顶空进样GC-MS结合保留指数分析补骨脂挥发性成分

目的:分析补骨脂中的挥发性成分。方法:采用顶空直接进样技术采集补骨脂的挥发性成分,GC-MS结合保留指数进行分析鉴定。结果:采用GC-MS分析,检出39个组分;MS结合保留指数定性,鉴定出20个挥发性成分。结论:该方法分析补骨脂中挥发性成分,更准确、简单、快速并节省药材。     

DPPH法测定九州虫草不同极性部位抗氧化活性

目的:研究九州虫草体外不同极性部位的抗氧化作用。方法:采用DPPH法测定九州虫草石油醚(EVP)、乙酸乙酯(EVE)、正丁醇(EVB)和水(EVW)不同提取部位的抗氧化活性。结果:EVP,EVE,EVB,EVW均有DPPH自由基的清除能力,测得EVP,EVE,EVB和EVW清除DPPH的EC50值分别为190.2,141.4,151.6,195.4 mg·L-1。结论:九州虫草具有很强的抗氧化性,为进一步研究其抗氧化活性成分提供了科学依据。     

聚类差别分析方法评价六味地黄丸质量的研究

目的；探讨用聚类判别分析方法评价六味地黄丸质量。方法：对六味地黄丸及其模拟样品进行薄层扫描分析。将所得特征数据利用聚类分析方法进行分类。用逐步判别分析方法优选特征数据，建立判别函数，并对分类结果进行检验。结果：样品及模拟品被分为4类，分类合理，判别函数回判准确率为100%，结论：聚类判别分析方法可较好地评价六味地黄丸的质量。     

聚类判别分析方法评价六味地黄丸质量的研究

目的 :探讨用聚类判别分析方法评价六味地黄丸质量。方法 :对六味地黄丸及其模拟样品进行薄层扫描分析 ,将所得特征数据利用聚类分析方法进行分类 ,用逐步判别分析方法优选特征数据、建立判别函数 ,并对分类结果进行检验。结果 :样品及模拟品被分为 4类 ,分类合理 ,判别函数回判准确率为 10 0 %。结论 :聚类判别分析方法可较好地评价六味地黄丸的质量     

防风化学成分分离鉴定

目的:对防风二氯甲烷及乙酸乙酯部位化学成分进行研究。方法:采用镜下观察细胞病变效应(CPE)法,以Vero-HSV-1(F),RD-EV71,Vero-RSV体外感染模型,对防风不同极性部位进行体外抗病毒活性初步筛选,发现防风二氯甲烷及乙酸乙酯部位具有体外抗HSV-1的活性,采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、液相制备、重结晶等手段对其进行分离纯化,通过理化性质,MS,1H-NMR和13C-NMR等谱学技术进行结构鉴定。结果:从中分离得到11个化合物,分别鉴定为:单棕榈酸甘油酯(1),2-丁氧基乙基亚油酸(2),3'(R)-(+)-亥茅酚(3),(-)-marmesin(4),(6Z,9Z)-十七烷(5),32,33,34-三甲基-16-烯-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6),亥茅酚苷(7),香草酸(8),升麻素(9),5,7-二羟基-2-甲基色原酮(10),伞形花内酯(11)。结论:化合物2,5,6,10为首次从该属植物中分离得到。     

玄参炮制历史沿革的探析

为了对玄参进行饮片规范化炮制,制定合理的炮制工艺和质量标准,对玄参的炮制历史沿革分净制、切制、单纯加热制、辅料制和炮制注意五个单项进行了汇总,并对其现代炮制方法和炮制目的进行了考察。     

麻杏石甘汤2种提取方法的成分比较

对麻杏石甘汤用半仿生提取法和水提取法进行比较,结果麻黄碱、氢氰酸、甘草次酸、钙离子含量及浸膏量均为:半仿生提取法>水提取法。     

薄层扫描法测定华海乙肝泡腾颗粒剂中黄芪甲苷的含量

目的：为控制华海乙肝泡腾颗粒剂的质量建立黄芪甲苷测定方法。方法：采用双波长薄层扫描法。结果：平均回收率100．7％,RSD＝1．59％。结论：此法可作为控制华少肝泡腾颗粒剂质量的方法之一。     

乙肝颗粒的HPLC指纹图谱-模式识别

目的 利用高效液相色谱(HPLC)指纹图谱-模式识别技术,评价乙肝颗粒“半仿生提取”条件和药材提取组合方式.方法 采用不同来源的乙肝颗粒方药药材,以不同的提取方法、提取组合和投料量分别提取.测定提取液的HPLC指纹图谱,结合模式识别技术,比较不同的提取方式.结果 不同组合方式和提取条件下获得的提取液化学模式有一定差异,已优选出的“半仿生提取”工艺和药材组合方式优于其他组合.结论 HPLC指纹图谱-模式识别技术能较好地评价乙肝颗粒的提取工艺,并可用于监控提取液的质量.