表面麻醉联合结膜下浸润麻醉在青光眼滤过手术中的疗效分析

目的 观察评估表面麻醉联合结膜下浸润麻醉在青光眼滤过手术中的临床疗效及安全性。方法 对109例（132眼）各型青光眼患者在0．4％ Benoxil滴眼液和2％利多卡因0．2～0．3ml结膜下浸润麻醉行青光眼滤过手术，观察麻醉效果及术中、术后并发症。结果 124眼（93．93％）术中无疼痛，顺利完成手术：6眼（4．55％）有轻微疼痛及眨眼动作，追加表面麻醉剂1～2次，手术顺利完成；2眼（1．52％）疼痛明显，追加球周或球后麻醉，完成手术。术后视力及视野有所改善，或维持术前状况，眼部炎症反应轻。结论 表面麻醉联合结膜下浸润麻醉行青光眼滤过手术是安全可靠的，在临床上值得推广。     

美国SPS通报评议机制简介

SPS措施的通报是WTO各成员国构筑技术性贸易壁垒，设置安全屏障的主要手段，是国际贸易较量和竞争的主要阵地，也是获取其它国家通报信息的主要平台；科学评议各国的SPS措施，有助于提高在国际贸易中的竞争力，也是各WTO成员国的基本权利。从对美国SPS对外通报以及评议工作的分析探讨，发掘其通报评议机制的特点，以期为完善我国的SPS通报评议机制提供参考和借鉴。     

全喉切除术后气管造瘘口复发癌14例

目的 探讨喉癌、下咽癌全喉切除术后气管造瘘口复发癌病因、诊断、治疗及预防措施.方法 回顾性分析14例喉癌、下咽癌全喉切除术后气管造口复发癌临床资料,对比手术与非手术治疗的效果.结果 14例气管造口复发癌患者全喉切除术前8例有气管切开(8/14).手术治疗8例,术后生存4～62个月,平均29.8个月;非手术治疗5例,术后生存3～8个月,手术可延长生命(P＜0.01).结论 气管造口复发癌的病因可能与术前气管切开有关;全喉手术中肿瘤的彻底切除,术中快速冰冻监控,气管旁淋巴结清扫是降低本病发生率的重要保证.     

药品检验用化学标准物质的研究及技术要求(下)

4.4化学对照物质的评价和定值4.4.1化学对照物质的评价备选物质经过分析检测对其质量进行全面评价后才可以做出是否可作为化学对照物质的判断。无论国际化学对照物质还是国家化学对照物质,经用多种分析方法检验后将全部数据写出分析报告,由标准物质分发机构对被分析物质做出评价,确保该化学对照物质能够适合其预期使用目的。对于国际化学对照物质,WHO国际化学对照物质中心将所测数据与提供该对照物质的生产单位及其他协作实验室的分析数据,一并交     

RP-HPLC法测定酒石酸茚喹诺啉脂质体中药物含量及包封率

目的:建立酒石酸茚喹诺啉脂质体中药物含量及包封率测定方法。方法:采用逆向蒸发法制备脂质体,葡聚糖凝胶柱层析法分离脂质体和游离药物,以磷酸盐缓冲液为洗脱介质。采用反相高效液相色谱法测定脂质体中酒石酸茚喹诺啉的含量。结果:酒石酸茚喹诺啉含量测定方法的回收率为99.5%,在5～200μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998);柱层析法分离游离药物的柱回收率为101.0%,加样回收率为97.9%。样品的平均包封率为40.3%。结论:酒石酸茚喹诺啉脂质体中药物含量及包封率测定方法准确、灵敏,可用于测定酒石酸茚喹诺啉脂质体的包封率。