中药指纹图谱的研究进展

目的：系统介绍中药指纹图谱的理论、技术和方法。方法：从中药指纹图谱获取的规范化研究、应用研究和分析及评价研究等3个方面进行详细的阐述。结果：中药指纹图谱在各个方面均取得了长足的进步．特别是融合研究、勾兑研究等领先技术对中药指纹图谱的发展具有极大的促进作用。结论：中药指纹图谱技术正在不断的完善，逐步向高级阶段发展。     

HPLC-MS测定黄芪药材中3种成分的含量

黄芪为豆科植物蒙古黄芪Astragalus membranaceus （Fisch．）Bge．var．mongholicus（Bge．）Hsiao或膜荚黄芪Astragalus membranaceus（Fisch．）Bge．的干燥根，具有补气固表、利尿脱毒、敛疮生肌等功效。黄芪中的主要有效成分为皂苷和黄酮类化合物，研究证实黄芪中的黄酮类成分具有清除氧自由基、抑制脂质过氧化、维持血中NO浓度和保护缺血再灌注损伤等多种药理活性，而黄芪皂苷在抗衰老、调节免疫功能、保护心肌和大脑缺血等多方面具有显著作用.     

褶合曲线分析法测定复方磺胺甲恶唑片的含量

目的 :为了测定复方磺胺甲噌恶唑片的含量。方法 :应用计算机辅助褶合曲线分析法 ,结合计算机信息处理技术 ,同时测定磺胺甲噌恶唑和甲氧苄啶的含量。结果 :磺胺甲噌恶唑和甲氧苄啶的回收率和相对标准偏差分别为 10 0 .0 % ,0 .5 % ,98.9% ,2 .2 %。结论 :该法简便、快速、结果可靠 ,重现性好。     

褶合光谱模式识别系统对样品中杂质检查能力的考察

目的：研究褶合光谱模式识别系统杂质检查能力。方法：采用高斯函数模拟样品和杂质的吸收光谱，求出各杂质在主成分存在下的检测限。结果：得出了杂质检测限随物质相关性变化的分布趋势。结论：褶合光谱模式识别系统是一种高分辨率的杂质检查手段。     

微生物内氨基酸和小肽的分析方法及其应用进展

氨基酸和小肽是微生物内重要的活性组分和代谢产物.随着现代分析技术的日益革新,微生物氨基酸和小肽的定性定量分析方法也在不断发展.本文首先从淬灭、提取、样品衍生化和浓缩几个方面对微生物样品前处理方法做了介绍;进而分别从分离技术和检测方法两方面综述了氨基酸和小肽研究中所采用相关技术的特点及应用实例,并系统分析了各种方法的优缺点,同时展望了其发展趋势.     

柱前衍生化-高效液相色谱法测定白念珠菌中多胺的含量

目的建立同时测定白念珠菌中4种多胺（腐胺、尸胺、亚精胺和精胺）的HPLC方法。方法样品经苯甲酰氯衍生化,资生堂C18色谱柱（100mm×3．0mm,3．0μm）分离,以甲醇（A）-0．1％甲酸水（B）为流动相进行梯度洗脱,0～5min,30％-48％B;5—12min,48％B;12～15min,48％～70％B;15～25min,70％b,流速0．6ml／min,检测波长254nm。结果腐胺、尸胺、亚精胺和精胺浓度分别在0．775—77．50μg／ml（r=0．9999）、1．160～116．0μg／ml（r=0、9999）、5．800～580．0μg／ml（r=0．9998）、2．533～192．7μg/ml（r=0．9999）的范围内线性关系良好。4种多胺的加样回收率为94．27％～109．3％,精密度RSD〈4％。结论该含量测定方法灵敏、重现性好,能同时测定白念珠菌中4种多胺的含量。     

附子总生物碱提取物中3个双酯型和3个单酯型乌头碱成分的含量测定

目的 提取附子总生物碱,采用高效液相色谱法同时测定附子总生物碱提取物中苯甲酰新乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰乌头次碱、新乌头碱、乌头碱和次乌头碱6个成分的含量.方法 采用85％的乙醇回流提取附子药材,经大孔吸附树脂柱分离后,制得附子总生物碱提取物,采用Waters Terra C18色谱柱(3.0 mm×100mm,3.5μm);流动相为A:乙腈,B:水(5 mM醋酸铵),梯度洗脱,A相随时间的变化:15％ ～26％ (0～ 10 min),26％ ～30％(10 ～ 20min),30％ (20 ～25 min);流速0.5 ml/min;检测波长235 nm;柱温25℃;进样量5μl.结果 6个生物碱成分苯甲酰新乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头碱、新乌头碱、乌头碱、次乌头碱在20 min内实现完全分离,在11.40～114.0、10.22 ～ 102.2、10.36 ～ 103.6、6.250 ～62.50、13.50 ～135.0、15.12～151.2 μg/ml的线性范围内,线性关系良好(r ＞0.999).方法学考察结果表明,日内日间精密度,最低检测限和定量限的范围均符合含量测定的要求,加样回收率(n=6)分别为104.52％ (RSD=2.0％)、103.43％(RSD=1.6％)、101.92％ (RSD =2.3％)、99.45％ (RSD =2.7％)、97.67％(RSD=1.9％)、101.15％(RSD=3.4％).结论 该方法简便、准确、可靠,可用于附子提取物中6个乌头碱成分的含量测定.     

第二军医大学创新教育中存在的问题及对策

目的：探讨进一步完善第二军医大学创新教育的策略。方法：分析了现阶段本校在创新教育过程中暴露出的新问题,并根据实际情况提出了应对的措施。结果：相关策略可为医学院校创新教育的全方位、多途径和可持续发展提供参考。结论：为应对创新教育中不断出现的新问题,应逐步优化实施的过程。     

冠心宁注射液生产过程质量控制方法及特征成分含量变化研究

目的:建立同时测定冠心宁注射液中5个特征性成分含量的方法,应用于注射液、中间体和组方药材丹参、川芎的质量控制和评价,并研究成分在生产过程中的含量变化规律。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(3.0mm×100mm,3.5μm);流动相为乙腈和0.4%乙酸水;进样量5μL;流速:0.5 mL.min-1;柱温:30℃;检测波长:288nm;梯度洗脱。分别计算不同批次注射液和中间体中组方药材的提取率。结果:建立的HPLC含量测定方法线性关系良好,5个成分的加样回收率在97.54%~107.24%之间,RSD<1%,发现同个厂家生产的不同批次的冠心宁注射液中5个测定成分含量存在差异。结论:该测定方法简便、快速、重现性好,可用于冠心宁组方药材、中间体及注射液生产过程中质量控制与评价,厂家应优化生产工艺,保证中药注射液质量的稳定可控。     

HPLC-APCI-TOF/MS鉴别人参中的化学成分

目的:采用 HPLC-TOF/MS 对人参中化学成分进行分析鉴别。方法:色谱柱Agilent Zorbax XDB-C18 柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),乙腈与水梯度洗脱,梯度如下：1~35 min,19% A;35~55 min,19%~29% A;55~70 min,29% A;70~110 min,29%~40% A;110~150 min,95% A。柱温为20℃,进样量20 μl,流速1 ml/min,飞行时间质谱配有APCI离子源,质量数扫描范围m/z 100～1 350。结果:共鉴别出人参药材中39个化学成分。结论:采用HPLC-TOF/MS方法一次性在一张图谱上表征出人参中的39个化学成分,为人参的药效物质基础及体内化学成分代谢与作用机制的深入研究奠定基础。