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31.
目的建立一种酶学分析法以测定血清无机磷的含量。方法血清无机磷与次黄嘌呤核苷在嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)的催化下,生成次黄嘌呤和核糖1磷酸,黄嘌呤氧化酶氧化次黄嘌呤生成尿酸和过氧化氢,过氧化氢与4氨基安替比林和2,4,6三溴3羟基苯甲酸在过氧化物酶的作用下,生成红色产物,在505nm有最大吸收。结果线性范围为025~50mmol/L,批内和批间平均变异分别为117%和279%,平均回收率为1034%,与紫外分光光度法比较,相关系数r=0998,Y=1056X-0052。结论采用了2,4,6三溴3羟基苯甲酸的方法灵敏、准确、简便、快速、适合于半自动和全自动生化分析仪 相似文献
32.
背景:普通淀粉经过增塑,强度和弹性大大增加,成为增塑淀粉,该材料分子量巨大、缠绕点多、对小分子具有超强包容性、凝胶化能力强,可作为替代海藻酸盐的可降解材料,并通过加入骨诱导因子.成为具有止血及诱导成骨双重作用的组织工程材料;还可用于口腔组织引导膜、烧伤后皮肤敷料等.目的:通过细胞毒性实验,测试增塑淀粉的生物安全性.设计:观察对比实验.单位:北京市创伤骨科研究所;北京积水潭医院;北京化工大学;北京大学口腔医学院.材料:实验于2006-04/10在北京市创伤骨科研究所细胞实验室完成.增塑淀粉是通过将含水12%的玉米淀粉与一定比例的甘油在哈克密炼机中熔融共混得到的,温度和转速分别为110 ℃和80 r/min,混炼时间25 min,断裂伸长率115.3%~245.3%;由北京化工大学北京市新型高分子材料制备与加工重点实验室研制.实验选用的小鼠成纤维细胞L929细胞株由北京大学医学部细胞库提供.方法:在1×107 L-1 L929细胞悬液中加入增塑淀粉后获得浸提液浓度为50%,对照组为该悬液常规培养液.用MTT比色法定量测试材料对L-929细胞相对增殖率的影响,并根据GB/T16175-1996标准评估细胞毒性.应用倒置显微镜观察两组细胞培养2,4,7d后形态和生长状况.主要观察指标: ①细胞毒性. ②细胞形态及增殖情况.细胞相对增殖率.结果: ①细胞毒性:增塑淀粉组在培养2,4d后A值低于对照组,7 d后的A值高于对照组,差异有显著性意义(P<0.01),提示培养2,4 d后增塑淀粉组细胞毒性大于对照组,而7 d则相反;实验材料细胞毒性分级为0~1.②细胞形态及增殖情况:培养2 d时两组细胞均未占满视野,细胞形态呈三角、四边形,对照组有梭形细胞;培养4 d时细胞布满视野,细胞生长旺盛.增塑淀粉组细胞间仍有间隙,对照组细胞间无间隙,部分区域细胞出现堆积现象.培养7 d时淀粉组细胞生长出现堆积、重叠现象,生长旺盛度优于对照. ③细胞相对增殖率:细胞培养2,4,7 d后相对增殖率随培养时间延长而升高,分别为85.63%.82.22%,113.05%.结论:增塑淀粉无明显细胞毒性,有良好的生物安全性. 相似文献
33.
比色法测定红霉素软膏中红霉素含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨红霉素软膏含量测定方法用紫外分光光度法测定红霉素软膏中的红霉素的含量。 相似文献
34.
《中成药》2017,(8)
目的测定金钗石斛中生物碱与多糖的含有量。方法氨水、乙酸乙酯提取生物碱后,加水提取多糖。HPLC法测定石斛碱含有量,酸性染料比色法测定总生物碱含有量,苯酚-硫酸法测定多糖含有量。结果石斛碱在0.722 8~9.035 0μg范围内线性关系良好(r=1),平均加样回收率98.7%,RSD 0.99%。总生物碱在1.21~6.05μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率99.7%,RSD 1.2%。多糖在21.24~84.96μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均加样回收率98.9%,RSD 1.7%。结论该方法准确环保,重复性良好,可用于金钗石斛的质量控制。 相似文献
35.
目的:分离猫眼草乙酸乙酯部分提取物,对其指标成分进行含量测定,并对其抗肿瘤活性进行体外细胞实验研究,以期为猫眼草的利用与开发提供理论基础,为开发天然的抗肿瘤药提供新的方向和更多的选择。方法:高效液相色谱法测定乙酸乙酯部分槲皮素与没食子酸的含量;溶剂洗脱法对猫眼草乙酸乙酯部分进行分离;MTT法测定不同浓度的猫眼草乙酸乙酯各组份对乳腺癌ZR-75-30细胞生长的抑制作用。结果:猫眼草乙酸乙酯部分含有槲皮素19.99%,没食子酸55.04%。从猫眼草乙酸乙酯部分得到17个流份合并为6个组份。猫眼草乙酸乙酯部分分离的各组分(浓度50 μg·ml-1-150 μg·ml-1范围)对乳腺癌细胞ZR-75-30的生长有抑制作用,且呈现一定的梯度关系,随着药物浓度的升高,对乳腺癌细胞的生长抑制率增强。其中组分2的抗肿瘤活性最强。结论:猫眼草乙酸乙酯部分提取物含有黄酮和酚酸类成分,各组分对乳腺癌细胞生长均有抑制作用。 相似文献
36.
宫瘤宁片中总多糖含量测定方法研究 总被引:2,自引:2,他引:0
目的建立一种测定多糖含量的方法。方法采用苯酚-硫酸比色法。结果宫瘤宁片中多糖含量测定的线性范围9.312~74.496 mg.L-1(r=0.9997),该方法的精密度、重现性和回收率(平均回收率=98.51%)分别为0.82%、1.19%和0.89%。结论用该方法测定多糖含量具有精密度高和重现性好的优点,可以作为药物的质量控制方法。 相似文献
37.
目的探讨蚕蛹浆(silkworm larvae plasma,SLP)比色法在关节假体周围感染(periprosthetic joint infection,PJI)精准诊断中的应用价值。方法取90只健康雄性新西兰大白兔,采用Swanson假体行膝关节置换手术;然后根据致病菌不同随机分为3组:A组(金黄色葡萄球菌组)、B组(表皮葡萄球菌组)及C组(大肠埃希菌组),每组30只。术后第3天膝关节腔内注射1 mL不同浓度致病菌制备PJI模型。分别于接种菌液前及接种后7、14、21 d取样进行检测,参照2018年PJI费城国际共识诊断标准首先判定并计算3组实验动物的造模成功率,并采用SLP比色法计算其在PJI精准诊断中的敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值和诊断效率。结果接种菌液21 d时,A、B、C组分别有26、18、23只实验动物诊断为感染,造模成功率分别为86.7%、60.0%、76.7%,3组间比较差异无统计学意义(χ^(2)=5.724,P=0.073)。PJI比色法结果显示,A组在7 d时出现1只假阳性动物(特异性75.0%),随时间推移(14、21 d)SLP的特异性升至100.0%;14、21 d,另出现了1只假阴性动物(敏感性由100.0%降至96.2%)。B组在7 d时出现1只假阳性动物(特异性91.7%),随着时间推移特异性回升至100.0%;在14、21 d时分别出现1只和4只假阴性动物(敏感性分别为94.4%及83.3%)。C组在7 d时有2只假阳性动物(特异性71.4%),随后回升至100.0%。A、C组在21 d时诊断效率极高(96.7%和100.0%);即使面对B组低毒力的表皮葡萄球菌,21 d时SLP的诊断效率也可保持在90.0%;总体诊断效率很好(95.6%)。结论 SLP比色法诊断PJI具有较高的敏感性、特异性以及诊断效率,是一种极具潜能的PJI诊断方法。 相似文献
38.
沉淀法分离尿中芳香基硫酸酯酶及其活性测定 总被引:1,自引:1,他引:1
本文报道一种测定尿芳香基硫酸酯酶(ARS)的沉淀预处理测定法。利用沉淀剂将ARS分子从尿液中沉淀出来,而抑制酶活性的物质仍然留在上清中,从而使ARS摆脱抑制物的干扰,使其催化活性得以发挥。以5-硝基-α-羟基苯硫酸酯(NCS)为底物,经ARS水解产生5-硝基儿茶酚(NC),后者在碱性条件下呈红色,比色测定即可求得ARS活性单位。对沉淀剂、缓冲液系统、离子强度、激活剂和试剂稳定性等分别进行了探讨。本 相似文献
39.
偶氮氯磷Ⅲ比色法测定血清钙的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
靳仙宝 《上海医学检验杂志》1996,11(3):132-133,131
本文对偶氮氯磷Ⅲ(ChlorophosphonazoⅢ)比色法测定血清钙的实验方法作了系统性研究。结果表明:显色剂中偶氮氯磷Ⅲ浓度以120μmol/L为宜,反应最适pH为2.8~3.2,最佳检测波长为620nm,灵敏度为1mmol/L=0.164A,线性为4.5mmol/L,批内(n=20)和批间(n=40)CV分别为2.08%和2.26%,平均回收率为100.2%。本法(Y)与AAS法(X1)及ArsenazoⅢ法(X2)结果比较:Y=0.9856X1+0.0370、r=0.9912,Y=0.9540X2+0.1365、r=0.9887.溶血、脂血、黄疸不干扰测定,当标本中Mg2+、Cu2+、Fe2+、Zn2+分别达5mmol/L、2mmol/L、300μmol/L、300μmol/L时也不影响测定结果。 相似文献
40.
测定饮水中余氯的丁香醛连氮比色法 总被引:1,自引:0,他引:1
测定饮水中余氯的丁香醛连氮比色法梁军,陈奇洲,赵温涛,李媛(军事医学科学院卫生学环境医学研究所天津300050)饮用水中余氯的测定,国内外大多沿用邻联甲苯胺比色法及N,N’-二乙基对苯二胺-硫酸亚铁铵滴定法。前者试剂有毒,而且对游离氯的特异性差,易出... 相似文献