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41.
目的探讨4种检验方法对细菌性阴道炎的临床诊断作用与应用价值。方法选取该院2012年7月至2014年5月80例疑似细菌性阴道炎患者,分别使用胺试验、线索细胞检查、乳酸杆菌检查、细菌性阴道炎(BV)快速检测法进行检测,并对4种方法的检测结果作比较分析。结果乳酸杆菌检测阳性率为80.0%,线索细胞检查为78.75%,传统检查法(胺试验、pH值)为62.50%与61.25%、BV快速检测法为77.50%。BV快速检测法检出阳性率显著高于传统检测法,差异有统计学意义(P0.05);传统检测法检测结果与其他3种比较,诊断结果最差。结论 BV快速检测法对细菌性阴道炎的检测速度较快且检出率较高,具有临床价值。  相似文献   
42.

Background:

Cervical cancer is the most second common cancer among Iranian women. This study was carried out to compare the results of Pap smear method and Direct Visual Inspection (DVI) with 5% acetic acid in cervical cancer screening in Tabriz, Iran.

Material and Methods:

This cross-sectional study was carried out in Alzahra Therapeutic-Educational Centre, Tabriz, Iran in 2013 on 1000 women. First, Pap smear was done for all women, and then the cervix exposed with 5% acetic acid by cotton swab for 30 seconds and observed under adequate light. At the end, women with abnormal results in Pap smear or DVI method were referred to colposcopy and biopsy. Test''s sensitivity, specificity, positive predictive value (PPV), and negative predictive value (NPV), LR+, LR- and confidence interval (CI) were determined (P < 0.05).

Results:

Nine-hundred and seventy-four (94.7%) cases were normal and had no abnormal findings and 26 (2.6%) participants had positive results in Pap smear or DVI test. Twelve women had abnormal Pap smear (nine women with atypical squamous cells of undetermined significance, ASCUS, three women with dysplasia, atypical endocervical, and low-grade squamous intraepithelial lesion, LSIL results) and 14 women had positive DVI (four women with human papillomavirus, HPV or koilocyte,) and one women with abnormality in both method had carcinoma in biopsy that referred to oncologist. In this study the sensitivity, specificity, PPV and NPV for DVI were 71.4%, 50%, 35.7%, and 81.8% respectively in comparison with 14.3%, 50%, 10%, and 60% for Pap smear.

Conclusion:

As the DVI method has higher sensitivity and positive predictive value than Pap smear, it could be used as a useful method beside the Pap smear.  相似文献   
43.
目的:总结应用追踪方法学改善住院患者院内检查流程安全管理的效果。方法采用护理部组织的专项检查追踪小组运用追踪方法学全程追踪住院患者院内检查流程的环节质量、安全措施落实情况。结果改善后的院内检查流程、安全管理措施和患者满意度明显高于追踪方法学实施前,差异有统计学意义( P<0.01)。结论应用追踪方法学评价住院患者院内检查流程科学、规范,能够提高安全管理质量和患者满意度。  相似文献   
44.
在全国面临新型冠状病毒肺炎疫情的严峻形势下,为充分发挥医院纪检监察的监督作用,推动 全面从严治党向纵深发展,该文以中南大学湘雅医院为例全面探讨分析公立医院纪委在疫情防控期间督导督 查运行机制、形式内容及应对举措,在总结相关经验的基础上提出了公立医院纪委应对突发公共卫生紧急事 件督导督查工作的思考与建议,对广大医疗机构针对重大疫情的防控工作具有一定的参考价值和借鉴意义。  相似文献   
45.
研究适应医疗救援及体检的新型智能拓展医疗方舱,建立快速高效新型检查检验移动平台。该医疗方舱采用商用车二类底盘,合理布局大扩展方舱,满足X线、超声、心电、生化及体液检查,可满足各类检查检验的要求。新型移动智能拓展检查检验方舱具有功能齐全、布局合理、适应能力强、机动性能强的特点,可以满足医疗体检及救援需要,具有广阔的应用前景。  相似文献   
46.
目的:探讨在当前深化改革的背景下,药品检验机构如何改革发展,为下一步的全国药品检验机构改革发展提供借鉴和参考。方法:通过实地调研、问卷函调等方式收集相关数据,深入分析全国药品检验机构的现状和发展面临的问题。结果与结论:药品检验机构应发挥传统优势,从加强自身能力建设、保留公益属性、扩增检验资质、开展检验方法替代研究、储备人才等方面,主动参与改革,积极创新发展。  相似文献   
47.
郝擎  张欣涛  李晓  石现  朱炯  朱宁 《中国药事》2019,33(7):790-795
目的:从国家医疗器械抽检结果出发,总结抽检品种质量状况特点,探讨如何进一步加强医疗器械监督管理。方法:通过对监督抽检发现的医疗器械质量状况存在的问题进行分析研究,提出相应的措施和意见建议。结果:有源医疗器械不合格检出率较高,无源医疗器械的原料选购和工艺存在一定问题,医疗器械领域贯彻执行国家标准、行业标准存在隐忧及一些问题企业。结论:应从落实企业主体责任并强化质量体系建设、严格处理问题产品和企业、提高审核查验针对性和力度、加大审评指导、加强国家标准和行业标准宣贯等角度入手,加强医疗器械监管。  相似文献   
48.
目的:探讨颈动脉超声在被动吸烟人群中动脉硬化程度方面的应用价值。方法选择健康状态,无吸烟史人群100例,被动吸烟人群100例,长期吸烟人群100例分为对照组,被动吸烟组,吸烟组,应用高频超声分别观测各组颈动脉动脉硬化情况,有斑块者测量斑块大小及数量,有狭窄者测量狭窄程度。结果被动吸烟组动脉硬化程度较正常组明显增高,颈动脉内中膜厚度随被动吸烟时间增加而增厚。结论长期被动吸烟者可增加脑卒中的发病危险,因为人群的高暴露率,即使对单一个体影响很小,但也是一个非常重要的危险因素。  相似文献   
49.
目的探讨实时组织超声弹性成像(Real-time tissue elastog-raphy,RTE)技术和常规超声检查(Routine ultrasonic inspection,RUI)对肝硬化的应用价值。方法选取2014年4月~2016年2月在本院进行入院治疗的肝硬化患者92例作为研究对象,根据其病情严重程度分为早期代偿期肝硬化组71例以及失代偿期肝硬化组21例。以肝组织取活检病理临床诊断结果作为金标准,应用SPSS 21.0统计学软件计算并采用Z检验比较常规超声积分和实时RTE技术诊断代偿期肝硬化、失代偿期肝硬化的ROC曲线下面积。结果将92例确诊的肝硬化患者作为肝硬化组,数据分析结果表明RTE技术诊断肝硬化的ROC曲线下面积(0.971)、敏感度(95.42%)、特异度(93.38%)均显著大于RUI积分诊断(依次为0.846、72.46%、86.61%),具有显著性差异(Z/χ2值依次为2.844、3.127、2.547,P0.05);RTE技术诊断早期代偿期肝硬化的ROC曲线下面积(0.956)、敏感度(94.58%)、特异度(93.07%)均显著大于RUI积分诊断(依次为0.738、51.65%、87.46%),具有显著性差异(Z/χ2值依次为3.639、5.174、2.429,P0.05);RTE技术诊断失代偿期肝硬化的ROC曲线下面积、敏感度、特异度与RUI积分诊断比较均不具有显著性差异。结论与RUI相比较,RTE技术诊断早期代偿期肝硬化具有显著优势,但对失代偿期肝硬化患者进行诊断时效果无明显差异。  相似文献   
50.
李奎  王雯丽 《中国药事》2018,32(1):82-87
目的:分析河南省药品批发企业实施新版《药品经营质量管理规范》(GSP)后跟踪检查中发现的共性问题,为今后制定有针对性的监管措施和企业避免出现类似问题提供参考。方法:对224家药品批发企业实施新版《药品经营质量管理规范》后跟踪检查中发现的缺陷项目进行统计,分析药品批发企业GSP质量体系存在的主要问题和原因,提出相应的解决措施。结果与结论:河南省药品批发企业在药品储存与养护、设施与设备、收货与验收、采购、人员与培训等方面还存在不足,企业应当持续不断地改进和完善质量管理体系;提高培训的针对性和实效性。  相似文献   
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