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21.
我院自1988年~1997年手术治疗高血压脑出血(HICH)128例,报告如下。1临床资料11一般资料:男97例,女31例;年龄45岁~82岁,55岁以下40例,56岁~69岁69例,70岁以上19例。均有高血压病史。入院时收缩压≥24kPa,舒张...  相似文献   
22.
川芎嗪和川芎注射液对麻醉开胸犬血流动力学的影响   总被引:11,自引:1,他引:10  
任平  焦凯  李月彩  黄熙  王跃民  臧益民 《医学争鸣》1999,20(10):835-837
目的:探讨川芎嗪(TMP)与母药川药注射液之间的药效关系。方法:以8mg·mg^-1的磷酸TMP(TMPP)注射液和川芎注射液(0.1g·kg^-1)单独和混合,从健康麻醉开胸犬的心房内注射;并测定后者血清中TMP浓度,换算后以低剂的心房内注射;并测定后者血清中TMP浓度,。换算后以低剂量0.1mg·kg^-1TMPP注射。结果:TMPP引起明显的HR增块,LVSP,LVdP/dtmax内恢复正常  相似文献   
23.
24.
目的 通过观察分析大鼠慢性应激引起的行为学和血清代谢组变化以及辛弗林抗抑郁的有效治疗,发现潜在的抗抑郁新药先导化合物和生物标志物。方法 将24只大鼠分为正常组、模型组和辛弗林组。模型组为6周慢性温和不可预知应激(CUMS)模型大鼠,用体质量变化、糖水偏好、开场实验作为抑郁评估指标,后2周辛弗林(Syn 20 mg/kg)干预治疗后采集大鼠血清进行气相色谱-质谱联用(GC-MS/MS)测定,研究CUMS大鼠血清内源性代谢物变化,以及辛弗林的干预作用,寻找其抗抑郁潜在的先导化合物和生物标志物,并找到相关靶向代谢通路。结果 辛弗林干预后,在增加CUMS大鼠体质量、提高糖水偏好率、增加开场运动总距离和理毛次数的同时,还能逆转CUMS大鼠血清中磷酸乙醇胺、苯甲酸、胆固醇、谷氨酸等14种代谢物的变化使其趋于正常组,并发现谷氨酰胺和谷氨酸的代谢、缬氨酸和异亮氨酸的生物合成等9条主要牵涉辛弗林的靶向代谢通路。结论 辛弗林可能通过调节谷氨酰胺和谷氨酸的代谢、缬氨酸和异亮氨酸的生物合成等生物学途径发挥对CUMS大鼠抑郁样行为的调正作用。   相似文献   
25.
阿魏酸在血瘀证兔体内的药代动力学   总被引:2,自引:0,他引:2  
为验证及研究症治药动学假说(syndromeandTreatmentPharmacokinetics,S&TPK)的客观性和基本规律,本文以RP-HPLC法同时测定了活血祛瘀药物阿魏酸在正常及高分子右旋糖酐所制血瘀症(微循环障碍)兔体内经时浓度,以MCPKP药动学程序在COMPAQ80386机上自动拟合了药动学参数。统计结果表明,与正常组相比,阿魏酸在血瘀症兔体内的分布容积(V_1和V_B)及消除速率(CLB)显著减小(P<0.05),半衰期(t_(1/2β)及相同时间段曲线下面积(AUQ)非常显著增加(P<0.01)。结论:实验结果基本符合S&TPK的观点:即同一药物在不同证兔体内的药代动力学参数经统计学处理有显著差异。  相似文献   
26.
川芎嗪药物代谢动力学研究进展   总被引:15,自引:0,他引:15  
川芎嗪(Ligustrazine,tetramethylpyrazine,TMP)是常用的活血化瘀而兼有理气功用中药川芎的一种生物碱.鉴于它对治疗缺血性心脑血管疾病、缺血性肢体血管疾病、部分泌尿系统疾病及眼耳鼻咽喉科等有关疾病均有良好的效果,人们对它在动物及人体内的吸收、分泌、代谢、排泄等药物代谢动力学过程进行了许多深入的研究.笔者就体内监测TMP的化学分析方法入手,对10年来TMP药物代谢动力学研究作一综述.  相似文献   
27.
川芎嗪的药动-药效学研究近况   总被引:13,自引:0,他引:13  
川芎嗪是一种活性生物碱,其在体内代谢迅速,排泄较快,临床应用广泛,综述了近几年的药效学及药动学研究成果,并提出存在问题和未来研究的前景。  相似文献   
28.
目的建立健康家兔服用大川芎丸后的血清样品预处理方法及家兔血中阿魏酸(FA)的HPLC测定方法.方法用HPLC直接测定健康家兔服用大川芎丸后体内血清阿魏酸的含量.结果 FA的最低检测限为0.25 ng,样品预处理后最低血清检测浓度为5 ng/mL,线性范围是26.4~42.24 ng,r=0.9999.回收率为98.17%±1.26%,健康家兔服用大川芎丸标准提取物后后5 min体内即可测出阿魏酸.结论本预处理方法保留了水浴法的特点,即步骤简单、无毒、费用低廉、高效和重现性好,且克服了单纯水浴法容易损伤柱子的缺点,使色谱柱的使用寿命延长.  相似文献   
29.
目的 探讨柴胡疏肝散对抑郁模型大鼠行为学及海马、杏仁核、额叶皮质脑源性神经营养因子(brain derived neurophic factor, BDNF)及其受体酪氨酸激酶受体B(TrkB)表达的影响。  相似文献   
30.
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