温通止痛贴中黄芩苷含量的测定

目的：建立HPLC法测定温通止痛贴中黄芩苷的含量。方法：用C18安捷伦液相色谱柱（4.6mm×150mm,5μm）;流动相A为甲醇,流动相B为0.125%磷酸,二元梯度洗脱,检测波长：278nm,流速：1mL/min,柱温：30℃。结果：黄芩苷进样量在0.194~1.94μg范围内线性关系良好（n=6）,平均加样回收率为100.03%。结论：该法方便、准确,可用于温通止痛贴质量控制。     

咽炎含片中黄芩的TLC鉴别及黄芩苷的含量测定

目的：薄层鉴别咽炎含片中黄芩药材,并测定有效成分黄芩苷的含量。方法：采用TLC和HPLC法。结果：鉴别方法简便、迅速,所测咽炎含片中黄芩苷的线性关系良好,其线性范围为0.0556～0.278μg（r=0.9999）,回收率为101.59%;RSD为1.36%。结论：建立的方法简便、准确、重复性好、可有效的控制咽炎含片的质量。     

黄芩苷对脑缺血-再灌注小鼠纹状体Bax和Bcl-2蛋白表达影响

目的探讨黄芩苷对脑缺血－再灌注损伤小鼠脑纹状体神经细胞的Bax／Bcl-2表达水平的影响．方法昆明小鼠30只,随机分为假手术组（n=10）、再灌注组h=10）及黄芩苷组（n=10）．夹闭小鼠颈总动脉方式建立脑缺血模型,免疫蛋白印记法检测Bax和Bcl-2表达及其比值变化．结果在脑缺血-再灌注损伤4d后,Bcl-2与Bax表达都上调,黄芩苷预处理可以下调小鼠脑组织纹状体区神经细胞Bax的表达水平,降低Bax／Bcl-2比值（P〈0．05）．结论黄芩苷能够下调Bax／Bcl-2的比值,可能对脑缺血-再灌注损伤具有抗神经元凋亡保护的作用．     

不同产地的黄芩野生药材与栽培药材质量比较

目的：对不同产地的黄芩野生药材与黄芩栽培药材质量进行比较。方法：采用性状鉴别、薄层色谱、含量测定对黄芩野生药材与黄芩栽培药材进行对比检识。结果：黄芩亘货药材黄芩苷含量比较,野生内蒙古产地〉野生山西产地〉野生陕西产地〉栽培内蒙古产地;黄芩饮片黄芩苷含量比较,野生内蒙古产地〉栽培内蒙古产地。结论：黄芩栽培药材可替代黄芩野生药材。     

中心组合设计-响应面分析法优选黄芩中黄芩苷的超声提取工艺

目的 优化黄芩中黄芩苷的提取工艺.方法 采用中心组合设计方法,研究乙醇浓度、超声时间、液固比及其交互作用对黄芩苷提取率的影响,应用SAS软件和响应面分析相结合的方法,模拟得到回归方程的预测模型和可信度,并通过岭脊分析得到黄芩苷最佳提取条件.结果 黄芩苷最佳提取条件为：乙醇浓度67％、超声时间57 min、液固比150 mL/g,该条件下提取率为10.05％.结论 超声提取法是一种高效、快速提取黄芩中黄芩苷的方法.     

和肝利胆颗粒的质量标准研究

目的:建立和肝利胆颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中黄芩、五味子、茵陈、栀子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对黄芩中的黄芩苷进行含量测定:色谱柱为Welchrom C18(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(42∶58∶0.2,V/V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为280 nm。结果:TLC图中的斑点清晰、分离较好,阴性对照无干扰;黄芩苷的质量浓度在1⁴0μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率为99.78%,RSD=2.68%(n=6)。结论:所建标准可用于和肝利胆颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定芪芨散中黄芩苷的含量

目的：建立芪芨散中黄芩苷的高效液相色谱测定方法。方法采用Agilent C18（150 mm ×4.6 mm,5μm）柱分离,甲醇-水-三乙胺（50∶50∶0.25）（磷酸调节pH值3.0）进行洗脱,在277 nm处测定芪芨散中黄芩苷的含量。结果黄芩苷在11.28~90.24μg/ml范围内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.38%（相对标准偏差=0.78%,n=9）。结论本方法准确度高,简便,重现性好,可作为芪芨散的质量控制方法之一。     

HPLC法同时测定菊兰感冒颗粒中绿原酸、黄芩苷和木犀草素的含量

目的：建立同时测定菊兰感冒颗粒中绿原酸、黄芩苷和木犀草素等3种成分的HPLC方法。方法：采用Diamosil C18（2）色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,流速为1.0 ml·min^-1,梯度洗脱;柱温35℃;检测波长为327 nm（绿原酸和黄芩苷）、360 nm（木犀草素）。结果：绿原酸、黄芩苷和木犀草素的线性范围分别为0.50-9.96μg·ml-1（r=0.999 8）、10.10-202.00μg·ml^-1（r=0.999 5）、0.10-2.04μg·ml^-1（r=0.999 6）;平均回收率分别为98.13%、98.80%、99.62%;RSD分别为0.65%、0.26%、0.57%（n=6）。结论：该法简便、稳定、重复性好,可用于菊兰感冒颗粒中绿原酸、黄芩苷和木犀草素的含量测定。     

HPLC法同时测定三黄散中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定三黄散中黄芩苷和盐酸小檗碱含量的方法.方法：采用Agilent-C18色谱柱（250mm ×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈--0.02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液.三乙胺（25：75：0.2）（用磷酸调pH至3.0）,柱温为25℃,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为333 nm.结果：黄芩苷与盐酸小檗碱分别在0.080 8 ～0.606 3 μg和0.0647 ～0.485 1μg范围内线性关系良好,方法平均回收率分别为98.7％和99.6％,RSD分别为0.3％和0.4％（n=9）.结论：该法简便易行,结果可靠准确,两组分分离良好.     

HPLC法测定宫瘤清片中苦杏仁苷、黄芩苷的含量

目的：建立HPLC法测定宫瘤清片中苦杏仁苷、黄芩苷含量的方法。方法采用AgiLent 1100系列高效液相色谱仪,以AgiLent HC-C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）分离,体积流量1mL· min -1,柱温30℃。①苦杏仁苷：流动相为甲醇-水（20∶80）,检测波长210nm;②黄芩苷：流动相为甲醇-0.2％磷酸溶液（47∶53）,检测波长280nm。结果苦杏仁苷在18～180μg· mL -1范围内线性关系良好（r＝0.9996）,平均回收率为99.61％,RSD＝1.02％（n＝9）;黄芩苷在6.657～66.57μg· mL -1范围内线性关系良好（r＝0.9997）,平均回收率为101.49％,RSD＝1.11％（n＝9）。结论本方法操作简便,结果准确,重现性好,可作为宫瘤清片的质量控制方法。