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121.
假性淋巴瘤又称反应性淋巴组织增生或结节性淋巴组织样增生,可发生于胃肠道,胰腺,眼眶,皮肤等.而肝脏的假性淋巴瘤极少发生,目前文献多为个案报道,对其发病机制、诊断及治疗预后等多方面缺乏系统性认识.肝假性淋巴瘤的临床表现缺乏特异性,影像学检查及肿瘤标志物常无明显特征.该病确诊主要依赖术后病理与免疫组化染色及基因学检查,及时完整的手术切除是目前首选的治疗方法. 相似文献
122.
自2005年以来,网格细胞被发现存在于多种哺乳动物的内嗅皮层,它具有独特的六边形网格样空间放电特点以及路径整合功能,是空间导航神经环路中重要的细胞基础。过往相关研究局限于动物水平实验和有创伤神经电生理学实验,而近年来,研究者们成功实现了用f MRI技术在活体人脑中对网格细胞进行检测,并发现网格细胞参与除空间导航以外的更抽象的认知过程,因此网格细胞在人类认知中的作用越来越受到关注。空间导航障碍是阿尔兹海默病最早的征象,而探索空间导航的神经机制是神经科学的重要研究内容。作者就网格细胞的电生理和脑功能成像研究进展展开综述。 相似文献
123.
目的探讨维生素D(VD)、血清甲状旁腺激素水平与慢性心力衰竭严重程度的相关性。方法选择射血分数减低的心衰患者97例,电化学发光法检验1,25羟维生素D3水平,化学发光法测甲状旁腺激素(PTH)水平,分析慢性心力衰竭与维生素D缺乏、甲状旁腺激素水平相关性。结果不同维生素D水平患者的心功能无显著差异。相关性分析发现,NYHA分级与维生素D存在负相关(r=-0.210,P=0.039),与PTH存在正相关(r=0.356,P=0.000),与VD/PTH存在负相关(r=-0.388,P=0.000);心功能越差,PTH水平越高,VD/PTH比值越低,差异有统计学意义(P0.05)。维生素D水平也随着心功能减低而下降。结论在射血分数下降的心衰(HFr EF)患者中,心功能越差,维生素D水平越低,VD/PTH水平越低,PTH水平越高。 相似文献
124.
目的:分析恶性胸腔/腹腔积液中肿瘤细胞核糖核苷酸还原酶M1亚基(ribonucleotide reductase M1,RRM1)基因的表达水平与吉西他滨体外药物敏感性的关系。方法:收集24例经病理确诊的Ⅳ期恶性肿瘤患者的恶性胸腔/腹腔积液,分离原代肿瘤细胞,采用CCK8(cell counting kit8)法体外药物敏感试验检测原代肿瘤细胞对吉西他滨药物敏感性;实时荧光定量PCR检测原代肿瘤细胞RRM1 mRNA的相对表达水平。结果:在恶性胸腔/腹腔积液中,肿瘤细胞的RRM1 mRNA的相对表达水平与恶性肿瘤患者的临床特征无明显相关性,但是与吉西他滨药物敏感性呈负相关(r=-0.497,P=0.013);既往曾使用化疗药物的恶性肿瘤患者恶性胸腔/腹腔积液原代肿瘤细胞对吉西他滨敏感性低于未化疗患者(42.94%vs67.88%,P=0.006)。结论:恶性胸腔/腹腔积液中肿瘤细胞RRM1 mRNA的相对表达水平与吉西他滨体外药物敏感性相关。 相似文献
125.
126.
目的探讨突发性聋与血清脂质代谢、血尿酸之间的关系。方法回顾性分析突发性聋住院患者100例的病史特点、血液学检查和影像学检查结果,检测其血清中甘油三酯、胆固醇、高密度胆固醇、低密度胆固醇、载脂蛋白AI、载脂蛋白B、血尿酸的含量。结果突发性聋组高密度胆固醇低于对照组,血尿酸值高于对照组,且差异有统计学意义(P〈0.05),各年龄组之间的高密度胆固醇、尿酸值差异无统计学意义(P〉0.05)。两组之间的甘油三酯、胆固醇、低密度胆固醇、载脂蛋白AI、载脂蛋白B值均差异无统计学意义。结论高密度胆固醇下降、尿酸代谢紊乱是突发性聋发生的危险因素。 相似文献
127.
目的探讨胆汁和血清的CEA、CA19-9测定对胰胆管良恶性疾病的鉴别诊断价值。方法选取于我院行ERCP治疗的97例胰胆管良性疾病和33例引起胆管挟窜的胰胆管恶性疾病患者,收集其血液和胆汁标本,采用放射免疲法(RIA)和免疲放射法(IRMA)分别测定CEA和CA19-9含量。结果胆汁CEA在良恶性组中的平均值分别为(42.20+24.51)ng/mE、(58.35+34.48)ng/mL,血清的CA19—9在良恶性纽中的平均值分别为(112.99+250.48)U/mL、(397.68+96.99)U/mL,两者差异均有统计学意义(P=0.017,P=0.007),联合检测胆汁CEA和血清CA19-9能明显提高胰胆管恶性疾病的阳性预测值(71.4%)。结论胆汁CEA和血清的CA19-9检测有助于胰胆管良恶性疾病的羹别诊断。 相似文献
128.
乙型肝炎病毒(HBV)是一种种属特异性和组织特异性极强的DNA病毒,受病毒感染宿主的范围所限,到目前为止还没有成熟的小鼠模型能够完整地模拟人类感染HBV的过程.随着病毒学、分子生物学及免疫学等相关学科的发展,采用不同方法建立的HBV小鼠动物模型已相继建立.现对小鼠模型在乙型肝炎研究中的进展简要综述. 相似文献
129.
130.