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31.
HLA-DRB1*10与中国人慢性乙肝关联 总被引:15,自引:1,他引:14
目的研究HLA-DRB1基因与乙肝的关联,探讨可能由病毒感染继发的自身免疫反应导致疾病发展的主要原因,为乙肝的病因学及预后估计提供免疫学方面的资料。方法在我国北方地区随机选择54名慢性乙肝患者,用PCR/SSP方法进行HLA-DRB1等位基因分型,对照组为同地区92名健康人。采用疾病和HLA相关分析软件进行数据处理。结果病人组HLA-DRB1*10基因频率明显增高为25.9%(RR=10.38,Pc=0.001),其它等位基因频率在实验组与对照组间差异无显著性。结论HLA-DRB1*10基因与中国北方人群慢性乙肝关联 相似文献
32.
用DNA分型研究中国人HLA-A,-C,-B的部分单倍型 总被引:8,自引:1,他引:7
目的对HLA-Ⅰ类基因同时进行DNA基因分型和血清学分型,比较血清学分型的误差及改良的可能性;实测我国华东地区1个相对隔离人群的HLA-A-C-B单倍型的种类和特点,评估它们的意义。方法对安徽省一个相对隔离人群的两个大家系三代14个小家庭中共83人用血清学分型和DNA基因分型两种方法进行HLA-A-C-B三座位的分型。根据遗传分离定律演绎出它们的单倍型并进行分析。结果发现血清学方法的总误差率达17.2%;但我们认为血清学分型仍有相当大的改进余地。基因分型共检出HLA-A基因12种,B基因19种,C基因11种;三座位单倍型共35种;发现HLA-B-C之间的连锁不平衡远大于A-C之间;分析判定了3种祖先单倍型;指出遗传漂变的存在对本人群单倍型的非随机性有重要的影响。结论使用本文的研究方法以及获得的结果可为不同地区隔离人群的同类研究提供经验和进行比较 相似文献
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用DNA限制性内切酶EcoRI处理72株HLA纯合子细胞的DNA,然后与HLA DRα、DRβ、DQα和DQβ分子探针进行分子杂交,测定了DNA限制性片段长度多态性的数值。测定值与文献报道符合。从而在我国具体条件下建立了HLA的DNA限制性片段长度多态性(RFLP)技术及标准数据,文中讨论了此新技术的应用前景。 相似文献
38.
建立巴马长寿老人经EBV转染永生细胞株的方法 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:建立用EBV转化长寿人群外周血淋巴细胞永生细胞株(LCL)的方法。方法:用EBV份百岁以上健康老人,20份89-99岁健康老人及8份66岁以下健康人的血样共36份。采用20%FBS RPM11640培养液,配合环孢菌素A、植物血凝素(PHA),置37℃5%CO2培养箱内培养。结果:成功地获得24份永生细胞株(其中,百岁老人6份,89-99岁老人12份,66岁以下6份)。结论:采血后24-48h之间接种,转化成功率高。转染后2-3周,大部分标本出现细胞分裂、变形,标志着转化成功。超过5周仍无细胞分裂者即发生细胞凋亡。PHA有缓解细胞凋亡的作用,但不能使细胞分裂。污染是引起转染细胞株凋亡的主要因素。严格的无菌操作、保持培养细胞的适当密度、适时换液、打散较大的细胞克隆团是培养LCL的关键。 相似文献
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取静脉血1~2ml,肝素抗凝。无菌操作分装0.5ml全血于塑料冻存管中,并加入DMSO终浓度为10%。然后放液氮中保存备用。EB病毒上清的准备同传统方法。 EBV转化步骥如下:a.将冻存的0.5ml全血于37℃水浴中迅速解冻;b.将解冻的全血放在10ml之血清培养 相似文献
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