HPLC法同时测定中药丹参中水溶性和脂溶性成分的含量

目的:建立同时测定丹参中2种水溶性成分和2种脂溶性成分的方法。方法:HPLC-DAD法,采用Agilent Zorbax TC C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇2%醋酸为流动相进行梯度洗脱:0～15 min,30% B～40% B; 15～20 min,40% B～60% B; 20～25 min,60% B～90% B; 25～40 min,90% B。检测波长为281 nm,柱温:35℃。结果:迷迭香酸、丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮ⅡA浓度分别在3.76~120.20 μg·ml-1 (r=0.999 9)、34.20~1 094.5 μg·ml-1 (r=0.999 9)、0.64~20.32 μg·ml-1 (r=0.999 9)、1.02~32.72 μg·ml-1 (r=0.999 6)范围内呈良好的线性关系。4种成分精密度试验RSD <1%。48 h内稳定性RSD<1%。加样回收率为99.72%～100.63%。结论:该含量测定方法简便,分离效果好,能同时测定丹参中迷迭香酸、丹酚酸B、隐丹参酮及丹参酮ⅡA四种有效成分的含量,结果准确可靠。     

冠心宁注射液生产过程质量控制方法及特征成分含量变化研究

目的:建立同时测定冠心宁注射液中5个特征性成分含量的方法,应用于注射液、中间体和组方药材丹参、川芎的质量控制和评价,并研究成分在生产过程中的含量变化规律.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C<,18>(3.0mm×100mm,3.5μm);流动相为乙腈和0.4%乙酸水;进样量5μL;流速:0.5 mL·min<'-1>;柱温:30℃;检测波长:288nm;梯度洗脱.分别计算不同批次注射液和中间体中组方药材的提取率.结果:建立的HPLC含量测定方法线性关系良好,5个成分的加样回收率在97.54%～107.24%之间,RSD<1%,发现同个厂家生产的不同批次的冠心宁注射液中5个测定成分含量存在差异.结论:该测定方法简便、快速、重现性好,可用于冠心宁组方药材、中间体及注射液生产过程中质量控制与评价,厂家应优化生产工艺,保证中药注射液质量的稳定可控.     

高效液相色谱-蒸发光散射检测梯度洗脱法测定黄芪药材中黄芪甲苷的含量

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)梯度洗脱法测定膜荚黄芪中黄芪甲苷含量.方法:黄芪药材经甲醇-氨水(9:1,V/V)超声提取60 min,确定实验条件并进行方法学考察;色谱条件:依利特Hypersil ODS 2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:A相为乙腈,B相为水,梯度洗脱;流速:1.0 ml/min;柱温:室温;进样量:20 μl.蒸发光散射检测器条件:漂移管温度:40℃,载气(空气)压力:3.5 bar(1 bar＝105Pa),增益值:7.结果:黄芪甲苷的理论塔板数为214 798,分离度为1.858,拖尾因子为1.011.回归方程为Y=1.415 X 7.509,r=0.999 4,线性范围在6.930～693.0 μg/ml之间.方法学考察结果表明,日内和日间精密度的RSD均小于2.0%,48 h内稳定性试验的RSD分别为1.24%,重复性试验的RSD分别为1.26%(n=5),最低检测限为0.693 0 μg/ml,加样回收率为97.05%,RSD＝0.17%(n=3).膜荚黄芪中黄芪甲苷的含量均符合<中国药典>标准.结论:该方法缩减了黄芪药材的前处理步骤,测定结果准确,适用于黄芪药材中黄芪甲苷含量测定的研究.     

褶合光谱法检测限预测系统

目的：建立褶合光谱法检测限预测系统。方法：分别采用两种方法对检测限进行预测。结果：在两个混合体系中，预测方法与实际测得结果相符。结论：检测限预测系统操作快速、简便，有利于方法的比较与选择。     

金刚藤软胶囊质量标准研究

金刚藤为百合科植物菝葜(Sm ilax ch ina L.)的根茎,主要的化学成分为以薯蓣皂苷元为苷元的各种皂苷[1]。其性甘温无毒,能祛风湿、利小便、消肿毒,可用于治疗各种外科感染[2~4]。金刚藤软胶囊是金刚藤提取物制成的一种新剂型,功能清热解毒,消肿散结。临床主要用于附件炎和附件炎性包块及妇科多种炎症。为确保该制剂的质量,确保病人用药的安全有效,本文采用薄层色谱法对软胶囊中的金刚藤进行了鉴定[5],用高效液相色谱法[6]测定了软胶囊中薯蓣皂苷元的含量。1仪器与试剂LC-10ADvp岛津高效液相色谱仪,SPD-M10Avp二极管阵列检测器,SIL-10A…     

中药指纹图谱数据库的意义和现状

目的：探讨中药指纹图谱共享数据库的目的和意义。方法：检索国内文然资料并进行分析。结果：中药指纹图谱技术被认为是中药质量控制现代化的一种有效解决方案。中药指纹图谱技术的发展和完善是一个长期的过程，需要大量的资料和经验的积累，合理的保存和管理这些信息，必然对指纹图谱技术的发展产生巨大的推动作用。结论：中药指纹图谱数据库的研究已经滞后于中药指纹图谱技术的发展，应当加大中药指纹图谱共享数据库的研究力度。     

褶合光谱分析法测定氯地眼药水中各组分含量

应用褶合曲线分析法，不经分离同时测定氯地眼药水中氯霉素、地塞米松以及对羟基苯甲酸乙酯的含量，平均回收率及相对标准差分别为：99．54％，0．20％；99．01％，0．22％；100．34％，0．63％。     

复方甲硝唑凝胶的研制

复方甲硝唑凝胶是以卡波姆９４０为基质的水溶性透明凝胶，主要成分为甲硝唑，地塞米松磷酸钠可用治疗口腔溃疡和牙周炎等，本文介绍了复方甲硝唑凝胶的处方组成，制备方法，含量测定和质量标准，凝胶中甲硝唑和地塞米松的含量采用褶合曲线分析法不经分离同时测定，制作简单，快速。     

商陆皂甙辛对小鼠脾脏细胞产生IL-3和IL-6的影响

利用MTT法测定了商陆皂甙辛 (EH )对ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞IL 3和IL 6活性的影响 ,采用地高辛标记斑点杂交法测定了IL 3mRNA和IL 6mRNA的表达水平。结果显示EH在 1 0～ 1 0 0 μg/ml浓度范围内能增强ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞IL 3和IL 6活性 ,伴随mRNA水平的上升。提示EH通过提高IL 3和IL 6基因转录水平 ,从而使其产物活性增强 ,是其免疫调节和提高造血功能的分子机制之一     

网络药理学在中药作用机制中的研究进展

网络药理学以系统生物学为基础,系统阐述了机体与药物相互作用的原理与规律,代表了现代生物医药的哲学理念与研究模式。运用网络药理学相关的技术手段,更便于理解中药治疗疾病的作用机制,目前网络药理学已被广泛应用于中药研究。从网络药理学及网络药理学应用等方面,介绍近年网络药理学在中药领域的运用与发展。