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代谢组学是关于生物体内源性代谢物质的整体及其变化规律的科学[1],是应用现代分析方法对某一生物或细胞在一特定生理时期内所有相对低分子质量(通常分子量小于1 000)代谢产物同时进行定性和定量分析的一门新学科。代谢组学的中心任务包括检测、量化和编录生物内源性代谢物质的整体及其变化规律,联系该变化规律与所发生的生物学事件或过程的本质。从定义本身不难看出,代谢组学是将生物体作为一个动态 相似文献
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肝纤维化大鼠Bcl-2、Bax的表达及活血渗湿方对其的作用 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 :研究Bcl 2、Bax蛋白在CCL4诱导肝纤维化模型大鼠肝组织中的表达以及活血渗湿方对其的作用。方法 :用四氯化碳(CCl4)诱导形成大鼠肝纤维化模型 ,使用活血渗湿方(10g·kg-1d -1生药量灌胃)对该模型肝纤维化大鼠治疗12周 ,设正常对照组、模型对照组和复方鳖甲软肝片阳性对照组 ,用免疫组织化学法(Envition法)检测各组大鼠肝组织Bcl 2、Bax的表达情况。结果 :Bcl 2在正常对照组大鼠肝细胞浆和肝窦呈低水平表达 ,在模型对照组大鼠肝组织分布广泛 ,主要表达在汇管区、纤维间隔、肝窦和肝细胞膜 ,中央静脉和肝细胞浆也有一定表达 ,表达的量明显高于正常对照组(P<0 01)。Bax在正常对照组大鼠的中央静脉及其周围的肝窦呈低水平表达 ,在模型对照组大鼠肝组织主要表达在肝细胞浆 ,其还表达在肝窦、纤维间隔和肝细胞膜中 ,胆管上皮细胞偶见表达 ,表达的量也明显高于正常对照组(P<0 01)。活血渗湿方治疗组大鼠肝组织Bcl 2的表达明显低于模型对照组(P<0 01) ,活血渗湿方治疗组大鼠肝组织Bax的表达也明显低于模型对照组(P<0 05),Bax/Bcl 2无明显差异 ,活血渗湿方对纤维间隔Bax的表达无明显作用 ,能降低Bcl 2的表达 ,调高Bax/Bcl 2。结论 :肝纤维化时Bcl 2和Bax表达加强 ,活血渗湿方能够促进纤维间隔中肝细胞的凋 相似文献
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加替沙星致高血糖症四例 总被引:6,自引:0,他引:6
例1 患者女,67岁。因反复乏力、纳差、腹胀、尿少半年伴尿黄5d,2005年9月19日入院。临床诊断为慢性病毒性肝炎,乙型,活动性肝硬化失代偿期,并自发性细菌性腹膜炎。既往无糖尿病史。10月1日始应用加替沙星400mg/d静脉滴注。10月8日开始出现口干、多尿等,10月11日测空腹血糖(FPG)30,09mmol/L,加用胰岛素,但FPG仍波动在26.61~46.84mmol/L,10月17日停用加替沙星后血糖逐渐回落,10月22日FPG降至6.69mmol/L,口干、多尿等临床症状消失。停用胰岛素后监测血糖2周均正常。 相似文献
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简版:癥积与现代医学中的肿瘤性疾病密切相关。本文分析了奇经理论在瘕积辨治中的应用情况,发现癥积的发生与冲任失奇经虚损、外邪留滞等奇经相关因素有关,其治疗与奇经理论相关的治法可概括为通补奇经法、奇经消癥法、奇经正经同调丸药缓图法。总结学习奇经理论在癥积辨治中的应用经验,可为中医肿瘤临床实践提供参考。 相似文献
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为了从中医外科古医籍中发掘对恶性肿瘤中医治疗有启发意义的内容,笔者查阅了历代20余种中医外科医籍,对临床描述与现代肿瘤学一致性较好的"失荣"、"乳岩"、"茧唇"等病的证治特点从临床表现、病因病机和治疗预后3个方面进行了总结。 相似文献
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目的观察复方中药对内毒素诱导的肝硬化大鼠亚临床肝性脑病的预防和治疗作用并初步探讨其作用机制。方法采用皮下注射40?l4橄榄油溶液建立大鼠肝硬化模型,应用小剂量内毒素尾静脉注射诱导亚临床型肝性脑病。以复方中药低、中、高剂量为治疗组,乳果糖为对照组,观察对肝硬化大鼠的SHE的发生率、大鼠的肝功能、血氨(BA)、内毒素、肝组织病理炎症活动度等的影响。结果复方中药低、中、高剂量组对上述指标均有不同程度的改善,其中中、高剂量组对大鼠的肝功能、血氨、内毒素、肝组织病理炎症活动度等改善优于乳果糖组。结论由虎杖、生山楂、酸枣仁、蒲公英、石菖蒲等组成的复方中药对亚临床肝性脑病有显著的预防和治疗作用,其机制可能为:①改善肝功能情况,减轻肝脏炎症活动;②抑制肠道对氨类物质的吸收,降低血氨水平;③降低机体对内毒素的敏感性。 相似文献
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古代外科医籍所载多种疾病的临床特征与现代恶性肿瘤具有较好的对应性。通过对其中"失荣"、"乳岩"、"茧唇"等疾病治疗特点的分析,得到一些对恶性肿瘤中医治疗有启发意义的宝贵经验,其中扶正与祛邪、局部攻蚀和整体治疗相结合的思想,重视早期治疗和分阶段治疗的理念,以及对误治的认识,都对临床工作有着重要的指导意义。 相似文献