清热合剂各提取部位群解热抗炎药效作用的比较

目的比较清热合剂各提取部位群的解热抗炎药效作用。方法分别采用2,4-二硝基苯酚致热大鼠模型、内毒素致热家兔模型、二甲苯致小鼠耳肿胀及蛋清致大鼠足肿胀模型,研究清热合剂各提取部位群的解热、抗炎作用。结果清热合剂的20%、40%和60%乙醇提取部位群均有解热抗炎作用,其中清热合剂的40%乙醇提取部位群解热抗炎作用最强。结论清热合剂的40%乙醇提取部位群具有明显解热抗炎作用,作用效果与清热合剂原液相当。     

新型甜味剂天-丙二肽制备与分析

采用新工艺新方法制备新型甜味剂天－丙二肽，以Ｌ－天冬氨酸为中间体，与Ｄ－丙氨酸异丙酯缩合，一步反应得产物，产率高、成本低。并对其结构与性质进行了分析。     

磷霉素钙在中国健康志愿者体内药动学

 目的考察磷霉素在体内的药动学过程。方法20名健康男性志愿者口服磷霉素钙后,采用液相色谱-串联质谱法测定血药浓度,求算主要药动学参数。结果单剂量po磷霉素钙后,其药-时曲线符合一室模型,主要药动学参数分别为:t_max为(2.4±0.5)h,ρ_max为(6 182±1 221)μg·L^-1,t_1/2为(5.2±1.6)h,AUC_0-t和AUC_0-∞分别为(43 721±9 134)和(45 673±9 027)μg·h·L^-1。结论磷霉素的主要药动学参数与国外相关报道一致,本实验结果为临床用药提供了参考数据。     

高效液相色谱法测定人血浆中茴拉西坦代谢物的浓度

目的:建立测定人血浆中茴拉西坦代谢物对甲氧基苯甲酰氨基丁酸(ABA)浓度的高效液相色谱方法。方法:血浆样品经醋酸乙酯提取后,以乙腈-磷酸盐缓冲液(pH3.0,30∶70)为流动相,经D iamonsil-C18色谱柱分离,251nm波长检测。结果:ABA浓度在0.1~20.0mg.L-1范围内线性关系良好,最低检测浓度为0.1mg.L-1;低、中、高3个浓度的提取回收率大于85.7%,日内、日间相对标准差低于10%。结论:本方法准确、快速,可满足临床药动学研究的要求。     

基质金属蛋白酶含量及表达与肝细胞癌侵袭转移的关系

目的：探讨基质金属蛋白酶2（MMP-2）和基质金属蛋白酶9（MMP-9）的血清含量及组织表达与原发性肝细胞癌侵袭转移的关系。方法：酶联免疫吸附试验（ELISA）检测40例肝细胞癌患者及20例正常对照者血清中MMP-2和MMP-9的含量;应用免疫组织化学SP法,检测40例肝细胞癌、10例癌旁正常组织中MMP-2和MMP-9的表达及分布情况。结果：肝癌患者血清中MMP-2和MMP-9含量明显高于正常对照组（P<0.01）,淋巴结转移组患者血清MMP-2和MMP-9含量高于无淋巴结转移组（P<0.05),肝癌组织中MMP-2和MMP-9表达显著高于癌旁正常组织,随着肿瘤分级的增高MMP-2和MMP-9表达显著增强,且与病理组织学分级、淋巴结转移有关（P<0.05）。结论：MMPs血清含量及组织表达与肝细胞癌侵袭转移有关,可以作为判断肝细胞癌预后的客 观指标。     

HPLC测定复方己烯雌酚栓中己烯雌酚和醋酸可的松的含量

复方己烯雌酚栓主要含己烯雌酚、醋酸可的松、氯霉素、盐酸达克罗宁 ,具有抗菌、消炎、止痛、止痒的作用。本品收载于《中国医院制剂规范》[1] ,但目前尚未见有质量控制标准。己烯雌酚、醋酸可的松为激素类药 ,控制其含量尤为重要。本实验建立了高效液相色谱法测定该品中激素含量。1　仪器与药品1.1　仪器　日本岛津高效液相色谱仪包括 :ＬＣ - 10ＡＴ泵、ＳＰＤ - 10Ａ紫外检测器 ,Ｃ -Ｒ6Ａ积分仪 ;超声波清洗器 (天津奥特赛斯仪器有限公司 )。1.2　试药　醋酸可的松对照品、己烯雌酚对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;氯霉素 (东北制药…     

分光光度法测定酶促合成产物Aspartame

一种简便的分光光度法测定Ａｓｐａｒｔａｍｅ，以茚三酮试验为显色剂，在５７５ｎｍ波长处比色，在４￣２０μｇ／ｍｌ浓度范围内，Ａｓｐａｒｔａｍｅ标准曲线呈线性关系，相关系数ｒ＝０．９９９２。本文方法用于测定嗜热菌蛋白酶酶促合成产物Ａｓｐａｒｔａｍｅ，并将结果与滴定法作了比较。     

喉不典型类癌1例

1临床资料 患者，女，74岁，因咽喉部疼痛4个月，于2008年3月11日入吉林大学第二医院。患者在4个月前无明显诱因出现咽喉部疼痛，吞咽时加剧，经口服消炎药后不缓解。纤维喉镜显示，右侧杓会厌表面见暗红色表面光滑的肿物，直径0．8cm，基底较广。双声带及室带光滑，披裂运动良好。病人无发热、无声音嘶哑，无吞咽困难。     

人工神经网络技术预测癫痫患儿服用丙戊酸后体内药物浓度

目的利用人工神经网络技术预测癫痫患儿服用丙戊酸后体内药物浓度。方法收集200例癫痫患儿服用丙戊酸后血药浓度监测结果、身高、体重及监测当日肝肾功能等15项相关指标,根据神经网络和遗传优化反向传播算法的基本原理,构建丙戊酸血药浓度预测模型,并用该浓度预测模型进行样本预测分析。结果 50个病例样本的预测结果表明,与实际测定浓度相比,误差小于10%的有29个浓度,误差在10%～15%的有10个浓度,误差在15%～20%的有7个浓度,误差大于20%的有4个浓度。误差小于15%的比率是78%。人工神经网络预测的血药浓度和实际测定浓度之间的相关系数为0.9476。结论用人工神经网络技术预测癫痫患儿服用丙戊酸后的血药浓度是可行的;有待将其广泛应用于个体化给药设计。     

HPLC法同时测定人血浆中哌拉西林/他唑巴坦的浓度及健康人体药动学研究

目的采用HPLC法同时测定人血浆中哌拉西林/他唑巴坦的浓度,并考察12名健康受试者分别单次静脉滴注注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠(2 g/0.5 g、3 g/0.75 g和4 g/1 g)后的人血浆中药动学行为。方法血浆样品经乙腈沉淀蛋白,以茶碱为内标,二氯甲烷提取去杂质,水相进样,采用梯度洗脱的方式同时测定哌拉西林/他唑巴坦,经Capcell Pak MG C18柱分离,220 nm波长检测。结果哌拉西林的血浆样品线性范围为0.4～400μg.mL-1,他唑巴坦的为0.4～100μg.mL-1;方法提取回收率为92.5%～97.4%,日内和日间精密度均小于12.2%。对3个剂量组的Cmax、AUC0-t进行相关性分析,他唑巴坦的相关系数分别为0.898和0.893,哌拉西林的分别为0.900和0.909。结论采用HPLC法同时测定哌拉西林/他唑巴坦,准确性好,操作简单;药动学研究结果表明:血浆中哌拉西林/他唑巴坦体内动力学行为符合线性药动学,不同剂量组性别间的药动学参数差异无统计学意义。