HPLC法测定麦冬中沿阶草酮甲的含量

目的:建立测定麦冬中沿阶草酮甲的高效液相色谱法。方法:色谱柱:Hypersil C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(75∶25);流速1.0mL/min;检测波长298nm。结果:沿阶草酮甲进样量在0.918～5.508μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程Y=3645282X-420010(r=0.99976),平均回收率为99.80%,RSD=1.74%(n=6)。结论:所建立的高效液相色谱法简便、快速、重复性好,可用于麦冬中沿阶草酮甲的质量控制。     

注射用脂溶性维生素(Ⅱ)中维生素A测定标准研究

维生素A为脂溶性维生素,爯中国药典爲2010年版采用高效液相色谱法测定其含量,本文比较了两个注射用脂溶性维生素(Ⅱ)质量标准中维生素A的含量测定方法,两者均为反相高效液相色谱法,其结果存在较大差异,同时就对照品的使用及标准的可行性进行探讨.     

HPLC法测定茵芩口服液中黄芩苷的含量

目的建立以高效液相色谱法测定茵芩口服液中黄芩苷含量的方法.方法色谱柱为InertsilODS-SP(4.6mm×150mm,5μm);流动相为甲醇-0.5%磷酸(45∶55);检测波长为280 nm;流速为1.0mL·min-1.结果黄芩苷在0.061～1.830mg(r=0.999 8)线性关系良好,平均回收率为102.82%,RSD为1.2%.结论本法简便、快速、重复性好,可用于茵芩口服液的质量控制.     

HPLC法测定醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松的含量

目的建立高效液相色谱法测定醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松的含量.方法采用Agilent高效液相色谱仪,流动相为乙腈-水(40∶60),流速1.5mL·min-1,检测波长240 nm,柱温:35℃.结果醋酸地塞米松在7.812～85.932μg·mL-1范围内,线性关系良好,r=0.999 9,回收率为99.3%.结论本法可准确测定醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松的含量,适用于产品的质量控制.     

HPLC法测定参马壮骨胶囊中血竭素的含量

目的建立高效液相色谱法测定参马壮骨胶囊中血竭素的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Dia-monsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钠溶液(50∶50),检测波长为440 nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温为40℃。结果血竭素进样量在0.012 4~0.155 5μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程Y=27.336X-0.694 1(r=0.999 9);平均加样回收率为98.8%,RSD=1.3%(n=9)。结论该方法简便、结果准确、专属性强、重复性好,可用于参马壮骨胶囊的质量控制。     

HPLC法测定莲须中木犀草素的含量

目的采用HPLC法测定莲须中木犀草素的含量。方法色谱柱:Phenomenex-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.2%磷酸溶液(55∶45);检测波长:350 nm;流速:1 mL/min;柱温:30℃。结果木犀草素在0.204～2.040μg之间线性关系良好,加样回收率为99.44%,RSD=0.82%(n=6)。结论该方法操作简便、准确,具有很好的重现性和稳定性,可以用于莲须的质量控制。     

HPLC测定拉科酰胺原料药的含量及其有关物质

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定拉科酰胺原料药的含量及其有关物质的方法。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）,以十八烷基硅烷键合相硅胶为固定相（4.6 mm×250 mm,5μm）,色谱纯甲醇为流动相,检测波长210nm,流速为1.0 mL/min,色谱柱柱温35℃,测定拉科酰胺原料药的含量及其有关物质。结果：拉科酰胺进样量在1.0～200.0μg/mL范围内,与峰面积呈良好的线性关系,其回归方程为Y=7.995 2 c＋9.993 6（r=0.999 9）。平均回收率为100.2%（RSD为0.75%,n=6）。结论：该方法操作简单、方便、准确、重复性好,用于控制拉科酰胺的含量可信度高。     

精神卫生法时代的司法精神病学(二)

除了对患者的危险性和住院等行使同意的"决策能力"评估外,精神卫生法对未来司法精神病学领域的重要影响还包括对医疗决定争议的鉴定,以及监狱精神卫生服务.我们以目前全国人大审议中的《精神卫生法(草案)》(以下简称《草案》)[1]相关规定为例加以梳理.     

HPLC测定益肾膏滋中淫羊藿苷的含量

目的采用高效液相色谱法（HPLC）测定益肾膏滋中淫羊藿苷的含量。方法色谱柱为symmetry C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,乙腈-水（25∶75）为流动相,检测波长为270 nm。结果淫羊藿苷在0.040～2.061μg线性关系良好（r=0.9995）,平均回收率为99.78%,RSD=1.65%。结论本法快速、简便,精密度好,灵敏度高,可用于益肾膏滋的质量控制。     

核桃楸皮总黄酮含量测定

目的：测定核桃楸皮总黄酮含量。方法：以芦丁为标准品,紫外分光光度法在410nm测定总黄酮含量。结果：核桃楸皮中总黄酮含量为2.20%。结论：方法灵敏度高,结果可靠。