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1.
单用罗格列酮治疗早期2型糖尿病的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :观察国产罗格列酮片治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法 :按双盲、随机及安慰剂对照的方法进行Ⅱ期临床试验 ,试验组给予罗格列酮4mg(n=27) ,对照组给予安慰剂(n=27) ,每日1次 ,疗程均为8wk。结果与结论 :试验组空腹血糖及餐后2h血糖比基础值分别下降27 1 %和55 7 % ,对照组分别下降10 6 %和19 8 % ,试验组空腹及餐后2h血糖下降明显大于对照组(P均<0 01)。罗格列酮不良反应发生率与对照组接近 ,未见肝功能损害等严重不良反应 相似文献
2.
单用罗格列酮治疗早期2型糖尿病的临床研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 :观察国产罗格列酮片治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法 :按双盲、随机及安慰剂对照的方法进行Ⅱ期临床试验 ,试验组给予罗格列酮4mg(n=27) ,对照组给予安慰剂(n=27) ,每日1次 ,疗程均为8wk。结果与结论 :试验组空腹血糖及餐后2h血糖比基础值分别下降27 1 %和55 7 % ,对照组分别下降10 6 %和19 8 % ,试验组空腹及餐后2h血糖下降明显大于对照组(P均<0 01)。罗格列酮不良反应发生率与对照组接近 ,未见肝功能损害等严重不良反应 相似文献
3.
按糖尿病病程将受试者区分为健康对照组、〈1月组、1~5月组、6—11月组、12~23月组、24~47月组、48~95月组、96~143月组及≥144月组等9个组。选取受试者455例分别进入各组。采用90项症状自评量表(SCL-90)逐一进行自评测试并计算其总分、各因子分及部分组别因子分增幅百分比。结果与对照组相比,病程〈1月组总分明显升高(P=0.000),至1~5月组达-高峰(P=0.000)。此时抑郁因子增幅(63.30%)最高。6~11月组总分开始下降,至24~47月组达最低点,接近对照组水平(P=0.242),并且低于〈1月组(P=0.002)。自48~95月组开始,总分再度升高,至≥144月组达新的峰值,且超过1~5月组(P=0.022)。此时以躯体化、焦虑及抑郁因子增幅最高(分别是82.02%、71.97%和70.50%)。结论随着病程增加,其心理状态变得越来越差,至≥144月达最差状态,此时主要是躯体化表现及焦虑和抑郁。 相似文献
4.
对29例糖尿病人行基础状态血生长激素(GH)测定,其中9例升高。此9例中7例有慢性并发症,而20例GH正常者仅4例有慢性并发症(P<0.05)。对9例血GH升高者行阿托品试验(1mg静注),结果表明:注射阿托品后30′血GH即见下降,40′、60′、75′各时相GH仍保持下降趋势,至90′下降最明显,与0′时相比较有显著差异(P<0.05)。试验前后血糖值无明显变化。本试验表明:阿托品具有抑制糖尿病高GH血症的作用,这可能有助于糖尿病慢性并发症,尤其是血管并发症的防治,值得临床进一步观察。 相似文献
5.
瘦素与胰岛素抵抗及糖代谢异常的关系 总被引:4,自引:0,他引:4
当供给人体的热量多于消耗量而以脂肪形式贮存在体内 ,使人体重量超过标准体重的 2 0 %时称为肥胖。肥胖患者常出现胰岛素抵抗 (IR) ,血浆胰岛素增高 ,外周组织对胰岛素的敏感性下降。研究表明 ,肥胖是糖代谢异常的重要诱发因素 ,与 2型糖尿病的发生相关。近年来发现 ,肥胖基因的蛋白质产物瘦素 (leptin)能调节体重与能量代谢 ,但与IR及糖代谢异常的关系仍不十分清楚 ,本研究测定 84例受检者血清瘦素含量及其它有关指标 ,探讨瘦素与IR及糖代谢异常的关系。一、对象和方法1.对象 :84例受检者以往未发现患有糖尿病、甲状腺等内分… 相似文献
6.
7.
8.
9.
10.
肿瘤坏死因子对人甲状腺细胞分泌功能的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
将正常人甲状腺组织行单层细胞培养后分为两组,A组内加定量bTSH(1mU/L)和不同浓度肿瘤坏死因子,B级内仅加TNF。培养24和48小时,分别测定上清液甲状腺球蛋白含量。结果:A组TG含量随TNF浓度增加而明显减少,提示TNF可阻断TSH对甲状腺细胞的刺激作用;B组TG含量则不受TNF影响,说明TNF对甲状腺细胞无直接杀作用。正常甲状腺功能的病态综合征患者血TNF浓度明显高,可能是导致T3和T4 相似文献