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21.
腺病毒载体介导的lacZ基因在NG细胞系及大鼠黑质的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
本实验用标记基因lacZ5型重组腺病毒(Ad5CMVlacZ)转染培养的NG细胞系,X-gal染色检测转染效率.在培养的NG细胞系,当病毒滴度为2×108时,转集率达到50%,当滴度为2×109时,转染率达100%,有较好的量效关系;固定病毒液度为1010,培养2~16h,细胞的转染率随时间延长而提高,有较好的时效关系。将Ad5CMVlacZ注射到大鼠黑质部位后,分别于注射后3~120d取脑、切片、X-gal染色,发现黑质局部从第7d开始有部分蓝染,第10d达高峰,注射局部感染率100%;90d时开始下降,持续至120d;纹状体等其它部位无蓝染.上述结果提示,腺病毒载体介导的标记基因可在培养的神经细胞系和中脑黑质部位高效表达,为进一步开展中枢神经系统退变性疾病尤其是帕金森氏病的基因治疗奠定基础。 相似文献
22.
目的检测Sonic Hedgehog蛋白(Shh)在帕金森病(Parkinson's disease,PD)大鼠中脑黑质的表达。方法将健康SD大鼠(雌雄不拘)随机分成3组:正常组大鼠不实施任何处理;应用脑立体定位技术,在大鼠右侧纹状体两针道内4点定位注射含0.2g/L抗坏血酸的生理盐水4μL(假手术组)或6-羟基多巴(6-OHDA)12μg/4μL(模型组)。术后1、2、4、6周以阿朴吗啡检测其异常旋转行为,左侧旋转的圈数大于7r/min者为合格的帕金森病模型大鼠。6周后在激光共聚焦显微镜下观察黑质Shh及酪氨酸羟化酶(TH)的免疫荧光双重染色结果,用Leica Confocal Software对Shh的荧光强度进行定量分析。结果Shh蛋白在正常对照组和假手术组大鼠中脑黑质中无明显表达,而在模型组表达显著。结论PD模型大鼠黑质中Shh蛋白的明显表达,提示Shh在PD模型大鼠中脑多巴胺能神经元(DA神经元)修复过程中可能发挥着一定的作用。 相似文献
23.
纹状体源性神经营养因子的分离纯化和生物鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
纹状体是中脑黑质多巴胺神经元的主要靶组织,我们先前的研究曾指出,纹状体提取液能增一外培养的中脑黑质神经元的存活和发育,本研究是在此基础一步应用SephadexG-75凝胶层析、高效液相色谱(HPLC)、反相高效液相色谱(R-HPLC),SDS-PAGE等的分析,结合生物鉴定,从纹状体提取液中分离出化的活性因子--纹关腐朽源性神经营养因子。该因子的分子量为11.5kD,等电点为9.39,它能促进体外 相似文献
24.
损毁单侧黑质-纹状体通路的大鼠SVZ、纹状体和黑质神经前体细胞的变化 总被引:1,自引:0,他引:1
研究成年大鼠脑室下区 (SVZ)神经前体细胞 (neural precursors)在黑质 -纹状体通路损伤后的反应 ,本研究用 6-羟多巴胺单侧纹状体注射以损毁黑质 -纹状体通路 ,损毁 10 d后腹腔注射 Brd U ,连续 4d,每日两次 ;在 SVZ、纹状体和黑质部位用免疫组化方法检测 Brd U、nestin以及 GFAP阳性细胞。结果显示 :(1) 6-羟多巴胺损毁黑质 -纹状体通路后 ,伤侧 SVZ的 Brd U阳性细胞数明显增多 ,并成簇分布 ;nestin和 GFAP阳性细胞数也增多 ,但以 GF AP阳性细胞增多明显 ;(2 )伤侧纹状体可见大量 Br-d U、GFAP以及少量 nestin阳性细胞分布 ,而健侧只有少量 GFAP阳性细胞 ;(3 )伤侧可见 Brd U阳性细胞在 SVZ和纹状体之间呈条带样分布 ;(4 )伤侧黑质除酪氨酸羟化酶阳性神经元减少外 ,未见 Brd U、GFAP和 nestin阳性细胞表达。上述结果表明 ,6-羟多巴胺损毁黑质 -纹状体通路后 ,SVZ神经前体细胞活动增强 ,有向纹状体迁移的趋势。 相似文献
25.
银杏叶提取物对帕金森病大鼠黑质细胞的保护作用 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 观察细胞凋亡在帕金森病发病过程中的作用,探讨银杏叶提取物用于帕金森病防治的可能性。方法 通过6-OHDA脑立体定向注射术建立大鼠帕金森病模型,采用生化、TUNEL、电镜的方法观察帕金森病大鼠模型制作后1、7、14、21d黑质细胞自由基(丙二醛、过氧化物歧化酶)、细胞凋亡数变化及超微结构的改变,同时观察使用银杏叶提取物(EGb组)治疗对上述指标的影响。结果 在大鼠帕金森病发病过程中PD组、EGb组大鼠黑质丙二醛(MDA)、过氧化物歧化酶(SOD)、细胞凋亡数随时间增加而升高,PD组大鼠各指标均高于EGb组(P<0.05),PD组黑质细胞超微结构改变符合典型的凋亡改变。结论 细胞凋亡参与了帕金森病发病,银杏叶能有效减轻大鼠帕金森病发病过程中黑质细胞损伤。 相似文献
26.
本文调查了41只整脑82个黑质的空间形态和位置。在三维切面上作2毫米厚的连续切片,获得资料:黑质的长径、宽径、高径;体积及“靶心”坐标值;通过还原、重建,绘出空间投影轮廓图;黑质为前后偏长、左右窄扁的薄片状灰质块,在脑内空间的整体构型是呈后倾倒内上斜外偏转态。 相似文献
27.
锰对大鼠子代新生鼠黑质酪氨酸羟化酶的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
为了研究锰对子代新生鼠黑质中酪氨酸羟化酶(tyrosinehydroxylase,TH)的影响,对雌性大鼠腹腔注射氯化锰(MnCl2·4H2O),然后采用原位杂交组织化学技术检测其子代新生鼠黑质中TH.mRNA神经元。结果:对照组新生鼠黑质中观察到TH.mRNA神经元,各实验组均未观察到TH.mRNA神经元。提示:锰在基因水平上抑制了染锰者子代新生鼠黑质中TH活性,进而干扰和抑制了胺能神经递质的正常代谢 相似文献
28.
目的 研究大鼠出生后锰接触对黑质多巴胺 (DA)神经元发育的毒性影响。方法 采用Morris水迷宫试验检测仔鼠的肌力变化 ;荧光分光度计法检测仔鼠尾状核脑匀浆DA含量的变化 ;酪氨酸氢氧化酶(TH)免疫细胞化学 (ABC法 )与图象分析相结合法检测黑质DA神经元和尾状核DA纤维的免疫反应强度和平均相对密度。结果 (1)随着染锰浓度的增高 ,仔鼠的肌力呈现明显的衰退 ;(2 )尾状核脑匀浆的DA含量 ,随染锰浓度的升高而降低 ;(3)黑质TH免疫反应阳性神经元和尾状核TH免疫反应阳性纤维的反应强度、以及相应的TH阳性产物的平均相对密度 ,均随着染锰浓度的升高而显著下降。结论 大鼠生后锰接触 ,对黑质多巴胺神经元的发育有明显的毒性损害 ,其损害程度随染锰的剂量升高而增加 相似文献
29.
30.
Boeve B. F. Lin S. - C. Strongosky A. 《世界核心医学期刊文摘》2006,2(6):16-17
背景:快动眼睡眠行为障碍(RBD)是一种表现为梦境行为的深眠状态。RBD多导睡眠图的电生理基础是无张力减低的快动眼睡眠。尽管尚不清楚累及何种特殊的网络,但RBD可能缘自脑干的神经元网络功能紊乱。RBD通常与散发的突触核蛋白病相联系,但很少与散发的tau病相关。无张力减低的快动眼睡眠与任何家族性tau病的RBD之间可能存在的联系尚无报道。目的:描述1个家族性tau病家族的临床睡眠和多导睡眠图特征。方法:对苍白球脑桥黑质变性家族中的11例成员进行标准多导睡眠图检查,而不考虑任何睡眠相关疾病。结果:对6例受累和5例从家系上而言有患病风险的家族成员进行研究,11例受试者均无梦境行为病史。11例家族成员中9例的多导睡眠图表现为充足的快动眼睡眠,所有受试者均缺失无张力减低的快动眼睡眠电生理特征和RBD的行为表现。4例受累受试者的神经病理检查显示3例受试者表现为显著的黑质变性以及蓝斑、脑桥神经核和被盖部、延髓被盖部的轻度变性改变。结论:上述试验结果与黑质变性是RBD主要原因的观点相反,该家族缺乏RBD的病史、电生理学和行为表现,进一步为RBD在散发性和家族性tau病中罕见的观点提供了证据。与tau病相比,RBD相关突触核蛋白病发病率的不同提示,突触核蛋白病与tau病之间脑干环路的选择性损害存在差异。 相似文献