胡黄连总苷的高效液相色谱特征图谱研究

目的 采用高效液相色谱法建立胡黄连总苷的特征图谱。方法 Luna C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈–0.5%冰醋酸水溶液（15.5∶84.5）,体积流量为1.0 mL/min,柱温为35 ℃,检测波长为275 nm,进样量为10 μL。结果 建立了胡黄连总苷的特征图谱及其技术参数,即供试品特征图谱中应有11个特征峰,参照物峰相应的峰为S峰,计算各特征峰与S峰的相对保留时间,其相对保留时间应在规定值的±5%之内。采用国家药典委员会《中药色谱指纹图谱相似度评价系2004A版》自动处理,10批胡黄连总苷的相似度均大于0.998。结论 本方法操作简便,准确可靠,可用于控制胡黄连总苷的内在质量。     

胡黄连总苷中胡黄连苷Ⅰ、Ⅱ质量分数测定

目的 建立胡黄连总苷中胡黄连苷Ⅰ、Ⅱ和胡黄连总苷的质量分数测定的方法.方法 采用HPLC法测定胡黄连总苷中胡黄连苷Ⅰ、Ⅱ的质量分数,流动相为乙腈-0.5％冰醋酸水溶液(15.5∶84.5),积体流量为1.2 mL/min,柱温为35℃,检测波长为275 nm.结果 胡黄连苷Ⅰ、胡黄连苷Ⅱ进样量分别在0.128 0～1.280 0μg(r=0.999 6)和0.250 6～2.506 0μg(r=0.999 6)范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.59％,97.33％;RSD分别为1.57％,1.35％.结论 该方法灵敏,准确,专属性强,可用于胡黄连总苷的质量控制.     

葫芦素抗肿瘤作用及其机制研究进展

葫芦素具有四环素葫芦烷核骨架并且高度氧化,现代药理研究表明其具有抗肿瘤、保肝、抗炎、提高机体免疫等多种生物活性,其中葫芦素 B、葫芦素 D、葫芦素 E、葫芦素 I、雪胆甲素、雪胆乙素有抗肿瘤活性,对肝癌、乳腺癌、前列腺癌、肺癌及其他肿瘤细胞均有诱导凋亡、抑制增殖的药理作用;能够通过调节信号转导及转录活化因子 3(STAT3)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)和其他信号通路、阻滞细胞周期、影响细胞骨架等,发挥抗肿瘤作用,对部分恶性肿瘤的治疗药物开发具有深远意义。     

长春市中心区6～18岁学生注意缺陷多动障碍调查

目的：调查长春市中心区6～18岁学生注意缺陷多动障碍（ADHD）的患病情况。方法：采用Conners教师评定量表对7 117名6～18岁学生进行筛查,按《精神疾病诊断与统计手册》第4版诊断。结果：检出ADHD155人（2.18%）,男36人（1.03%）,女119人（3.27%）,男女患病率之比1∶3.1,差异有统计学意义（χ^2=41.743,P=0.000）。～14岁组患病率最高,为5.31%,6～8岁组次之,患病率为1.21%,～11岁组患病率为0.80%,～18岁组患病率为0.56%,各年龄组间患病率差异具有统计学意义（χ^2=130.885,P=0.000）。结论：长春市中心区ADHD女生患病率高于男生,～14岁组患病率高。     

花旗松素在Caco-2细胞模型中吸收转运机制及其抗炎活性研究

目的制备花旗松素单体并测定花旗松素在不同介质中的表观油水分配系数,研究其在结肠癌Caco-2细胞模型中吸收转运机制。方法酶解法制备花旗松素,采用高效液相色谱法测定花旗松素在37℃、不同pH值缓冲盐溶液和水中的饱和溶解度,通过油水分配系数计算公式得花旗松素表观油水分配系数;CCK-8实验考察花旗松素在Caco-2细胞中的安全浓度范围,再利用Caco-2细胞单层模型研究其双侧跨膜吸收转运机制;CCK-8实验考察花旗松素在人脐血管内皮细胞HDMEC细胞中的安全浓度范围,采用脂多糖诱导的HDMEC细胞建立炎症模型,用花旗松素进行干预,乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒检测LDH的活力。结果花旗松素在不同溶剂中的lgP分别为0.29(0.1 mol/L盐酸)、0.48(pH 2.0)、0.46(pH 5.8)、0.34(pH 6.8)、0.26(pH 7.4)、0.38(水);花旗松素质量浓度在50～500μg/mL对Caco-2细胞无明显毒性作用;不同质量浓度花旗松素在Caco-2单层细胞模型中的转运具有时间依赖性,不同质量浓度花旗松素双侧转运P_(app)值无显著性差异,且均小于1×10~(-6) cm/s,外排率(ER)均小于2。花旗松素在50～300μg/mL对HDMEC细胞无明显毒性作用,给予花旗松素干预后,与单独给予脂多糖(LPS)刺激组相比,花旗松素各用药组均能明显降低LDH活力(P0.05),花旗松素在50～100μg/mL明显降低LDH活力,100～250μg/mL趋于平稳。结论花旗松素在肠道中属于难吸收药物,其跨膜转运机制为被动转运,其有对LPS致HDMEC细胞炎症有抑制作用,具有抗炎活性。     

IDS 基因新发变异致黏多糖贮积症Ⅱ型1 例报告并文献复习

目的探讨黏多糖贮积症Ⅱ型临床表型及基因型。方法回顾分析1例黏多糖贮积症Ⅱ型患儿的临床资料并复习相关文献。结果患儿,男,5岁6个月,发育落后,伴粗糙面容,前额突出、眉毛浓密、眼睛突出,肝脾大,脐疝,骨骼进行性关节受限。全外显子测序发现未见报道的IDS基因c.820dupG半合子变异,该变异导致从第 274 号氨基酸谷氨酸开始的氨基酸合成改变,并在改变后的第68个氨基酸终止(p.Glu274GlyfsTer68);该变异来自母亲,母亲为杂合变异,患儿哥哥有同样的基因变异及类似的临床表现。结论发现导致黏多糖贮积症Ⅱ型的新的IDS基因外显子半合子变异c.820dupG。     

苗药水冬瓜叶化学成分的HPLC-HESI-HRMS分析

目的 采用HPLC-HESI-HRMS技术对苗药水冬瓜叶中的化学成分进行定性分析。方法 采用Thermo Fisher Hypersil GOLD aQ C₁₈色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.9 μm），以0.1%甲酸水溶液-乙腈（0.1%甲酸）为流动相梯度洗脱；质谱使用HESI离子源，正离子和负离子模式下采集数据。同时采用HPLC比较7-羟基香豆素、断氧化马钱苷、金丝桃苷、异槲皮苷对照品与样品中化合物17，20，24，25保留时间（t_R）差异性，比较薄层色谱荧光特征与比移值（Rf值），并参考文献中有关7-羟基香豆素、断氧化马钱苷、金丝桃苷、异槲皮苷质谱裂解碎片特征综合进行验证。结果 通过高分辨质谱正、负离子质谱信息、数据库及相关文献数据对照，共推测出苗药水冬瓜叶中38个化合物，包括3个氨基酸类化合物，5个生物碱类化合物，10个有机酸类化合物，3个苯丙素类化合物，3个芳香含氧衍生物类化合物，3个萜类化合物，6个黄酮类化合物，1个酰胺类化合物，4个其他类化合物。验证结果表明，7-羟基香豆素、断氧化马钱苷、金丝桃苷、异槲皮苷对照品分别与化合物17，20，24，25的t_R相比差异均<0.1 min；在药材样品溶液、7-羟基香豆素、断氧化马钱苷、金丝桃苷、异槲皮苷对照品色谱相应的位置上分别显相同颜色的蓝色荧光斑点，Rf值一致；文献表明化合物17，20，24，25分别与7-羟基香豆素、断氧化马钱苷、金丝桃苷、异槲皮苷具有相似的质谱裂解碎片特征。结论 初步鉴定出化合物17，20，24，25分别为7-羟基香豆素、断氧化马钱苷、金丝桃苷、异槲皮苷。HPLC-HESI-HRMS对苗药水冬瓜叶中化学成分的初步推测具有一定的科学性，为阐明苗药水冬瓜叶药材的药效物质基础提供依据。     

杠柳毒苷在大鼠体内的药动学研究

目的 考察杠柳毒苷iv给药在大鼠体内的药动学过程。方法 大鼠iv给予低、中、高剂量（0.37、0.74、1.48 mg/kg）杠柳毒苷后于不同时间点采血,血浆样品经甲醇沉淀蛋白-C₁₈固相萃取处理,HPLC-UV法测定不同时间点大鼠血浆中杠柳毒苷药物浓度。用DAS药动学数据软件计算药动学参数。结果 低、中、高剂量组杠柳毒苷的分布相半衰期t_1/2α分别为1.49、2.32、3.48 min,消除相半衰期t_1/2β分别为14.00、12.37、15.44 min,无显著性差异。AUC_0-60分别为8.581、19.782、50.615 mg/L?min,与剂量呈线性相关。结论 杠柳毒苷iv给药在大鼠体内分布及消除迅速,其体内过程符合二房室模型,在0.37～1.48 mg/kg符合线性动力学过程。     

固体分散技术在中药制剂中的应用

固体分散技术具有增加中药难溶性成分的溶解度和溶出速率,延缓、控制药物的释放,增加药物的稳定性,提高药物的生物利用度等优点,广泛应用于中药多种剂型的制备。随着固体分散技术的进一步发展以及新载体材料、新设备的采用,固体分散技术必将在中药的剂型发展与创新中做出更大的贡献。     

大青属常见药用植物的研究进展

综述近年来国内外对大青属植物的化学成分与药理作用的研究,大青属植物中含有的化学成分主要为甾醇类、黄酮类、挥发性成分等;其药理作用主要有抗炎、抗氧化、抗肿瘤、治疗高血压等。