素上皮(RPE)发育不良,可单眼或双眼同时发病,男女患病比率无显著差异,亦无遗传倾向[1,2].     

单管多重荧光定量PCR技术用于染色体非整倍体异常的产前诊断

第21、18、13号染色体及性染色体非整倍体异常是最常见的染色体畸变,占染色体异常的95%,是造成出生缺陷的主要原因.其中21三体、18三体、13三体综合征在新生儿中的发病率分别为1/660、3/1000、1/5000;而性染色体非整倍体异常常见的有47,XXY、47,XYY、47,XXX、45,X,其发病率分别为1/500(男婴)、1/840(男婴)、1/1000(女婴)、1/2500(女婴).随着21三体、18三体、13三体综合征产前血清学筛查和B超筛查的普及和推广,产前筛查为染色体异常高危而需要进行产前诊断的孕妇数量不断增加.     

含当归中成药的DNA提取及其分子鉴定

目的:优化含当归中成药的DNA提取方法,并利用叶绿体trn L-F基因及当归特异分子标记对当归中成药进行鉴定。方法:采用传统十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)法,十二烷基磺酸钠(SDS)法,磁珠法以及改良CTAB法对10种含有当归成分的中成药进行DNA提取,利用微量紫外分光光度法、琼脂糖凝胶电泳检测所得总DNA的完整性、纯度和浓度。对10份当归中成药的trn L-F序列进行扩增、测序,对序列进行比对分析并构建系统发育树。利用当归特异鉴别分子标记对10种当归中成药中的当归成分进行分子鉴别。结果:利用改良CTAB法获得了纯度较高,质量较好的DNA。10种中成药中当归的trn L-F序列与正品当归序列相似度为99.88%~100%,系统发育树显示10份中成药中的当归与正品当归聚为一类。利用当归特异性鉴别分子标记进行验证,10种中成药DNA样品均能得到明亮的扩增条带。结论:改良CTAB法可以有效提取当归中成药中的基因组DNA。利用trn L-F序列和当归特异性鉴别分子标记,成功对10份市售当归中成药进行了分子鉴别,为当归类中成药的分子鉴定奠定了基础。