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41.
目的建立高效液相色谱法同时测定制吴茱萸及其提取物中吴茱萸碱、吴茱萸次碱和吴茱萸内酯含量的方法.方法采用高效液相色谱法,Kromasail C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相乙腈-水-四氢呋喃-乙酸(514810.1),流速1 mL·min-1;检测波长225 nm柱温32℃.结果吴茱萸碱回归方程Y吴茱萸碱=10 300 000X-14 700,r=0.999 9;线性范围0.015~0.3 μg;吴茱萸次碱回归方程y吴茱萸碱=5 380 000X-6 610,r=0.999 9,线性范围0.012~0.24 μg;吴茱萸内酯回归方程y吴茱萸碱=227 000 X-5 110,r=0.999 6,线性范围0.059~1.18μg.吴茱萸碱平均回收率为99.6%,RSD 0.65%;吴茱萸次碱平均回收率为99.1%,RSD1.2%;吴茱萸内酯平均回收率为97.5%,RSD1.4%.结论方法简便,结果准确. 相似文献
42.
甘利欣用于治疗慢性肝炎在临床上已应用多年 ,取得了较好的疗效。为观察其治疗急性黄疸型肝炎的疗效 ,我院对 1 996年 4月至 1 999年 6月入院的 60例急性黄疸型肝炎以传统的护肝治疗和在传统的护肝治疗上加用甘利欣进行分组观察 ,现将结果报告如下。一般资料所选病例的诊断均符合 1 995年第 5次全国传染病与寄生虫病学术会议修订的病毒性肝炎诊断标准。按住院先后顺序奇偶数分组法分为治疗组和对照组。治疗组 30例 ,男 2 0例 ,女 1 0例 ;年龄 6~50岁 ,平均 2 6.5岁 ;其中甲型肝炎 5例 ,乙型肝炎2 5例。对照组 30例 ,男 2 2例 ,女 8例 ;年龄… 相似文献
43.
目的通过探讨医药工业洁净室(区)悬浮粒子测试方法,提出用移动巡检的方法来解决工作实践中测试结果出现假阴性判断的情况,为有关工作提供参考。方法按GB/T16292-1996医药工业洁净室(区)悬浮粒子测试方法进行检测,有测试结果出现假阴性判断的情况,结合国内外悬浮粒子测试经验,探讨医药工业洁净室(区)悬浮粒子测试的方法。结果与结论在面积较大、狭长的乱流洁净室(区),悬浮粒子测试用移动巡检的方法,结果更有代表性,较能真实反映洁净室(区)的悬浮粒子状况。 相似文献
44.
国产奥美拉唑钠治疗应激性溃疡并上消化道出血临床疗效 总被引:2,自引:0,他引:2
目的比较国产与进口注射用奥美拉唑钠治疗应激性溃疡并上消化道出血的临床疗效。方法对60例确诊为应缴性溃疡并上消化道出血的患者随机分为治疗组(n=32)和对照组(13=28),治疗组用国产注射用奥美拉唑钠40m只,静脉滴注,2次/d,疗程3~5d,对照组用进口奥美拉唑钠注射液40mg,静脉滴注,2次/d,疗程3—5d;观察临床症状改善、止血效果。结果止血总有效率治疗组为96.9%,对照组为96.4%,差异无统计学意义(P〉0.05)。两组均无明显的不良反应。结论国产注射用奥美拉唑钠治疗应激性溃疡并上消化道出血与进口药物疗效和安全性相似。 相似文献
45.
目的:探讨奥曲肽治疗肝硬化食管胃底静脉曲张破裂出血的临床疗效。方法:收集食管胃底静脉曲张破裂出血患者共88例,随机分为治疗纽(43例)和对照组(45例)。两组基础治疗相同。治疗纽加用奥曲肽。结果:治疗组总止血率93.02%,对照组68.89%,治疗组明显优于对照组(P〈0.05),再出血率明显低于对照组(P〈0.05)。治疗组3例出现腹胀、恶心,无其他不良反应;对照组16例出现不良反应;治疗组的不良反应较对照组明显减少,差异有显著性(P〈0.05)。结论:奥曲肽治疗食管胃底静脉出血,止血迅速,疗效肯定,安全可靠,不良反应小,耐受性好,应加以推广使用。 相似文献
46.
目的系统总结和分析中国医养结合服务系统存在的问题,运用管理学和护理学理论结合实际情况提出相应的对策及建议。方法通过系统的文献复习的方法,经检索人员讨论确定检索词及检索策略,电子检索CNKI数据库、万方数据库和维普数据库,查找2013年至今发表的所有有关老年人医养结合的文献。由两名研究者按照纳入与排除标准独立进行文献筛选、资料提取并交叉核对,如有分歧讨论解决,必要时参考第三方意见。结果最终纳入77篇文献,地区分布包括北京市、上海市、山东省、江苏省、河北省等25个省市自治区,研究人群包括社区老年人、入住养老机构的老年人、居家老人等;老年人医养结合服务需求一般包括生活照料、医疗康复保健、精神慰藉三个方面。医养结合存在制度政策、政府机构、医务人员和老年人自身三个方面的问题。结论中国实行的医养结合政策仍存在问题,需不断完善各项制度政策,强化政府机构责任,加大对医务人员管理力度和老年人的指导。 相似文献
47.
48.
49.
50.
目的考察ZTC1+1Ⅱ型天然澄清剂用于夏芩颗粒提取澄清工艺中的澄清效果。方法实验选用ZTC 1+1Ⅱ型天然澄清剂对夏芩颗粒水提取液进行纯化,确定澄清剂两组分A与B的加入顺序和两组份的比例关系,并采用正交试验考察澄清剂的加入量,加入时药液浓度、加入时水浴温度等因素的使用条件。结果确定ZTC1+1Ⅱ型天然澄清剂在夏芩颗粒剂水提取液澄清工艺中的最佳使用条件为:先加入B组分后加入A组分,A与B配比为1:2,A与B的加入量分别为5%和10%,加入时药液浓度为1:10,水浴温度为60%。结论在该条件下夏芩颗粒水提取液可达到理想的澄清效果。 相似文献