子宫卵巢性索瘤样肿瘤一例

子宫卵巢性索瘤样肿瘤一例陈立平，高洪文，刚绪国，孙亚欣，崔希忱患者女，４１岁。因近两个月月经量较前增多，伴下腹包块１年，增长快半年于１９８４年１１月２３日入院。妇种检查：宫体超儿头大，左角突出明显，表面不平，可移动。临床诊断：子宫平滑肌瘤。切除子宫及...     

HPLC同时测定哌拉西林/他唑巴坦在健康人血浆和尿中的浓度

 目的建立同时测定人血浆和尿中哌拉西林/他唑巴坦浓度的高效液相色谱方法。方法血浆样品经乙腈沉淀蛋白,二氯甲烷二次提取去杂质,用水相进样,尿液直接稀释,采用梯度洗脱的方式同时测定哌拉西林/他唑巴坦,经CAPCELLPAK C₁₈柱分离,220 nm波长检测。结果哌拉西林/他唑巴坦的血浆样品线性范围分别为0.5～400 mg·L^-1(哌拉西林)和0.5～100 mg·L^-1(他唑巴坦),尿样线性范围分别为2.5～2 000 mg·L^-1(哌拉西林)和2.5～500 mg·L^-1(他唑巴坦),低、中、高3个浓度的提取回收率分别为85.3%～92.9%(哌拉西林)和87.6%～90.8%(他唑巴坦),日内、日间相对标准偏差均低于10%。结论本方法准确性好、操作简单,可满足药动学研究的要求。     

丹参酮ⅡA静脉乳剂在小鼠体内的药动学和组织分布研究

 目的考察丹参酮ⅡA静脉乳剂在小鼠体内的药动学和组织分布特征。方法血浆和组织匀浆液经沉淀蛋白,以乙腈-0.01mol·L^-1枸橼酸水溶液(78:22)为流动相,经Diamonsil^TM C₁₈(4.6mm×150mm,5μm)分离,检测波长为270nm,吉非罗奇为内标,进行色谱分析。结果小鼠iv丹参酮ⅡA静脉乳剂20mg·kg^-1后,药-时曲线符合二室模型,其主要药动学参数为:t_1/2β2.48h,V_d16.23L·kg^-1,CL 4.54L·h^-1·kg^-1,AUC_0-∞ 4.404mg·h·L^-1。组织分布结果表明,在15min时,肺脏浓度最高,其次是脑、心脏、脾脏,肝脏和肾脏最低,随后浓度下降迅速,在1.5～4.0h内长期保持低浓度。结论丹参酮ⅡA静脉乳剂体内分布迅速,组织分布广泛,肺中浓度最高,且能通过血脑屏障,与丹参酮ⅡA磺酸钠在体内的组织分布有差异。     

复方氯唑沙宗分散片的相对生物利用度研究

 目的考祭复方氯唑沙宗分散片在健康人体内的药动学过程及相对生物利用度方法18名健康男性受试者交叉单剂量口服复方氯唑沙宗分散片和鲁南贝特参比制剂后,采用高效液相色谱法,分别测定血浆中氯唑沙宗和对乙酰氨基酚的浓度结果健康志愿者服用供试制剂和参比制剂后,氯唑沙宗的c_max分别为(19.7±5.9)和(19.4±5.9)μg·mL^-1;t_1/2分别为(1.3±0.5)和(1.1±0.2)h;AUC分别为(50.6±18.3)和(52.8±19.8)μg·h·mL^-1;对乙酰氨基酚的c_max分别为(8.4±2.6)和(9.9±2.1)μg·mL^-1;t_1/2分别为(2.9±0.6)和(2.9±0.6)h;AUC分别为(28.9±5.3)和(31.0±4.4)μg·h·mL^-1 供试制剂相对于参比制剂的生物利用度为(96.6±8.8)%(氯唑沙宗)和(93.3±11.5)%(对乙酰氨基酚) 结论两种制剂生物等效。     

LC/MS/MS法测定血浆中左羟丙哌嗪浓度及其药代动力学

目的建立测定血浆中左羟丙哌嗪的液相色谱-串联质谱法，考察左羟丙哌嗪在中国健康志愿者体内的药代动力学行为。方法血浆样品经液-液提取后，进行色谱分离，在三重四极杆串联质谱仪上，以多重反应离子监测(MRM)方式进行定量分析，用于监测的离子为m/z 237 → m/z 120（左羟丙哌嗪）和m/z 288 → m/z 58(佐米曲普坦，内标)。结果左羟丙哌嗪的最低定量浓度为0.25 μg·L^-1，线性范围为0.25-500.0 μg·L^-1，精密度与准确度符合生物样品分析要求。结论该法操作简便、快速、灵敏度高。可检测出健康志愿者po左羟丙哌嗪60 mg,其24 h后的血药浓度，适于临床药代动力学研究。     

卡马西平血药浓度的监测及其与临床疗效的关系

目的　 考察卡马西平血药浓度与临床疗效的相关性。 方法 　采用HPLC法测定卡马西平血浆药物浓度 ;依据癫痫病的疗效评价标准对卡马西平的疗效进行评定 ;分析血药浓度、每日剂量与临床疗效的关系。 结果 　卡马西平血药浓度在 3 0～ 6 0 μg/ml范围时 ,疗效较好。 结论 　临床用药时宜控制卡马西平血药浓度的最佳治疗范围为 3 0～ 6 0 μg/ml,适宜的每日剂量 30 0～ 5 0 0mg/d。     

清热合剂对肺炎衣原体感染大鼠炎症因子表达的影响

目的观察清热合剂对肺炎衣原体感染模型大鼠的保护作用。方法通过大鼠气管吸入定量肺炎衣原体建立大鼠肺炎衣原体感染模型。采用双抗体夹心酶标免疫分析法测定大鼠血清和肺泡灌洗液中IL-1β、IL-6、TNF-α的含量。结果与模型对照组比较,清热合剂治疗组大鼠血清和肺泡灌洗液中IL-1β、IL-6、TNF-α含量明显降低。结论清热合剂能够抑制肺炎衣原体感染大鼠血清和肺泡灌洗液中IL-1β、IL-6、TNF-α的表达,保护肺炎衣原体感染的肺组织。     

HPLC测定人血浆中西替利嗪的浓度

目的建立测定人血浆中西替利嗪浓度的高效液相色谱法。方法HypersilBDS-C18(150mm×5.0mm,5μm)色谱柱上,乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢铵(37∶70)为流动相,检测波长231nm,柱温30℃。结果西替利嗪在25～1.0×104μg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9988),最低检测浓度为25μg·L-1。低、中、高3种浓度的回收率为99.4%～104.8%,日内、日间相对标准差为2.9%～9.6%。结论所用方法检测西替利嗪的血药浓度,结果准确可靠,可满足临床药物动力学研究的要求。     

离子对反相高效液相色谱法测定人血浆中奥硝唑的浓度

目的建立测定人血浆中奥硝唑含量的离子对反相高效液相色谱法。方法血浆样品经15%三氯醋酸沉淀蛋白,以甲氨蝶呤为内标,采用乙腈-5 mmol L-1庚烷磺酸钠(pH=3.5)(18:82,v/v)为流动相,经AgilentEclipse XDB C18柱分离,检测波长为316 nm,流速为1.0 mL min-1,柱温为27℃。结果奥硝唑的血浆样品在0.1～20.0 mg L-1线性关系良好,低、中、高3种浓度的提取回收率分别为76.64%、77.37%和77.44%,日内、日间相对标准差均<11.1%。结论本法操作简单,灵敏,专属性强,可满足含量测定及药物动力学研究的需要。     

Cyclin D1、 Ki67和 Bcl- 2在胃肠道间质瘤的表达及与其预后的关系

目的研究 cyclinD1、 ki67和 Bcl- 2在胃肠道间质瘤（ gastrointestinal stromal tumors,GISTs）中的表达及与其预后的关系.方法采用免疫组织化学（免疫组化）染色方法检测 59例手术切除 GISTs标本;并分析 cyclinD1、 ki67和 Bcl- 2与 GISTs预后的关系.结果单因素分析显示 cyclinD1（P=0.0441）、 Ki67标记指数≥ 5% （P〈 0.0001）、 Bcl- 2强阳性表达 （P=0.0432）均与预后相关.多因素分析显示 Ki67标记指数≥ 5%是预后的独立预测因素. cyclinD1与 Bcl- 2免疫组化染色呈正相关（ r=0.273,P〈 0.05）.结论 cyclinD1、 Ki67标记指数和 Bcl- 2可作为 GIST预后的预测指标;Ki67标记指数可作为独立的预测指标.