胰岛素泵在妊娠糖尿病患者中的应用及护理

糖尿病是由于胰岛素分泌或作用缺陷所引起的葡萄糖、蛋白质及脂质代谢紊乱的一种综合征，而妊娠糖尿病（GDM）是糖尿病的一种特殊类型，是严重危害母婴健康的疾病之一，其患病率在孕妇人群中约1％～14％，GDM分娩数占总分娩率0．64％.     

肠道K细胞的研究进展

K细胞作为一种肠道内分泌细胞,零散分布于胃肠道,从十二指肠至直肠递减,分泌葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP).通过对STC-1细胞系及荧光标记K细胞的转基因小鼠的研究,三大营养物质调控GIP分泌的机制已逐步明了.肥胖状态存在K细胞数量及GIP含量的增加,而2型糖尿病则存在胰岛β细胞的GIP抵抗.减少K细胞增生或降低GIP分泌可能是一种新的减肥措施.利用患者自身K细胞,重新恢复内源性进餐刺激的胰岛素分泌,有单成为治疗糖尿病的潜在策略.     

糖皮质激素对Graves病患者甲状腺细胞凋亡的影响

目的：研究糖皮质激素对Graves病（GD)患者甲状腺细胞凋亡的影响及其临床意义。方法：以不同浓度地塞米松刺激单层培养的GD甲状腺上皮细胞（TEC），采用流式细胞术，ELISA法及半定量RT－PCR法检测刺激前后细胞凋亡率，Fas表达阳性率，可溶性Fas(sFas)含量以及Fas/sFasmRNA表达的变化。结果：（1）在0－10^3nM范围内，地塞米松可剂量依赖性地促进GD TEC凋亡；（2）在上述浓度区间，地塞米松可显著增加GD TEC Fas蛋白及mRNA的表达，抑制sFas蛋白及mRNA的产生。（３）Fas蛋白表达增加,aFas蛋白分泌减少与细胞凋亡间存在显著相关性。结论：糖皮质激素可显著促进甲状腺细胞凋亡的发生，促进Fas合成，抑制sFas产生，导致甲状腺功能异常。     

大鼠胰岛分离纯化和功能分析的研究

目的:探讨大鼠胰岛分离纯化的方案.方法:采用胰管内灌注胶原酶V消化、Histopaque-1077密度梯度离心分离纯化20只雄性SD大鼠胰岛.椎虫蓝染色判断胰岛存活率,双硫腙染色后计数胰岛,葡萄糖刺激胰岛素释放实验评估胰岛功能,同种异体胰岛门静脉移植治疗5只链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠,监测血糖变化.结果:分离纯化后平均胰岛得率为(646±67)个/大鼠,存活率达到90%以上.新鲜分离的胰岛呈椭圆或圆形,悬浮于培养液面,胞膜光滑完整,直径大于150μm的细胞团占95%以上.葡萄糖刺激的胰岛素释放试验结果表明:第1、3、5天胰岛的刺激指数分别为2.6倍、1.7倍和1.4倍,两组间低糖和高糖的胰岛分泌量差异均有显著性(P＜0.05).胰岛门静脉移植术后,第2天大鼠血糖降至11.1 mmol/L,8天内血糖可控制在15 mmol/L以下,随后血糖逐步升高.结论:采用胰管内灌注胶原酶V消化联合Histopaque-1077分离纯化是一种较好的大鼠胰岛分离方法,胰岛得率较高且功能良好.     

Graves病患者血清可溶性凋亡相关蛋白Fas检测的临床意义（ …

目的 探讨Ｇｒａｖｅｓ病（ＧＤ）患者外周血可溶性可溶性凋亡相关蛋白Ｆａｓ（ｓＦａｓ）的变化特点及其临床意义。方法 采用酶联免疫吸附法检测４７例治疗不同时期ＧＤ病患者和２０例正常人中血血甭ｓＦａｓ的含量。结果 （１）ＧＤ患者血清ｓＦａｓ含量明显高于正常对照（Ｐ〈０．０１），与ＧＤ初发组相比，ＧＤ缓解组和临床痊愈组血清ｓＦＡｓ逐步降低，彼此之间存在显著性差异（Ｐ〈０．０１），（２）血甭ｓＦａｓ与ＧＤ患     

肿瘤坏死因子-α对Graves病甲状腺细胞凋亡的调节

Ｇｒａｖｅｓ病 (ＧＤ)是一种器官特异性自身免疫病 ,肿瘤坏死因子 α(ＴＮＦ α)参与其病理过程 ,但对ＧＤ甲状腺细胞凋亡的作用尚未见报道。为此 ,本文系统观察ＴＮＦ α对ＧＤ甲状腺细胞凋亡和凋亡相关蛋白Ｆａｓ基因及蛋白表达的影响 ,旨在探讨ＴＮＦ α在ＧＤ发病机理中的作用。甲状腺组织取自ＧＤ手术标本 ,采用原代细胞培养方法。孵育 5ｄ后 ,以含或不含ＴＮＦ α的试验液 (0、1、10、10 2 Ｕ ｍｌ)培养 72ｈ。采用流式细胞术测定甲状腺上皮细胞凋亡和凋亡相关蛋白Ｆａｓ表达阳性率。细胞培养上清液中ｓＦａｓ含量采用ＥＬＩＳＡ法…     

17α-羟化酶缺乏症1例报告

患者女性，15岁，因反复四肢乏力3年，加重2个月入院。3年前反复出现四肢乏力，查血钾低，血压高，曾住我院诊为“原发性醛固酮增多症”，予“安体舒通”口服，仍反复出现四肢乏力，多次查血钾低，补钾治疗后症状略好转。2个月前感四肢乏力加重，伴口干、多饮、夜尿增多。查血钾1．17mmol／L，遂收入院。患者自幼皮肤黑，智力良好，月经尚未初     

1型糖尿病基因修饰治疗的研究进展

近年来，以Edmonton方案为基础的新型胰岛细胞移植治疗已在全球超过45个移植中心进行推广使用。但是由于尸体胰岛来源匮乏，严重制约胰岛移植的临床开展。运用转基因技术，构建功能性非胰岛β细胞系、保存功能胰岛和诱导胰岛新生等已成为1型糖尿病细胞治疗研究领域的突破点。本文综述此领域的研究进展如下。     

重组腺相关病毒介导的TIMP-1载体的构建及鉴定

目的：构建及鉴定载入金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP-1)的重组腺相关病毒载体。方法：应用基因重组的方法构建含全长TIMP-1的重组腺相关病毒骨架质粒(pAAV—TIMP-1)，利用磷酸钙沉淀法将腺相关病毒载体质粒共转染入HEK293细胞中，分别装配成rAAV—TIMP-1和rAAV—hrGFP，将rAAV-hrGFP转导HT1080细胞测定重组病毒的滴度，Westernblot方法检测rAAV—TIMP-1在HT1080细胞中的表达情况。结果：成功构建rAAV—TIMP-1，病毒滴度达到10^9 TU／ml，转导细胞后，转导组TIMP-1的表达水平高于对照组。结论：构建的rAAV—TIMP-1，为基因修饰胰岛移植提供了新的手段。