千柏鼻炎胶囊质量标准研究

目的 研究修订千柏鼻炎胶囊(千里光、卷柏、决明子、麻黄、羌活等)的质量标准.方法采用薄层色谱法对制剂中千里光、决明子、麻黄和羌活进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定千里光中金丝桃苷和对羟基桂皮酸,色谱柱为Kromasil C18(250 mm ×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-0 2％冰醋酸(15∶85);体积流量为1.0 mL/min;柱温35℃;检测波长310 nm (0～20 min),360nm(20～30 min)结果 薄层鉴别专属性强;对羟基桂皮酸在0.03575～0.89375μg范围内与其峰面积线性关系良好(r=1),平均回收率为99.0％,RSD为1.6％(n=6);金丝桃苷在0.03286～0.8215μg范围内与其峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为103.7％,RSD为1.7％(n=6).结论 所用方法简便、准确,完善了千柏鼻炎胶囊的质量标准,可作为千柏鼻炎胶囊的质量控制标准.     

中药覆盆子类的生药学研究（II）

对掌叶覆盆子等６种覆盆子类药材小核果的表面显微特征进行了观察，各种间在果皮表皮细胞大小、有无非腺毛、非腺毛分布、形态及壁的增厚情况方面有所区别。     

南大青叶薄层色谱法鉴别的完善与HPLC法含量测定的建立

目的:提高南大青叶的质量标准,对其质量进行更有效控制。方法:以靛蓝、靛玉红为对照品,通过薄层色谱法(TLC)对南大青叶进行定性分析;采用高效液相色谱法(HPLC)对靛蓝进行含量测定,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱(0~10 min,5%→60%A;10~20 min,60%A);流速为1.0 mL·min^-1;检测波长为289 nm。结果:TLC斑点清晰,分离度高,方法耐用性好,能区分南大青叶及其混伪品广西马蓝;HPLC法含量测定结果显示,靛蓝在24.98~249.8 ng线性关系良好(r=0.9995,n=6),加样回收率为100.80%,RSD=1.8%,n=6。测定样品11批,结果靛蓝的含量范围为0.52%~0.92%。结论:所建立的薄层色谱鉴别方法专属性好,能有效鉴别该药材中靛蓝及靛玉红成分;HPLC方法分离度好、稳定可靠,可有效控制南大青叶药材的质量,为该药材的合理开发利用提供参考。     

HPLC法测定当归鸡精中阿魏酸的含量

当归鸡精由当归、红参、川芎、鸡肉等九味组成,具有补益气血,活血调经之功效,用于气血两虚而致的面色苍白,头昏目眩,心悸不眠等症以及妇女血虚血滞所致的月经不调的治疗.原属保健品类,其质量标准收载在广东省药品标准上,检验方法简单,不能有效地控制成品质量,我们通过方法筛选与摸索,建立了含量测定项.     

薄层扫描法测定穿心莲中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的含量

采用薄层扫描法测定了 15批穿心莲商品药材中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的含量 ,并进行了比较。结果脱水穿心莲内酯高于穿心莲内酯的占 2 6 .7% ,穿心莲内酯高于脱水穿心莲内酯的占 5 3.3% ,两者含量差异在±10 %以内的占 2 0 .0 %。     

猴枣牛黄散中牛黄的质量控制研究

目的对猴枣牛黄散中的牛黄进行定性、定量的控制。方法①用薄层色谱法分别鉴别猪去氧胆酸和胆红素;②用薄层扫描法测定胆酸含量,扫描波长:λs=380nm,Rλ=650nm。结果薄层色谱法可以区分体外培育牛黄和人工牛黄。含人工牛黄的样品有猪去氧胆酸斑点,含体外培育牛黄的样品未检出有与猪去氧胆酸对照品相对应的斑点;含人工牛黄的样品不显胆红素斑点,含体外培育牛黄的样品显示与胆红素对照品相对应的斑点。薄层扫描法测定胆酸含量可以控制体外培育牛黄的质量,该法线性范围为0.2～1.8μg;平均回收率为99.5%,RSD为3.3%(n=6),测得结果符合药典关于体外培育牛黄标准的要求。结论所建立的方法能有效地控制猴枣牛黄散中牛黄的质量。     

美、英六个国家和地区标准农药残留测定方法比较

本文通过对《美国药典》、《中国药典》、《日本药局方》与《香港中药材标准》中农药残留量测定方法的比较，就目前各标准中收载的农药残留测定方法适用范围、提取净化方法等进行评价，对《中国药典》农药残留量测定尚待完善的方面进行了探讨。     

薄层扫描法测定穿心莲中脱水穿心莲内酯的含量

采用双波长薄层扫描法测定穿心莲中脱水穿心莲内酯的含量 ,方法简便 ,样品回收率为 99.9%     

反相HPLC法测定罂粟壳中吗啡,可待因的含量

采用Ｃ１８柱,以０．０５ｍｏｌ／Ｌ醋酸钠缓冲液（ｐＨ３．６）－乙腈－乙醇（２２：２：１）为流动相,检测波长为２５４ｎｍ。吗啡、可待因与各杂质成分分离度良好。含量测定的平均回收率分别为９４．７％（ＲＳＤ＝１．４３％,ｎ＝５）;９４．６％（ＲＳＤ＝１．７３％,ｎ＝５）。