腭裂100例术后并发症的分析与预防

先天性腭裂是儿童常见的先天性畸形,以往手术治疗术后并发症难以避免,时有发生,影响术后患者的发音质量及生活质量。本科室通过腭裂术式的改进、麻醉水平的提高、术后护理水平的提高,使腭裂患者术后并发症大为降低,现报道如下。     

分度诊断法对腰椎间盘突出症治疗的指导意义

腰椎间盘突出症为临床常见病。其治疗方法较多，据统计腰椎间盘突出症的治疗方法已达30种之多，很多方法适应症重叠，选择上有一定主观性、随意性。自2000年3月至2007年3月，我们采用分度诊断法，对600例该病患者进行分度诊断后，再选择相应的治疗方法进行治疗，效果满意。现作回顾性分析报告如下。     

以精神障碍为首发症状的格林-巴利综合征一例报告

以精神障碍为首发症状的格林＿巴利综合征一例报告湖南省常德市康复医院（４１５０００）彭东桃患者，男，３１岁。１９９６年２月８日开始自语、自笑、脱衣脱裤外跑，１８日出现拒食、少语、卧床，不能站立，２３日入本院治疗。既往无精神病史。入院诊断“分裂样精神病”...     

氯氮平致呼吸骤停一例

患者女,24岁。首次患病15 d,主要表现为语言增多、易激惹、不眠、无自知力。无癫痫及药物过敏史。体格检查无异常。血、尿、粪常规及心电图、脑电图、X线胸透均正常。患者于1997年6月23日早10时入本院,诊断:情感性精神障碍(躁狂相)。     

攻击性住院精神分院症患者减点—攻击反应测试对照研究

目的　探讨减点 攻击反应测试对测定住院精神分裂症患者攻击倾向的准确性。方法　将 6 0例住院精神分裂症患者根据有无攻击行为史 ,分为攻击组和非攻击组 ,在入院后 1周末采用减点 攻击反应测试及BPRS、MOAS对两组病例进行评定。结果　 ( 1)两组间BPRS各因子分比较 ,差异无统计学意义。 ( 2 )攻击组选择攻击反应键的次数 ( 75 9.0 6± 5 91.74)较非攻击组 ( 2 5 2 .14±35 2 .78)高 (P <0 .0 1)。 ( 3)将B反应次数 30 0作为攻击和非攻击倾向的划界值。先后以MOAS量表评分和既往有无攻击行为史 ,划分攻击组和非攻击组 ,对划界值的预测准确性进行检验 ,准确性分别为 75 %和 76 .7%。结论减点 攻击反应测试对测定住院精神分裂症患者的攻击倾向有中等程度的准确性     

正交设计优选抗瘤升白片的提取工艺

目的 :正交设计优选抗瘤升白片提取工艺。方法 :采取提取挥发油、浸出物 (醇冷浸与水煮提 )的定量检测 ,及在化疗时其成品升WBC作用的药效学实验。结果与结论 :A1 、D1 提取工艺的浸出物较高、其成品对升WBC的作用较好     

齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症对照研究

目的 评价齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效和安全性.方法 将204例精神分裂症患者按入院顺序随机分为两组,每组102例,齐拉西酮组口服齐拉西酮治疗,利培酮组口服利培酮治疗,观察8周.于治疗前及治疗第1周、2周、4周、8周末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗后两组阳性与阴性症状量表评分均较治疗前有显著下降(P＜0.05或0.01),同期两组评分差异均无显著性(P＞0.05);治疗8周末,齐拉西酮组显效率61.76%、总有效率87.25%,利培酮组分别为62.75%、85.29%,两组差异无显著性(χ2=0.02、0.17,P＞0.05).两组不良反应均轻微,治疗各时段两组副反应量表评分差异均无显著性(P＞0.05);齐拉西酮组不良反应发生率为27.45%,利培酮组为36.27%,两组差异无显著性(χ2=1.83,P＞0.05),但齐拉西酮组锥体外系反应、体质量增加、闭经泌乳发生率显著低于利培酮组(P＜0.05).结论 齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症疗效显著且相当,但齐拉西酮引起锥体外系反应及体质量增加发生率低,安全性更高、依从性更好.     

齐拉西酮与阿立哌唑治疗首发精神分裂症对照研究

目的比较齐拉西酮与阿立哌唑治疗首发精神分裂症的疗效与安全性。方法将60例首发精神分裂症患者随机分为两组各30例,研究组口服齐拉西酮治疗,对照组口服阿立哌唑治疗,观察8w。于治疗前及治疗第1w、2w、4w、8w末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗8w末,研究组与对照组显效率分别为66．7％和63．3％,有效率分别为90．0％和86．7％,两组疗效比较无显著性差异（P〉0．05）。治疗2w末起两组阳性与阴性症状量表评分均较治疗前有显著下降（P〈0．05）,并随治疗时间的延续呈持续性下降;8w末研究组精神病理性因子分显著低于对照组（t=2．89,P〈0．01）。研究组不良反应发生率为46．7％,对照组为53．3％,差异无显著性（P〉0．05）。结论齐拉西酮与阿立哌唑治疗首发精神分裂症疗效均显著,且安全性高、依从性好。     

齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症对照研究

目的探讨齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法将64例精神分裂症患者随机分为两组,每组32例,研究组口服齐拉西酮治疗,对照组口服利培酮治疗,观察8周。于治疗前及治疗第2周、4周、8周末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗后两组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前有显著下降（P〈o．01）,同期两组问比较均无显著性差异（P〉0．05）。治疗8周末,研究组显效率71．88％,有效率为84．38％;对照组分别为84．38％,93．75％。两组疗效无显著性差异（P〉0．05）。两组不良反应均较轻微,研究组主要表现为头晕和锥体外系反应,对照组主要表现为体质量增加。结论齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症疗效均显著且相当,安全性高,依从性好。     

尖锐湿疣组织生存素基因外显子1甲基化的检测及意义

目的 研究尖锐湿疣（CA）组织生存素基因外显子1区CpG岛甲基化与其基因表达的关系,探讨生存素在CA组织中的表达及其调控机制。方法 采用免疫组化方法检测30例CA皮损、10例正常宫颈、10例正常包皮组织中生存素的表达;运用RT-PCR方法检测生存素的转录水平;用甲基化特异性聚合酶链反应（MSP）检测生存素外显子1 CpG岛甲基化状态。结果 生存素蛋白和mRNA在CA组的阳性表达率分别为90%、93.3%,而正常对照组分别为5%、5%,两组间差异均有统计学意义（χ2 = 35.187、38.437,P值均 < 0.01）;生存素基因外显子1 CpG岛去甲基化率在30例CA组织为86.7%,而在20例正常组织为15%,组间比较差异有统计学意义（χ2 = 10.865,P < 0.01）,且生存素外显子1 CpG岛去甲基化和mRNA表达呈显著正相关（χ2 = 13.929,P = 0.014）。 结论 生存素在CA的表达可能与其外显子1区CpG岛去甲基化有关,并可能在CA的发生过程中起一定作用。