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31.
本文报道1例35岁患者,继发性回状头皮(C V G),组织学表现为硬结性头皮痤疮,临床诊断为聚合性痤疮。患者有溃疡性结肠炎,经皮质激素全身治疗后,发生C V G,终止激素治疗,改用异维A酸治疗后聚合性痤疮治愈,C V G无改善,皮外科手术治疗后症状明显改善。继发于硬结性头皮痤疮的回状头皮1例@Ulrich J.$Deparment of Dermatology/Venereology, Otto von Guericke Univ.Magdeburg, Leipziger Strasse 44, D-39120 Magdeburg, Germany
@Franke I.
@Gollnick H.
@崔荣… 相似文献
32.
背景:有报道同型性风湿因子和抗-AGIgG抗体与一些胶原性疾病的活动性有关。目的:研究系统性硬皮病(SSC)患者中风湿因子IgM、IgG、IgA(IgM-RF,IgG-RF,IgA-RF)和抗-AGIgG抗体出现的频率和临床意义。方法:用酶联免疫吸附法测定SSC患者血清样本79份。结果:SSC患者中IgM-RF、IgG-RF、IgA-RF和抗-AGIgG水平较正常对照组明显升高,在79例SSC标本中IgM-RF、IgG-RF、IgA-RF和抗-AGIgG水平分别提升了39%、32%、23%和35%。合并肺纤维化、食道受累及皮肤毛细血管扩张的SSC患者IgA-RF水平比正常水平明显提高。IgG-RF水平… 相似文献
33.
Dowling-Degos病是一种常染色体显性遗传的色素性疾病,其特征为身体屈侧有网状色素沉着、显著的粉刺样皮疹和凹陷性瘢痕。遗传性广泛性色素异常病样色素沉着症的特征为同时出现色素减退和色素加深斑。作者报道了1个同时表现为上述两种疾病特点家系。一家族性Dowling-Degos病伴遗传性广泛性色素异常病样色素沉着症@Sandhu K.$Dept. Dermatol. Venereol./Leprology, Postgrad. Inst. of Med. Educ./Res., Sector 12, Chandigarh 160012, India
@Saraswat A.
@Kanwar A.J.
@崔荣… 相似文献
34.
1例23岁男性患者,近5年来于躯干及四肢末端皮肤出现环形及弓形癣样红斑、色素沉着、瘙痒,近1年半来皮疹逐渐变为疣状丘疹及结节,伴腹股沟及腋下淋巴结无痛性肿大。皮损和淋巴结活检显示肉芽肿样炎症,特殊染色显示长的有间隔的菌丝,组织培养为癣状毛癣菌,患者服用伊曲康唑(itraconazole)100m g,2次/d,8个月后皮损完全消退。1例免疫活性患者的侵袭性皮肤癣菌病累及淋巴结@Tejasvi T
@Sharma V.K$Department of Dermatology and Venereology, All India Institute of Medical Sciences, New Delhi 110 029, India
@Sethuraman G
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35.
本文报道1例患者,表现为银胶菊斑贴试验阳性、皮疹广泛发生,为非空气传播性接触性皮炎类损害。在Shim la(无银胶菊种植)时皮疹可改善,在有银胶菊种植的邻部地区时皮疹很快恶化。在吸入了聚乙烯袋中新鲜银胶菊后,原愈合的皮炎被激惹,8~10h后皮肤剧痒,但无任何呼吸系统症状。其发病机制有待进一步讨论。银胶菊皮炎:内吸收性接触性皮炎还是空气传播性接触性皮炎?@MahajanV.K.
@Sharma N.L.$Dr.Dept. Dermatol., Venereo l. Leprosy, Indira Gandhi Medical College, Shimla 171001, Himachal Pradesh, India
@Sharma R.C.
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36.
37.
38.
本文研究的目的是评价肌肉注射青霉素治疗成人丹毒的有效性。苄星青霉素和普鲁卡因青霉素混合剂2M U/次,2次/d,肌肉注射,苄星青霉素4M U/次,每天6次静脉注射治疗住院的丹毒成人患者,进行前瞻性随机的中心研究。研究对象112例,肌肉注射组57例,静脉注射组55例。治疗失败者,肌肉注射组为14%,静脉注射组为20%(P=0.40),两组局部并发症如腿部脓肿的发生率肌肉注射组为7.0%,静脉注射组为9.1%(P=0.477),静脉注射组中25.5%的患者发生与注射途径相关的并发症(静脉炎)。肌肉注射青霉素治疗成人丹毒是一种有效的、患者耐受性好的治疗方法。苄星青霉素… 相似文献
39.
背景:目前对黑色素瘤的处理多数学者倾向于外科切除,但预后不同,是否与术者有关不得而知。目的:本文从临床病理学及外科处理者两方面对原发性皮肤恶性黑色素瘤患者预后进行比较,外科处理者包括皮肤科医师、普外科医师、整形科医师及全科医师(GPs),观察不同级别医师对该病存活率的影响。方法:对苏格兰1979/97年诊断为原发性皮肤恶性黑色素瘤患者的临床资料,从临床病理学及外科治疗学角度,进行回顾性及追踪性研究,追踪随访至1999-12,患者进行外科切除前无肿瘤转移证据。从临床病理学特征和外科治疗情况如总生存(OS)、无病生存(DFS)、无复发… 相似文献
40.
Q热是一种罕见的由立克次体病原菌引起的动物原性疾病,无皮疹及特异性皮肤损害,有非特异性皮肤损害的报道。本文报道1例69岁西班牙妇女,患慢性骨髓源性白血病,发热,有2个皮下结节,剧痛,结节活检为肉芽肿性脂膜炎,伴特征性的“纤维环”或“甜甜圈”样损害,即肉芽肿周围绕以纤维细胞和炎症细胞,同时伴细胞膜脂肪营养不良。Q热血清学阳性。结节组织病理学显示脂膜炎特征,与Q热患者的肝及骨髓的组织学改变一致。这种伴皮肤损害的Q热尚未见报导。Q热:甜甜圈样肉芽肿性间隔性脂膜炎@Galache C.
@Santos-Juanes J.
@Blanco S.$C La Llo… 相似文献