色谱优化法分离头孢孢唑啉钠及其相关物质

本文应用色谱优化技术，建立了分离头孢唑啉钠及其相关物质的高效液相色谱方法，优化过程分为４步：第一，应用不完全因子设计从多个影响保留时间的因素中选出两个主要影响因素作为待优化的参数；第二，应用Ｄｏｅｈｌｅｒｔ均匀外壳设计，进行选择性化实验；第三，根据Ｄｏｅｈｌｅｒｔ均匀外壳设计所得实验数据，应用色谱优化专家系统进行处理，预测组分的保留时间和分离度；第四，通过实验验证优化色谱条件。     

头孢菌素类抗生素的HPLC测定法的研究

本文的色谱优化过程分为四步。第一,应用不完全因子设计从多个影响保留时间的因素中选择两个主要因素作为待优化的参数:经8个实验确定以RP-HPLC分离头孢菌素及其相关物质时,流动相中甲醇的浓度和pH值往往是影响保留时间的主要因素。第二,应用Doehlert均匀外壳设计,进行选择性优化     

HPLC测定头孢噻吩钠的稳定性

头孢菌素是一类具有β-内酰胺结构的半合成抗生素,自1961年天然头孢菌——头孢菌素C的化学结构被证实以后,人们便开始了对其结构改造的研究,目前,大多数半合成头孢菌素均为母核7-ACA中的7位氨基及3位乙酰氧甲基进行化学改造制得的衍生物。由于它们具有高效,低毒,广谱,对β-内     

激素类药物研究现状与展望(下)2008年《中国药师》杂志国家级继续药学教育第4单元

2 肽与蛋白质激素类药物的临床应用 通过使用激素类药物来治疗生理或病理性的激素缺乏症早已成为现代医学的一个重要组成部分.按其对疾病的防治可分为以下几个方面.[1～3,9]     

激素类药物研究现状与展望（下）

2肽与蛋白质激素类药物的临床应用 通过使用激素类药物来治疗生理或病理性的激素缺乏症早已成为现代医学的一个重要组成部分。按其对疾病的防治可分为以下几个方面。     

新鱼腥草素钠注射液中化学成分的研究(Ⅰ)

 目的研究新鱼腥草素钠(sodium New Houttuyfonate)注射液中的二聚物,为控制新鱼腥草素钠注射液的质量提供科学依据。方法采用HPLC、UPLC-MS及重量法3种方法测定了新鱼腥草素钠注射液中主成分的含量;制备了其有关物质二聚物,并通过波谱数据及原子吸收分光光度法鉴定了其化学结构,还测定了该化合物在制剂中的含量。结果用HPLC及UP-LC-MS测定2批新鱼腥草素钠注射液,发现主成分含量均仅不到2%,而用现标准含测重量法测定,含量为98%以上;二聚物鉴定为2-(1′-羰基十二烷基)-5-羟-2,4-十六二烯醛钠盐,UPLC-MS测定6批注射液及1批冻干粉针中该二聚物含量在0%～4%之间,而在原料的水溶液中含量较高为12%。结论实验说明新鱼腥草素钠注射液不稳定,现标准的含测方法不能全面反映药品质量。注射液中所含有一个二聚物为新化合物,其在水中对热不稳定。     

匹多莫德联合童康片用于小儿反复呼吸道感染的临床疗效探究

目的：分析研究匹多莫德联合童康片用于小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法：选取到我院就诊的214例小儿反复呼吸道感染患者,用随机数字法均分为两组,观察组和对照组,观察组采用匹多莫德联合童康片进行治疗,对照组仅采用匹多莫德进行治疗,分析比较两组的临床疗效。结果：观察组治疗总有效率92.52％明显高于对照组82.24％,统计学比较差异显著（P ＜0.05）;无效率明显低于对照组,统计学比较差异显著（P ＜0.05）;两组均无明显毒副作用。结论：匹多莫德联合同康片用于小儿反复呼吸道感染的治疗,临床疗效满意,毒副作用不明显,安全可靠有效,值得在临床应用中推广。     

我国GAP与世界卫生组织GACP指南对比浅析

目的促使我国GAP进一步系统化和规范化。方法对我国《中药材生产质量管理规范》与世界卫生组织《药材规范种植与采集的生产质量管理规范指南》进行对比分析。结果与结论只有实施好现有的GAP,并不断地修订、提高,才能适应国内外的发展要求。     

欧洲官方药品质控实验室分析仪器验证介绍

目的 介绍欧洲官方药品质控实验室仪器管理和仪器验证经验.方法 详细阐述了欧洲官方药品质控实验室仪器验证指导原则主文件和附录文件,并以常规的液相色谱仪为例,探讨了仪器验证的四个主要步骤.结果与结论 介绍欧洲药品质控实验室对药品检测仪器的管理和仪器验证操作经验,结合我国药品检测实验室情况,为我国药品质控实验室仪器验证与国际接轨提供参考.