全文获取类型
收费全文 | 655篇 |
免费 | 22篇 |
国内免费 | 27篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 6篇 |
儿科学 | 1篇 |
基础医学 | 27篇 |
口腔科学 | 19篇 |
临床医学 | 86篇 |
内科学 | 53篇 |
神经病学 | 18篇 |
特种医学 | 31篇 |
外科学 | 73篇 |
综合类 | 194篇 |
预防医学 | 86篇 |
眼科学 | 23篇 |
药学 | 40篇 |
中国医学 | 37篇 |
肿瘤学 | 10篇 |
出版年
2024年 | 2篇 |
2023年 | 6篇 |
2022年 | 6篇 |
2021年 | 3篇 |
2020年 | 9篇 |
2019年 | 12篇 |
2018年 | 7篇 |
2017年 | 5篇 |
2016年 | 17篇 |
2015年 | 16篇 |
2014年 | 32篇 |
2013年 | 29篇 |
2012年 | 31篇 |
2011年 | 39篇 |
2010年 | 35篇 |
2009年 | 38篇 |
2008年 | 34篇 |
2007年 | 44篇 |
2006年 | 46篇 |
2005年 | 23篇 |
2004年 | 42篇 |
2003年 | 35篇 |
2002年 | 38篇 |
2001年 | 27篇 |
2000年 | 31篇 |
1999年 | 21篇 |
1998年 | 9篇 |
1997年 | 10篇 |
1996年 | 7篇 |
1995年 | 8篇 |
1994年 | 6篇 |
1993年 | 10篇 |
1992年 | 2篇 |
1991年 | 4篇 |
1990年 | 3篇 |
1989年 | 9篇 |
1988年 | 3篇 |
1987年 | 3篇 |
1986年 | 1篇 |
1981年 | 1篇 |
排序方式: 共有704条查询结果,搜索用时 15 毫秒
21.
β淀粉样蛋白对小胶质细胞活化作用的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究β淀粉样蛋白(-βamyloid protein,Aβ)对小胶质细胞活性、形态学以及表达、分泌炎性细胞因子的作用。方法应用BV-2小胶质细胞作为体外小胶质细胞模型,观察加入不同浓度及不同聚集状态的Aβ1-42后细胞形态学改变,四唑盐法检测细胞活性,逆转录-聚合酶链反应分析Aβ1-42对白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)基因表达的影响,放射免疫法测定细胞上清IL-1β及IL-6水平。结果Aβ1-42对BV-2细胞的活性没有影响,在较低浓度就可使细胞发生形态学改变,与其聚集状态有关。Aβ1-42可使BV-2细胞释放IL-1β增加,并在mRNA水平以时间及剂量依赖方式进行调控,与Aβ聚集状态无关。而细胞IL-6表达及分泌均未检测到有明显变化。结论Aβ1-42可以激活BV-2细胞发生形态学改变,增加炎性细胞因子的IL-1β表达及分泌,但二者的作用途径不同。 相似文献
22.
刘建伟 《临床医学研究与实践》2020,5(1):97-98
目的分析阿司匹林联合低分子肝素钙治疗复发性流产的临床效果及对HCG水平的影响。方法选取2017年12月至2018年12月在我院开展治疗的复发性流产患者90例,按照数字表法将其分为A组和B组,各45例。A组采取阿司匹林治疗,B组在A组基础上联合低分子肝素钙治疗,比较两组的治疗效果。结果治疗后,两组的HCG、P、E2水平均升高,且B组均高于A组(P<0.05)。B组的胎儿生长受限、新生儿窒息及流产发生率均低于A组,活产率高于A组(P<0.05)。结论阿司匹林联合低分子肝素钙应用在复发性流产患者中可以改善其妊娠结局,减少不良反应的发生,同时可以调节患者体内的性激素水平。 相似文献
23.
目的:探讨黄连素对腹部大手术后胰岛素抵抗的改善效果。方法选择60例在普外科择期行开腹大手术的患者,分为空白组、3 d 组、7 d 组,其中3 d 组、7 d 组分别于术前3 d、7 d 开始口服黄连素,0.5 g,3次/d,手术当天清晨空腹、术后即时、及术后第1、3天空腹采取血样标本,监测空腹血糖、空腹胰岛素定量,计算胰岛素抵抗指数,记录术后肠鸣音恢复及首次肛门排气时间,记录并发症。结果3 d 组较空白组的胰岛素抵抗指数、肠鸣音恢复时间、肛门排气时间及术后并发症发生率比较差异无统计学意义(P >0.05);7 d 组较空白组在术后当天的胰岛素抵抗指数无改善(P >0.05),在术后1、3 d 的胰岛素抵抗指数、肠鸣音恢复时间、肛门排气时间及术后并发症发生率与空白组比较差异有统计学意义(P <0.05),相关性分析提示延长术前口服黄连素时间(7 d 组)可降低术后第1、3天的胰岛素抵抗指数。结论术前口服黄连素可有效降低腹部大手术后的胰岛素抵抗,疗效与服用时间长短相关。 相似文献
24.
25.
颈动脉狭窄是脑血管意外的重要发病原因之一。眼动脉又是颈内动脉第一主要分支,是眼部供血主要来源。颈内动脉狭窄导致眼动脉长期供血不足会导致缺血性疾病的发生。本文围绕眼缺血疾病的发病机制、对眼部供血造成的影响及检查治疗手段进行综述,从而预防眼缺血性疾病的出现。 相似文献
26.
目的探讨DNA修复基因XPC-PAT多态与食管癌遗传易感性的关系。方法采用病例-对照分子流行病学方法,分析了182例食管癌患者和375例正常对照的XPC-PAT基因型分布,比较不同基因型与食管癌风险的关系。结果多因素回归分析表明,与LS和SS基因型比较,LL基因型与食管癌风险增高相关(校正OR 1.43;95%CI 1.01-2.02)。性别分析表明,LL基因型与食管癌风险的关系主要表现在男性(校正OR 1.54,95%CI 1.02-2.32)。年龄分析表明,LL基因型增加食管癌风险主要见于>55岁的人群(校正OR 2.10,95% CI 1.27-3.47)。该基因多态与吸烟状态及吸烟量无联合作用。结论DNA修复基因XPC-PAT多态与食管癌风险相关。 相似文献
27.
目的:分析中国北京社区人群脂联素基因 45T/G和过氧化物酶增殖物活化受体γ2基因Pro12Ala多态性及其交互作用与2型糖尿病的关系。方法:自2001年解放军总医院老年医学研究所“对万寿路等社区的流行病学调查”人群中选出无亲缘关系2型糖尿病患者(糖尿病组)195例,非糖尿病对照(非糖尿病组)139例。应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法分析两组受试者脂联素 45T/G与过氧化物酶增殖物活化受体γ2Pro12Ala多态性各基因型分布频率,用Logistic回归分析了解基因间的交互作用。结果:334例全部进入结果分析。①脂联素 45T/G多态性各基因型分布频率为:糖尿病组,TT52.8%,TG35.4%,GG11.8%;非糖尿病组,TT56.1%,TG41.0%,GG2.9%,糖尿病组GG型明显多于非糖尿病组(P<0.01)。②过氧化物酶增殖物活化受体γ2Pro12Ala多态性各基因型分布频率为:糖尿病组PP90.8%,PA9.2%;非糖尿病组PP89.9%,PA9.4%,AA0.7%,两组间各基因型频率分布差异无显著性(P>0.05)。③两位点交互作用组间比较,具有脂联素 45TG GG型和过氧化物酶增殖物活化受体γ2PA AA型者患2型糖尿病的风险较高(P<0.05)。结论:脂联素 45T/G多态性与2型糖尿病存在相关性,其纯和突变型GG型罹患率较高;未发现过氧化物酶增殖物活化受体γ2Pro12Ala多态性与2型糖尿病有关;上述两位点存在交互作用,携带脂联素 45G等位基因和过氧化物酶增殖物活化受体γ2Ala12等位基因者易患2型糖尿病。 相似文献
28.
老龄是痴呆发病的主要危险因素,为早期诊断老年性痴呆,探讨老年认知功能障碍与糖尿病的关系,作者对1061例60岁以上老年人进行简单智能测试问卷及体格检查,结果报道如下。1对象与方法所有标本均取自社区60岁以上老年人流行病学调查,共计调查1061例,其中男461例,女600例;询问姓名、性别、年龄、受教育程度、既往病史、生活习惯;测量血压、心率,检测血糖、血脂、血液流变学指标,同时进行MMSE、生活指数、抑郁量表等检查。认知功能障碍标准文盲<17分,小学<20分,中学以上<24分。2结果调查发现:糖尿病患者共计169例,占总调查人数的15.93%;其中认… 相似文献
29.
目的探讨北京社区老年人群亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolatereductase,MTHFR)基因多态性与周围动脉闭塞性疾病(peripheralarterialocclusivedisease,PAOD)的关系,为临床治疗及早期康复干预提供理论基础。方法用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerasechainreaction-restrictionfragmentlengthpoly-morphism,PCR-RFLP)技术,检测了83例(男28例,女55例)老年PAOD及100例(男50例,女50例)健康老年对照的MTHFR基因多态性。结果MTHFR基因C677T单核苷酸突变呈多态性,分为3种类型:C/C,C/T,T/T。老年PAOD病例组3种基因型频率为:C/C,13.3%;C/T,51.8%;T/T,34.9%。健康老年对照组分别为:C/C,31%;C/T,50%;T/T,19%。两组MTHFR基因的C677T单核苷酸突变中T突变位点的频率分别为60.8%、44%。病例组与对照组T/T基因型频率和T等位基因频率均呈显著性差异。结论在北京社区老年人群中,MTHFR等位基因C677T突变可能是老年PAOD的危险因素。 相似文献
30.
中国成人动脉粥样硬化病变中p53抑癌基因的结构突变及与病变程度的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
应用PCR-SSCP方法,系统地研究了中国成人动脉粥样硬化(AS)病变组织中p53抑癌基因结构的突变及与病变程度之间的关系。结果:受检的89例AS组织中的9例发现有PCR-SSCP的异常,其中6例经测序证实p53基因突变的具体内容。在此基础上,应用高特异性的p53蛋白单克隆抗体,证实在有p53基因突变的AS组织中也同时有p53突变蛋白的异常表达;对动脉管腔狭窄面积、斑块的相对厚度及二者与p53基因突变之间关系的弹力纤维特殊染色及计算机定量图像分析结果显示:p53基因突变组的管腔狭窄面积明显严重于无突变组(P<0.025),AS组织的相对厚度也明显大于无突变组(P<0.05~0.01)。结论:在人类的AS病变中存在有p53抑癌基因的突变;该基因的突变与AS病变的严重程度密切相关,并可能是AS形成的一个新的、重要的机制。 相似文献