双氯芬酸二乙胺凝胶剂的含量测定

目的：采用HPLC法测定双氯芬酸二乙胺凝胶剂的含量。方法：以甲醇：4％冰醋酸（70：30）为流动相,CNWC。8色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,检测波长为276nm。结果：双氯芬酸钠的测定在51．600-1290．0μg／ml范围内线性关系良好,双氯芬酸钠的平均回收率为101．2％,RSD=1．2％（n=9）。结论：方法简单、灵敏度高,可用于双氯芬酸二乙胺凝胶剂的含量测定。     

HPLC法测定羌黄颈康丸中葛根素的含量

目的：建立HPLC法测定羌黄颈康丸中葛根素的含量。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为甲醇∶水（21∶79）,流速为1.0ml/min,检测波长为250nm,柱温为35℃。结果：葛根素在上述色谱条件下,与其他组分有较好的分离度,葛根素线性范围为0.0505~0.303μg,r=0.9996,平均回收率为99.1%,RSD=0.5%（n=6）。结论：所建方法操作简单,重现性好,结果准确,可作为羌黄颈康丸中葛根素的含量测定方法。     

感清糖浆醇溶性浸出物测定方法的研究

目的：建立感清糖浆醇溶性浸出物测定方法。方法：用超声方法对烘干物进行破碎处理,后用冷浸法测定10批样品。结果：测定该糖浆醇溶性浸出物的溶剂为正丁醇50 ml,用超声3 h进行前处理,后用冷浸法测定,确定本品含正丁醇浸出物不得少于0.25％。结论：经过试验,良好避开辅料干扰,建立了较实用的醇溶性浸出物测定法,并最终将合理方法及限度纳入标准（草案）正文。     

坎地沙坦酯氨氯地平片含量测定

建立HPLC法同时测定坎地沙坦酯氨氯地平片两组分含量。色谱条件：采用C18色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-20 mmol·L-1癸烷磺酸钠溶液[含0.04 mol·L-1KH2PO4（磷酸调pH3.5）]=600∶100∶300,检测波长238 nm。坎地沙坦酯和氨氯地平分别在64.61-96.91μg·mL-1、40.13-60.19μg·mL-1浓度范围内杂质与原药较好分离。     

医院药房常见拆零药品稳定性研究

目的：通过对选定药品拆封后置于原包装瓶的外观和含量分析,对拆零药品的管理、存放、使用提出合理的建议,保证医院用药的安全。方法将选定药品在规定环境下分装留样,按规定时间进度进行含量测定,并观察外观变化。结果药房中拆封后置于原包装瓶的马来酸氯苯那敏片、富马酸酮替芬片和氨茶碱片、维生素C片,在各自观察时间内标示量保持稳定,这些药物的药品有效期可视为与原包装标示的有效期一样。结论在医院药房,只要严格按照《药品经营质量管理规范》进行拆零药品销售,无论药品的化学性质如何,都可保证留存在原包装瓶内药品的有效期与原包装标示的有效期基本一致或药品质量基本不变。     

着衣测量右上肢肱动脉血压的探讨

目的探讨着衣对测量右上肢肱动脉血压的影响。方法将200例健康青年随机分为两组,实验组右上肢着一厚度<0.5 cm的衣袖,对照组裸露,分别测量右上肢肱动脉血压。结果实验组与对照组测量的收缩压分别为(113.6±3.5)mm Hg和(112±2.6)mm Hg,舒张压分别为(73.2±2.9)mm Hg和(72±2.1)mm Hg,无显著性差异。结论对无血压异常病史的患者测量血压时,可以隔一厚度<0.5 cm的衣袖绕袖带进行测量。     

尿中碘的过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度测定方法

目的 介绍修订后的尿碘测定标准新方法，即尿中碘的过硫酸铵消化．砷铈(As^3 、Ce^4 )催化分光光度测定方法，建议各级实验室应尽快应用。方法 按“研制生物样品监测检验方法指南”(WS/T68-1996)的规定，对我国现行的尿碘测定方法标准进行了修订，并对修订后的新方法进行方法学评价。结果 修订后的新方法尿碘检测范围为0～300μg/L；最低检测量为3μg／L(取样量为0．25m1)；精密度：测定尿碘为63．3、129．8、252．5μg/L时，变异系数(CV)分别为5．5％、2．8％、4．4％(n=6)；准确度：对低、中、高碘3种尿样加碘标平均回收率分别为101．3％、97．6％、95．8％(n=6)，总平均回收率为98．3％(范围：92．6％～107．0％)；测定低、高2种尿碘标准物，其结果与给定值的相对偏差分别为4．9％和1．0％(n=6)；该方法的砷铈反应除了在水浴控温条件下进行，还可以直接在20～35℃之间某一稳定的室温条件下进行测定。结论 修订后的新方法比原标准方法更加简便易操作，并提高了测定的精密度和准确度。     

Characteristics of a New Urine, Serum, and Saliva Alcohol Reagent Strip

We have tested an ethanol reagent strip developed at the Addiction Research Foundation of Ontario. Alcohol dehydrogenase and nicotinamide adenine dinucleotide, in the presence of pyrazole, react with ethanol to yield acetaldehyde plus reduced nicotinamide adenine dinucleotide. The latter reduces iodonitrotetrazolium chloride in the presence of diaphorase, generating an intense red color. The rate of color development is proportional to the concentration of ethanol. Color is compared at a specific time against a calibrated color scale ranging from green (negative) to red, representing alcohol concentrations of 0, 25, 50, 100, 200, and 400 mg/dl (0-0.4%; 0-87 mmol/liter). We were able to interpolate the color observed between the calibrated blocks. When tested on urine, serum/plasma, and saliva, ethanol concentration determined by the reagent strip correlates well with ethanol concentration as determined by gas chromatography or by automated enzymatic analysis (r = 0.92-0.98, p less than 0.001; slope 0.83-1.16). The reagent strip was shown to be used appropriately by nonexperienced individuals following a 1-min explanation (reagent strip values, r = 0.92; p less than 0.001, slope = 0.97, versus gas chromatography). The reagent strip does not react with methanol (wood alcohol), isopropanol (rubbing alcohol), and ethylene glycol (antifreeze) often found in accidental poisonings. In 379 clinical samples obtained without exclusion criteria from 12 hospital emergency rooms and a liver clinic, the sensitivity of the reagent strip in detecting ethanol was 98%. Specificity was 99%. The reagent strip was found to have virtually unlimited stability under refrigeration (4 degrees C) and to be stable for 3 to 4 months at room temperature (22-23 degrees C).(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)     

三波长比色法测定血浆游离血红蛋白的探讨

目的:应用三波长比色法测定血浆游离血红蛋白,并与邻-甲联苯胺法相比较,探讨该方法的可行性。方法:将不同浓度的血红蛋白(Hb)标准应用液分别加入到配制好的Tris-HCl缓冲稀释液的试管中,混匀后分别在380 nm、415 nm、450 nm比色,按公式算Hb的含量,并与邻-甲联苯胺法进行对照。结果:该法线性范围为(0～800)mg/L,最低检出限为2.25 mg/L。2种不同浓度的Hb应用液批内重复性试验(CV)结果分别为3.28%、1.52%,批间重复性试验(CV)结果分别为5.44%、3.51%;回收率实验结果分别为98.1%、102.6%;对照实验回归方程Y=0.989(1.023X+0.218),γ=0.989。结论:三波长比色法实验结果重复性好、准确度高、线性好,且操作简单,所用试剂无污染,为检测血浆游离血红蛋白提供较好的方法选择。     

食品中铝的测定方法及铝对人体健康影响的探讨

目的:为保证食品中铝测定结果的准确可靠及提高铝对人体健康影响的认识。方法:采用《食品中化学污染物及有害因素检测手册》,用两种不同的样品处理方法测定。结果:方法线性范围为0.25μg/ml～6.0μg/ml,线性方程为Y=0.0068+0.18X,相关系数r=0.9994,RSD湿法为2.9%～3.8%,干法为3.0%～4.8%,回收率湿法92.0%～100.8%,干法82.7%～93.7%,样品结果面制品合格率40%,油炸小食品83.3%。结论:用此方法测定铝,结果准确可靠,重现性好。实验结果表明,目前面制品中铝超标较为严重,应引起足够重视。