星点设计-效应面法优化黄芩苷两种提取工艺并比较

目的:对比回流提取法和超声提取法提取黄芩中黄芩苷的效率,并对提取工艺进行优化。方法:以黄芩苷得率为指标,在单因素试验的基础上,采用星点设计-效应面法考察乙醇浓度、液料比、提取时间对黄芩苷得率的影响。结果:回流提取法最佳提取工艺为:乙醇浓度77%、液料比10∶1、提取时间2 h、提取2次,黄芩苷得率12.55%。超声提取法最佳的提取工艺为:乙醇浓度77%、液料比22∶1、提取时间52 min、提取1次,黄芩苷得率8.32%。回流提取法的黄芩苷得率远大于超声提取法,因此回流提取法优于超声提取法。结论:回流提取法简单易操作、成本低,采用星点设计-效应面法优化的黄芩苷提取工艺稳定可行、方法简便、预测性好,可为生产工艺提供参考。     

HPLC法测定不同规格并头黄芩的黄芩苷和汉黄芩苷含量

目的考察4种不同规格并头黄芩的药用价值和黄芩苷提取条件。方法采用HPLC法测定不同规格并头黄芩的黄芩苷和汉黄芩苷含量。结果4种不同规格并头黄芩中黄芩苷含量依次为12.89%、13.82%、11.75%和10.85%,汉黄芩苷含量依次为0.28%、0.22%、0.24%和0.27%;随提取溶剂中醇浓度的增加,黄芩苷提取率先增高后降低,碱性条件降低黄芩苷提取率。结论4种不同规格并头黄芩的黄芩苷和汉黄芩苷含量差异不大,且黄芩苷含量均高于《中华人民共和国药典》要求;提取条件为50%中性乙醇提取最佳。     

黄芩中黄芩苷微波提取的实验研究

目的 微波提取黄芩中黄芩苷的研究。方法 应用国产具有压力控制附件的MSP-100D专用微波制样系统,进行黄芩中有效成分黄芩苷的微波提取研究。微波提取的溶剂选择、加热的溶剂压力和微波辐射时间,用正交实验设计进行了考察。结果 通过对实验结果的分析。综合经济因素和实验过程的方便性。在70%微波功率（微波炉的最大功率850瓦）下,微波最佳提取条件为35%乙醇作溶剂,溶剂倍量30,提取压力0.15MPa、恒压时间30s即可获得好的黄芩苷提取率。结论 微波法提取不仅所需时间短,平行性好,而且提取率比超声波法高近10%。     

正交试验优选复方百部止咳颗粒中黄芩苷的提取工艺

目的：研究复方百部止咳颗粒中黄芩苷的提取工艺。方法：以甲醇、乙醇为溶剂,选择最佳提取溶剂,从各种传统提取分离方法中,选择最佳提取方式,通过正交试验优选复方百部止咳颗粒中黄芩苷的提取工艺。结果：以乙醇做溶剂所得含量较高,且分离度较好,超声提取法所得黄芩苷含量较高,溶剂浸提法和回流提取法提取时间较长,超声提取法提取时间短,且无其他组分峰干扰,以80%乙醇作为提取溶媒所得到的黄芩苷含量最高,使用6倍量乙醇作为提取溶媒比使用8倍量、10倍量乙醇所得黄芩苷的含量高,超声时间超过40min后所得黄芩苷的含量已基本稳定。结论：复方百部止咳颗粒中黄芩苷的最佳提取工艺为6倍量80%乙醇,超声40min。     

正交法优化超声醇提黄芩活性成分研究

目的优选黄芩药材的超声提取条件。方法在单因素实验的基础上确定醇浓度、超声时间、溶剂体积和超声次数4因素正交实验。结果黄芩超声提取最佳提取条件为:0.5 g黄芩样品用70%的乙醇6 mL超声提取2次,每次25 min。结论该方法简单、快速、提取率高,可用于黄芩中活性成分的提取。     

优化超声提取酶解得到黄芩素的方法

目的:优化黄芩自身酶水解黄芩苷后,超声提取黄芩素的工艺条件。方法:以黄芩素含量为指标采用四因素三水平的正交实验分别对超声功率、乙醇浓度、超声时间、提取次数4个因素进行考察,优选提取工艺。结果:确定的提取工艺为将黄芩酶解物在300W的超声功率下,用70%乙醇超声20分钟、超声提取4次,提取得到的黄芩素含量为54.07%,转移率为89.77%。结论:采用超声提取黄芩素,方法简便可行,可以作为黄芩素的提取工艺。     

响应面分析法优化黄芩总黄酮提取工艺的研究

目的优选超声波法提取黄芩总黄酮的工艺条件,为工业化生产黄芩总黄酮提供参考。方法采用超声波法提取黄芩总黄酮,对使用Al（NO3）3-NaNO2显色法测定黄芩总黄酮进行方法学考察;选取乙醇浓度、液固比、提取时间3个影响因素进行BoxBenhnken中心组合设计,利用响应面分析法（RSM）对提取工艺参数进行优化。结果方法学考察结果表明本实验室采用Al（NO3）3-NaNO2显色法测定黄芩总黄酮及超声提取工艺可靠;提取黄芩总黄酮最佳提取工艺为：乙醇浓度60%,液固比40mL/g,提取时间45min;预测值为1.776%,实际得率为1.704%,两者吻合度较高。结论 Box-Benhnken设计结合响应面分析法对黄芩总黄酮提取工艺进行优化既方便又快捷,得出的参数可信度高、实用性好。     

正交试验设计法优选黄芩的提取工艺

目的：研究黄芩的提取工艺。方法：采用正交试验设计法，以乙醇浓度（A）、提取时间（B）、提取次数（C）、乙醇用量㈣为四个因素，每个因素设计三个水平进行试验。用HPLC法测定每个试验所得的黄芩苷含量。结果：因素C的影响最大，各因素对黄芩的提取工艺的影响程度依次为C〉B〉A〉D，即提取次数〉提取时间〉乙醇浓度〉乙醇用量，用A2B1C3D2条件进行提取，所得黄芩苷含量最高。结论：黄芩最佳提取工艺为10倍量的60％乙醇，回流提取3次，每次1h。     

正交设计优选龙胆中龙胆苦苷的提取工艺

目的 优选龙胆中龙胆苦苷的最佳提取工艺.方法 采用高效液相色谱法测定龙胆中龙胆苦苷的含量,以乙醇浓度、提取时间、料液比为考察因素,以龙胆苦苷提取率为考察指标,采用L9(34)正交设计优选最佳提取工艺条件.结果 最佳提取工艺为提取溶剂70％乙醇,提取时间1.5h,料液比1∶60.结论 本法工艺简单、经济、提取率高,可为中药龙胆的开发利用提供参考.     

超声波辅助提取苦苣总黄酮的工艺研究

目的 研究超声波法提取苦苣中总黄酮的最佳提取工艺.方法 以苦苣中总黄酮的含量为评价指标,通过单因素试验研究提取温度、提取时间、乙醇浓度、料液比、超声功率对苦苣中总黄酮提取率的影响.在单因素基础上进行正交实验设计,筛选出最佳提取工艺.结果 影响苦苣中总黄酮提取率的因素主次顺序为:料液比＞提取时间＞提取温度＞乙醇浓度,最佳提取工艺为:溶剂60％乙醇,料液比1∶20(g/mL),超声提取时间50 main,超声提取温度55℃,此条件下苦苣中总黄酮提取率达0.770％.结论 苦苣中总黄酮含量较高,优化的提取工艺简便、稳定、合理、可行,可为苦苣总黄酮的工业化提取提供参考.     

黄芩多糖的抗氧化活性研究

目的探讨黄芩多糖的抗氧化活性及抗氧化机制。方法用D-半乳糖造衰老小鼠模型,受试药组衰老小鼠分别灌胃50、100、200mg/kg的黄芩多糖溶液,共7周,观察其对衰老模型小鼠抗氧化系统的影响。结果黄芩多糖能使小鼠脑、肝中的丙二醛（MDA）不同程度下降;超氧化物歧化酶（SOD）和还原型谷胱甘肽（GSH）不同程度升高。结论黄芩多糖可通过清除羟自由基而达到抗氧化活性。     

黄芩茎叶黄酮类的高效液相色谱指纹图谱研究

目的:建立黄芩茎叶黄酮类化合物的指纹图谱.方法:采用反相高效液相色谱法.结果:获得了黄芩茎叶HPLC指纹图谱.结论:指纹图谱可用于控制黄芩茎叶的内在质量.     

黄芩不同用法的合理性比较研究

目的：根据国内外中药饮片和汤剂的应用差异,以黄芩为代表比较不同用法对药物有效成分溶出的影响,为汤剂的临床应用方法提供参考,促进中药饮片和汤剂的合理使用。方法：以黄芩苷为考察指标,比较黄芩饮片传统煎煮用法和粉末冲调入药的差异;采用L9（34）正交实验进一步考察粉末用药的影响因素。结果：就黄芩苷溶出率而言,粉末用冷水分散,沸水冲调不及饮片传统煎煮方法,而用沸水冲调后短时间煎煮（1~3 min）可以达到90%以上的溶出率,优于饮片传统煎煮方法,通过正交实验表明粉末入药的影响因素是粉碎粒度〉加水量〉煎煮时间,其中粉碎粒度对溶出率有显著影响（P〈0.05）,以中粉为最佳。结论：粉末入药使用方便,采用合理的使用方法,可以使药物成分溶出率大大提高,达到节约药材、降低成本,方便服用的目的,利于中药汤剂的推广和应用的合理化。     

黄芩指纹图谱的研究

目的：建立黄芩药材的HPLC指纹图谱,优化黄芩的提取方法和色谱条件,确定某些化学成分。方法：采用梯度洗脱方法进行色谱分离,AgilentTC-C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相：乙腈与0.1％冰醋酸溶液进行梯度洗脱,检测波长276nm,流速1.0ml／min,柱温25℃,使用标准品对其化学成分进行确定。结果：以水：乙醇：乙酸乙酯：冰醋酸（50：49：5：1）为提取溶剂,以乙腈与0.1％冰醋酸溶液进行梯度洗脱色谱峰分离效果较好并确定7种化学成分,优化了黄芩药材的HPLC指纹图谱。结论：本文建立的方法能较多的分离出色谱峰,可为黄芩药材的指纹图谱评价及物质基础的确定提供依据。     

黄芩苷及黄芩复方制剂解热机制研究进展

黄芩苷是由黄芩的干燥根中提取的一种黄酮类化合物，具有抗炎、抗变态反应、抗肿瘤等多种药理作用。黄芩苷解热作用显著，其复方制剂在临床上也有较好的解热效果。然而关于黄芩苷的解热作用机制目前尚不十分清楚。本文综述了发热产生的原因，归纳了与发热相关的一些细胞因子作为发热信息如何直接或间接作用于体温调节中枢，并从体温的正、负调节两方面探讨发热的机制。以上述发热机制为出发点，总结了近年来黄芩苷与其复方制剂解热方面的研究进展。     

加速试验法研究黄芩药材的贮藏稳定性

目的：采用加速试验法研究黄芩药材的贮藏稳定性。方法：黄芩药材置于湿度为70%、温度为37℃的恒温箱内,分别于0、1、2、个月取样,以红外光谱法和高效液相色谱法分析黄芩药材的整体变化和局部变化。结果：加速试验条件下,红外光谱法显示在贮藏期内黄芩中有效成分黄酮类已酸变为其它成分,糖（苷）类物质的含量减少;高效液相色谱法显示,在贮藏期内黄芩苷和汉黄芩苷的含量明显下降,黄芩素和汉黄芩素的含量先增加后减少。结论：黄芩药材的质量在贮藏期内发生明显变化,提示应有效控制黄芩药材的贮藏期。     

黄芩不同器官及愈伤组织中3种黄酮类成分和总黄酮的含量比较

目的?比较黄芩植株不同器官（根、茎、叶、花）及黄芩药材（子芩、枯芩、绿芩）和黄芩愈伤组织中野黄芩苷、黄芩苷、汉黄芩苷和总黄酮的含量。方法?采用SYMMETRY C₁₈（4.6?mm×250?mm,5?μm）柱,以乙腈（A）-0.22%乙酸水溶液（B）为流动相,柱温35?℃,波长335?nm,检测3种黄酮类成分的含量;采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,采用硝酸铝显色后于504?nm处测定其总黄酮含量。结果?野黄芩苷、黄芩苷、汉黄芩苷在质量浓度为6.0~192.0、30.0~960.0、12.0~384.0?μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系（R2≤0.998?9）,平均加样回收率为97.8%~103.1%,RSD≤4.0%。总黄酮在质量浓度为40.00~240.00?μg/mL范围内线性关系良好（R2≥0.999?8）,平均加样回收率为98.8%,RSD为1.0%。结论?黄芩地上部分（花、茎、叶）的野黄芩苷含量高于地下部分（根）,以花中的含量为最高,达到0.53%;地下部分的黄芩苷、汉黄芩苷含量高于地上部分,愈伤组织中黄芩苷达到0.60%。总黄酮含量以愈伤组织中含量最高,达到30.42%。为利用黄芩废弃部位花提取野黄芩苷和利用愈伤组织生产黄酮提供了依据。