沈阳汉族人群HLA－DR、DQ、DP的DNA分型研究

使用ＰＣＲ／ＳＳＯ方法对９４名沈阳汉族健康人群进行了ＨＬＡ第Ⅱ类抗原等位基因的完全分型。共发现６６种等位基因，基中ＤＲＢ１２８种，ＤＲＢ３３种，ＤＲＢ５４种，ＤＱＡ１８种，ＤＱＢ１Ｉ３种，ＤＰＢ１１０种。分析了ＤＲ－ＤＱ连锁的五位点单倍型，共发现３８种，其中２１种是在白人为主的人群中已发现过的。本研究提出了中国东北人群ＨＬＡ第Ⅱ类抗原等位基因的遗传基本情况，可用于疾病研究的对照和其他中国人群资料的比较。     

Joseph病黄氏家系与HLA关联的研究

对Joseph病黄氏家系中25人(包括患者11人)检测了HLA-A、B位点抗原分型,其中18人作了Bf和C4的检测。发现Bf均为F型、C4均为C4A3和C4B1,因此不能提供分离信息。根据A、B位点抗原分析出单倍型,发现有两种HLA单倍型,HLA-A11、B13和HLAA30、B13始终伴随着患者。根据目前材料计算Lods值为1,27,呈松弛的连锁关系,而此病又呈现出明确的显性遗传,因此推测本病除MHC区外至少还存在有一个以上的调节基因。另外发现没有A11、B13或A30、B13单倍型者均不发病,这一负相关可作为非疾病基因携带者的标志。     

HLA与疾病双位点、多基因最强相关性判别计算法在胰岛素依赖型糖尿病研究中的应用

对中国北方人群胰岛素依赖性糖尿病（ＩＤＤＭ）的人类白细胞抗原（ＨＬＡ）分型进行计算，采用改进的计算相对风险法，分别计算２个因子中１个不存在时的优势比。结果ＩＤＤＭ和８个ＨＬＡ等位基因：ＤＲＢ１０３０１，ＤＲＢ１０４，ＤＱＡ１０３，ＤＱＡ１０５０１，ＤＱＢ１０２０１，ＤＱＢ１０３０２，ＤＰＢ１１３０１，ＴＡＰ１０２０１的相关中，ＤＲＢ１０３０１为ＩＤＤＭ的最强相关基因。为ＨＬＡ与疾病相关的研究提供了有益的资料和途径。     

结核病与遗传

结核病虽说“防有措施、治有办法”,但结核病领域内的一些理论问题并没有全部解决,有待深入探索。近年来,国际上正在开展HLA(一种极为复杂的遗传系统)与疾病关系的研究,发现结核病和HLA-B8抗原有关(虽然也有相反的结论),从而引起了人们的兴趣和重视。而国内对HLA的研究现已开始。为此,我刊特约孙逸平同志就此问题写一篇通俗性文章,加以介绍。读者对本文介绍内容有何意见、建议,可写信给我们。     

新疆哈萨克族人群中白细胞抗原分布的调查

本文使用159份HLA分型血清对居住在新疆的哈萨克族105名人群进行鉴定。获得抗原HLA-A13型,HLA-B20型,HLA-C3型。鉴定结果表明哈萨克族人群中HLA抗原A1,A3,B7,B8等基因频率明显高于汉族;而A11,AW19,B15,B40,BW46等基因频率显著地低于汉族。HLA抗原B15,B18,B37,B40等基因频率哈萨克族高于维吾尔族;而A1,A1l9,B5,BW35,BW46等基因频率又低于维吾尔族。值得注意的是在B位点上的空白基因频率高达0.2085,提示在哈萨克族人中可能存在一些未被检出的新的HLA抗原,有待于今后进一步研究。     

我国部分少数民族白细胞抗原(HLA)多态性的研究(摘要)

利用白细胞抗原(HLA)的高度多态性,研究我国各少数民族与汉族之间及少数民族相互之间的关系可以看出HLA基因流动的方向。通过有计划的调查,有可能绘出我国各民族HLA频率分布地图,这不仅对医学而且对多种学科均有重要意义。过去从未有过我国不同地区、不同民族人群的HLA分布的资料。我们在测得北京地区汉族人群HLA分布的基础上,进入少数民族腹地,对我国广     

DNA typing of MHC class Ⅱ(HLADR,DQ) in Chinese children with tuberculosis

Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ　Ｔｏｅｘｐｌｏｒｅｔｈｅｉｍｍｕｎｏｇｅｎｅｔｉｃｂａｓｉｓ,ｗｅｓｔｕｄｉｅｄｔｈｅａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎｏｆｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓｗｉｔｈｍａｊｏｒｈｉｓｔｏｃｏｍｐａｔｉｂｉｌｉｔｙｃｏｍｐｌｅｘ（ＭＨＣ）ｃｌａｓｓⅡｇｅｎｅｓ－ＭｅｔｈｏｄｓＭＨＣＤＲＢ１,ＤＱＡ１,ＤＱＢ１ｗｅｒｅｅｘａｍｉｎｅｄｂｙｐｏｌｙｍｅｒａｓｅｃｈａｉｎｒｅａｃｔｉｏｎ／ｓｅｑｕｅｎｃｅｓｐｅｃｉｆｉｃｏｌｉｇｏｎｕｌｅｏｔｉｄｅｐｒｏｂｅｓ（ＰＣＲ／ＳＳＯＰ）ｉｎ９７ｐａｔｉｅｎｔｓ…     

沈阳地区成人迟发型胰岛素依赖型糖尿病与HLA第二类基因和TAP基因的关联研究

胰岛素依赖型糖尿病 (ＩＤＤＭ )与ＨＬＡ关联 ,非胰岛素依赖型糖尿病 (ＮＩＤＤＭ)则否。然而在成人迟发型糖尿病中有一部分是胰岛素依赖的 ,研究其发病机理 ,对该病的治疗和预后有重要意义。为此 ,对沈阳地区成人迟发型胰岛素依赖型糖尿病人按年龄分组进行了与ＨＬＡ第二类基     

HLA-DRB1*10与中国人慢性乙肝关联

目的研究ＨＬＡ－ＤＲＢ１基因与乙肝的关联,探讨可能由病毒感染继发的自身免疫反应导致疾病发展的主要原因,为乙肝的病因学及预后估计提供免疫学方面的资料。方法在我国北方地区随机选择５４名慢性乙肝患者,用ＰＣＲ／ＳＳＰ方法进行ＨＬＡ－ＤＲＢ１等位基因分型,对照组为同地区９２名健康人。采用疾病和ＨＬＡ相关分析软件进行数据处理。结果病人组ＨＬＡ－ＤＲＢ１＊１０基因频率明显增高为２５．９％（ＲＲ＝１０．３８,Ｐｃ＝０．００１）,其它等位基因频率在实验组与对照组间差异无显著性。结论ＨＬＡ－ＤＲＢ１＊１０基因与中国北方人群慢性乙肝关联     

用DNA分型研究中国人HLA-A,-C,-B的部分单倍型

目的对ＨＬＡ－Ⅰ类基因同时进行ＤＮＡ基因分型和血清学分型,比较血清学分型的误差及改良的可能性;实测我国华东地区１个相对隔离人群的ＨＬＡ－Ａ－Ｃ－Ｂ单倍型的种类和特点,评估它们的意义。方法对安徽省一个相对隔离人群的两个大家系三代１４个小家庭中共８３人用血清学分型和ＤＮＡ基因分型两种方法进行ＨＬＡ－Ａ－Ｃ－Ｂ三座位的分型。根据遗传分离定律演绎出它们的单倍型并进行分析。结果发现血清学方法的总误差率达１７．２％;但我们认为血清学分型仍有相当大的改进余地。基因分型共检出ＨＬＡ－Ａ基因１２种,Ｂ基因１９种,Ｃ基因１１种;三座位单倍型共３５种;发现ＨＬＡ－Ｂ－Ｃ之间的连锁不平衡远大于Ａ－Ｃ之间;分析判定了３种祖先单倍型;指出遗传漂变的存在对本人群单倍型的非随机性有重要的影响。结论使用本文的研究方法以及获得的结果可为不同地区隔离人群的同类研究提供经验和进行比较