肿瘤生长和发展过程对红细胞免疫功能的影响

本实验用小鼠可移植性组织细胞型淋巴瘤ＬⅡ型接种于近交系６１５小鼠右后爪垫皮下，按宿主荷瘤时间以及肿瘤生长发展的不同阶段分期、分批处死动物，检测荷瘤小鼠ＲＢＣ－Ｃ３ｂＲＲ和ＲＢＣ－ＩＣＲ，并结合组织学观察将肿瘤生长和发育过程分为潜伏期、侵袭早期、侵袭中期、侵袭晚期和转移早、中、晚期等７个时期，观察ＲＢＣ－Ｃ３ｂＲＲ和ＲＢＣ－ＩＣＲ在肿瘤生长发展的各个时期的变化情况。结果发现荷瘤小鼠的ＲＢＣ－Ｃ３ｂＲ     

食品中糖精钠分析方法概述

糖精钠作为甜味剂，没有任何营养价值，但仍被广泛应用于食品行业。尽管对其安全性至今还存在很大争论，但我国对它在食品中的最大使用量及使用范围进行了严格限制，并制定了相关的卫生标准、检测方法及法规。目前国内文献报道的检测方法有紫外分光光度法、荧光分光光度法、电化学法、     

115例海洛因成瘾者社区美沙酮维持治疗一年疗效评估

目的:分析上海市社区美沙酮维持治疗(MMT)试点工作的疗效,为在上海市进一步推广MMT提供技术和政策支持。方法:采用社区美沙酮维持治疗人员随访监测表、问卷调查表及国家试点工作评估方案,对来自于上海市长宁区9个街镇115例参加MMT海洛因成瘾者进行为期一年的调查分析。结果:⑴同参加MMT前比较,受治者静脉注射毒品的高危行为减少;⑵违法犯罪率降低;⑶受治者家庭关系得到改善;⑷受治者就业率增加;⑸通过MMT发现一批未注册隐性的吸毒人员。结论:通过一年的MMT疗效观察显示:探索对海洛因成瘾者进行社区药物维持治疗的策略、管理办法和技术措施,减少海洛因非法使用及其相关的艾滋病传播危险行为和违法犯罪,恢复海洛因成瘾者的社会功能的试点目标已经得到初步的验证。但存在问题和困难有待解决。     

复方丹参注射液制备工艺中丹参提取工艺的研究

目的:建立合理的丹参提取工艺,保证丹参提取液中主要有效成分之一丹参素具有较高的含量,与药物A配伍溶液澄清,并最终制成稳定的复方丹参注射液。方法:以丹参药材中的丹参素为指标,通过正交试验,研究丹参的提取工艺。结果:取丹参药材(饮片)加10倍量水煎煮3次,2h/次;得到过滤后的水煎液,浓缩,经二次醇沉处理,过滤,滤液用NaOH溶液将pH调至10,加热煮沸1h,过滤,滤液用HCl溶液将pH值调至3,冷藏后过滤,即得。结论:采用上述工艺制备的丹参提取液,丹参素含量较高,与药物A配伍后溶液澄清,最终制成的复方丹参注射液的稳定性研究尚在进行中。     

多途径给药治疗湿热瘀结型慢性盆腔炎疗效观察与护理

目的:观察紫英抗炎合剂治疗湿热瘀结型慢性盆腔炎多途径给药的临床效果。方法:将160例慢性盆腔炎患者随机分为治疗组(多途径组)80例和对照组(口服组)80例进行观察与护理,治疗前后分别进行病情评分和疗效评定并比较。结果:多途径组疗效优于口服组(P<0.001);治疗后病情评分低于口服组(P<0.001)。结论:采用紫英抗炎合剂多途径给药治疗湿热瘀结型慢性盆腔炎,并辅以有效的护理是一种较理想的治疗方案。     

重组腺相关病毒(rAAV)基因治疗制品质控检验技术重点考量

近些年,国内基因治疗行业迅速发展,创新制品不断涌现,如何对该类制品进行有效的质量控制成为业界十分关心的问题。本文借鉴基因治疗制品质量控制领域中相对成熟的、有效的、实用性被证明的方法,以重组腺相关病毒基因治疗制品为例,从检测项目与检测方法的选择、注意事项、质量标准的拟定等方面出发,阐述了其质量控制检验项目及相关技术要求。希望本文能为从业者开展该类制品的质量控制研究提供参考,并通过后续的交流讨论可达成一定共识,进而加速推动我国基因治疗行业的发展。     

腹部外科术后患者无负压拔管法的应用

目的探讨在腹部外科术后置有橡胶引流管的患者中运用无负压拔管法的可行性和效果。方法选取腹部外科术后置有橡胶引流管的患者167例,采用传统拔管法的82例设为对照组,采用无负压拔管法的85例设为观察组。比较两组患者拔管时疼痛程度及拔第2根引流管前焦虑水平。结果观察组拔管时疼痛程度及拔第2根引流管前焦虑评分显著低于对照组(均P0.01)。结论无负压拔管法能减轻拔管时患者疼痛不适,降低其焦虑水平。     

2型糖尿病外科治疗的围手术期规范化管理

目前全球约有1.7亿人患有糖尿病,其患病率不断上升,其中90%以上是2型糖尿病（type 2 diabetes mellitus,T2DM）^[1]。T2DM传统的内科疗法包括控制饮食、加强运动、口服降糖药及注射胰岛素等。但长期注射胰岛素、口服各种降糖药物会使患者精神负担重、经济压力大^[2-3]。因此迫切需要一种能彻底治愈糖尿病的治疗手段。1995年,Pories等^[4]行胃旁路术(gastric bypass,     

血管内皮生长因子抑制剂结合活性试验两种结果分析方法比较

目的：对血管内皮生长因子抑制剂（VEGF Trap）结合活性试验两种结果分析方法进行比较,以考察两者的差异。方法：采用固定剂量的VEGF与系列稀释的VEGF Trap处理之后,检测未结合的VEGF的量,分别以未结合的VEGF量对VEGF Trap浓度梯度和未结合的VEGF检测板的OD值对VEGF Trap浓度梯度进行四参数方程拟合,两种方法计算该产品的结合活性。结果：两种方法均满足试验有效性条件,且血管内皮生长因子抑制剂供试品和标准品的半数抑制浓度（IC₅₀）均分别为3.68和3.6pmoL·L^-1,供试品的结合活性为102%。结论：证明了两种分析方法得到的结果完全一致。为同类产品结合活性计算方法的选择提供借鉴。