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顶头孢霉的去代谢产物反馈调节选育模型的建立与应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立头孢菌素C产生菌———顶头孢霉的去代谢产物反馈调节的高效筛选模型,筛选解除代谢产物反馈调节的突变菌株,提高头孢菌素C的发酵单位。方法使用NTG、UV、60Co连续诱变,结合使用终产物头孢菌素C梯度平板耐受及琼脂柱预筛选的方法进行筛选。结果应用此模型筛选出的高产菌株NUC—118,经摇瓶发酵及30L发酵罐发酵,与出发菌株MNSA851相比,头孢菌素C的发酵单位提高了25%。结论解除代谢产物头孢菌素C反馈调节的筛选模型是一种高效的筛选高产头孢菌素C突变菌株的筛选模型。 相似文献
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目的了解丽水城区3~6岁儿童的行为问题现状,探讨影响儿童行为的家庭氛围因素,为有针对性开展儿童心理行为异常的指导、干预提供依据。方法整群抽取城区7所幼儿园1 109名在园儿童作为研究对象,采用Achenbach儿童行为量表(CBCL)、自行设计影响因素调查表,进行家长问卷调查。统计学处理采用SPSS软件,率的比较用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果行为问题总检出率为6.65%,女童行为异常发生率高于男童。家庭月收入、家庭教育工作承担者、父母与子女关系状况、孩子不听话、闯祸后采取方法和儿童性别对学前儿童行为发育有较大影响。结论儿童行为异常是多因素作用的结果 ,必须重视父母之间、亲子之间的关系,强调母亲在家庭教育中的特殊作用,采取鼓励、支持的教育方式,有利于减少儿童行为问题的发生。 相似文献
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[目的]观察氟化泡沫预防儿童乳牙龋病的效果,为有效开展儿童龋病防治提供依据。[方法]分层随机抽取丽水市的4所幼儿园小班335名儿童为实验组,每年2次应用1.23%氟化泡沫。另抽取4所幼儿园小班268名儿童为对照组,未采取任何干预措施。随访3年,观察两组儿童龋病检出情况、平均患龋均情况,评价防龋效果。[结果]两组儿童的龋病检出率随年龄的增长而增加,对照组3年后增加了34.05%,实验组增加了22.19%。实验组、对照组儿童的龋病检出率分别为55.62%、66.51%,差异有统计学意义(P〈0.05)。实验组3年后平均龋均为3.4±4.38,对照组为4.7±4.80,两组差异有统计学意义(P〈0.05)。[结论]1.23%氟化泡沫能有效预防儿童乳牙龋病的发生,值得在幼儿园中推广应用。 相似文献
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目的:从土壤中分离到1株具有较强抗真菌活性的放线菌P-127菌株,对分离菌株的形态特征、培养特征、生理生化特征、16SrDNA序列进行了系统的研究。方法:采用琼脂扩散法研究P-127菌株的抗真菌活性;形态观察、培养特征、生理生化特征观察采用放线菌分类鉴定常规培养基;采用16SrDNA序列分析法构建系统发育树进行分子生物学分类鉴定。结果:该菌株对啤酒酵母、白色念珠菌以及小麦赤霉病菌等6种真菌具有显著的抑菌活性;形态特征、培养特征、生理生化特征表现出链霉菌属的典型特征,归于金色类群。在系统发育树中,该菌株的序列与Streptomyces padanus的序列完全相同(相似性100%)。结论:结合形态、培养特征、生理生化特征及16SrDNA序列比对分析将菌株P-127鉴定为Streptomyces padanus。 相似文献
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目的探索4种可能的调节物对阿卡波糖生物合成的调节作用,以提高阿卡波糖的发酵产量。方法根据阿卡波糖的生物合成途径,在阿卡波糖发酵的不同阶段添加不同浓度的代谢调节物质,依据阿卡波糖的发酵水平确定添加代谢调节物质的最佳时间和最佳质量浓度。结果 0 h于发酵培养基中添加1 mg.L-1碘乙酸,发酵结束时阿卡波糖的发酵单位提高了8.9%;48 h添加1 mg.L-1NaF,发酵单位提高了13.3%;72 h添加0.5 g.L-1柠檬酸钠,发酵单位提高了6.2%;48 h添加2 g.L-1莽草酸,发酵单位提高了17.3%。结论这4种化合物对阿卡波糖的生物合成都有一定的调节作用,在最佳的时间以最适的浓度添加可以提高阿卡波糖的发酵产量。 相似文献
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慢性阻塞性肺疾病 (COPD)患者病情易反复,呈慢性进行性发展,严重危害病人的身心健康。因此 COPD患者缓解期的康复治疗显得尤为重要。本文就长期家庭氧疗结合腹式缩唇呼吸对 COPD患者的康复作用作一些探讨。 1 对象与方法 1.1 对象 根据临床表现、胸片,结合肺功能测定,诊断为 COPD患者共 68例,其中男 62例,女 6例,年龄 38~ 82岁,平均年龄 56岁。根据 1971年全国肺心病诊断标准,符合肺心病者 22例,占 32.4%。 1.2 方法 将 68例随机分为对照组 34例、实验组 34例。两组年龄、性别、病程等均具统计学可比性 (P >0.05),两组… 相似文献
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阿维链霉菌中aveD基因插入失活产生的异常组分 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探索阿维链霉菌中aveD基因插入失活后对发酵产物组分的影响.方法采用将抗生素(安普霉素)抗性基因插入到aveD基因的方法,构建了重组质粒pID03;利用接合转移的方法将重组质粒导人到阿维链霉菌S-2(Streptomyces atwraitilis S-2)菌株中,并通过抗性标记筛选双交换的菌株.结果得到了aveD基因插入失活的菌株AveD24.该菌株不再产生4个A组分,只产生4个B组分,同时还产生2个异常的组分,经HPLC和质谱分析,初步确定异常组分D24-1为寡霉素A,另一异常组分D24-2为5-酮avermectin 1a. 相似文献