石斛对大鼠胸主动脉环的舒张作用

目的 :观察石斛的血管效应并探讨其作用机制。方法 :采用大鼠离体胸主动脉环灌流 ,记录张力变化。结果 :石斛 (0.01～3g·L^{- 1})剂量依赖性地舒张苯肾上腺素 (PE,3×10^-7mol·L^-1)预收缩的内皮完整或去内皮的大鼠胸主动脉环 ;在高浓度氯化钾 (6×10^-2 mol·L^-1)预收缩的去内皮动脉环 ,石斛剂量依赖性地舒张血管 ;在无钙液中 ,石斛抑制PE(10-6mol·L^-1)引起的去内皮主动脉环的短暂收缩 ;K⁺ 通道阻断剂四乙胺 (TEA ,5×10-3mol·L^-1)预处理去内皮的动脉环 ,可部分抑制石斛的舒血管作用。结论 :石斛的血管舒张作用是非内皮依赖性的 ,其舒血管机制可能与其减少Ca²⁺ 经电压依赖性钙通道和受体操纵性钙通道流入血管平滑肌细胞 ,以及抑制内质网内Ca²⁺ 释放有关 ;TEA敏感性K⁺ 通道的激活部分参与了石斛的舒血管作用。     

大黄素对大鼠主动脉非内皮依赖性的舒张作用及其机制研究

 目的观察大黄素的舒血管作用并探讨其舒张作用机制。方法采用大鼠胸主动脉环张力测定法。结果大黄素对苯肾上腺素(PE,10^-6mol·L^-1)预收缩的内皮完整或去内皮血管环均产生浓度依赖性的舒张作用;对高钾预收缩血管环也产生浓度依赖性的舒张作用。普奈洛尔(propranolol,1.0×10^-6 mol·L^-1)对大黄素的舒血管作用无显著影响;非特异性钾通道抑制剂CsCl和Ca²⁺激活钾通道抑制剂四乙胺(TEA,5.0×10^-3 mol·L^-1)预处理能显著减弱大黄素的舒血管作用;大黄素可以显著地对抗无钙环境下由咖啡因或无钾环境下由PE引起的血管收缩。结论大黄素非内皮依赖性血管舒张作用与其直接抑制细胞外钙内流、肌浆网内钙离子的释放,以及激活Ca²⁺激活钾通道(Kca)有关,而与β-受体无关。     

综合实验研究型课程的教学和管理

综合实验研究型课程教学内容涉及多个学科,实验研究课题是课程的教学重点,课程教学环节较多,教学组织管理复杂。介绍了该类课程的教学和管理的几点体会。     

大白蚁机体的蛋白质氨基酸及脂肪酸分析

对土垅大白蚁(M.annandalei(slivestri))和黄翅大白蚁(M.barneyi Light)三个品级的干物质的分析表明,其工蚁的氨基酸总量分别为42.16％和48.06％;兵蚁分别为38.55％和33.78％;蚁后分别为46.23％和41.09％。其必需氨基酸含量占氨基酸总量的40％以上,与优质蛋白质的必需氨基酸模式比较有7种达到或超过模式。土垅大白蚁蚁后的体脂经甲酯化处理,用气相色谱仪分析其脂肪酸组成,鉴定出13种脂肪酸,其不饱和脂肪酸占68.77％,其中油酸(18∶1)51.14％;亚油酸(18∶2)13.01％,亚麻酸(18∶3)0.65％,分析还发现其体脂中还含有十五碳酸、十七碳酸及十七碳一烯酸等不多见的奇数脂肪酸。     

思密达联合胸腺肽治疗复发性阿弗口炎

目的探讨思密达联合胸腺肽肠溶片治疗复发性阿弗它口炎的疗效。方法将182例患者随机分为治疗组用思密达和强的松粉局部点涂胸腺肽肠溶片口服联合治疗,对照组口服多抗甲素口服液,局部外用西瓜霜喷剂治疗。结果治疗组促进溃疡面愈合及延长复发时间明显优于对照组(P<0.01)。结论思密达联合胸腺肽治疗复发性的阿弗它口炎是有效的方法。     

巨大左心室心脏瓣膜置换术

目的 总结巨大左心室心脏瓣膜置换术的早期疗效.方法 为34例巨大左心室的瓣膜病患者行心脏瓣膜置换术,其中主动脉瓣置换术8例,二尖瓣置换术18例,双瓣置换术8例.全部应用机械瓣.结果 术后早期死亡3例,1例死于恶性心律失常,1例出现顽固性低心排综合征死亡,1例术后机械瓣失功,经再次急诊手术后因呼吸循环衰竭死亡,死亡率为8.8%,其余31例均治愈出院,术后心功能明显改善.结论 确切而有效的心肌保护,细致而完善的围手术期处理能降低此类病人的手术并发症和死亡率.     

盐酸吗啡对肠道运动的离体与在体作用及机制研究

目的：研究盐酸吗啡对肠道平滑肌运动的影响及其作用机制。方法：制备家兔离体小肠，记录小肠平滑肌发展张力、静止张力、收缩频率，观察盐酸吗啡对肠肌运动的影响。并进一步测定不同浓度的盐酸吗啡灌胃前后小鼠小肠推进运动的变化。结果：5mg／L、10mg／L、30mg／L的盐酸吗啡作用于离体肠肌，对家兔小肠发展张力均有明显的抑制作用（P〈0．05）。纳洛酮可削弱盐酸吗啡对肠肌发展张力的抑制作用，吗啡对肠肌发展张力的抑制作用从78．7％&#177;13．4%至87．8％&#177;11．2％（P〈0．05）。阿托品可阻断盐酸吗啡对肠肌发展张力的抑制作用，吗啡对肠肌发展张力的抑制百分比从77．2％&#177;12．1％至103．7％&#177;12．8％（P〈0．05）。而酚妥拉明则增强盐酸吗啡对肠肌发展张力的抑制作用，吗啡对肠肌发展张力的抑制百分比从79．2％&#177;11．8％至69．8％&#177;15．3％（P〈0．05）。用不同浓度（75、150、300mg／L）的盐酸吗啡灌胃后小鼠小肠推进均减慢，推进率分别为54．9％&#177;15．5％、47．7％&#177;14．3％、37．1％&#177;5．8％，与生理盐水灌胃组比较有显著性意义（P〈0．05）。结论：盐酸吗啡在离体与在体水平对肠肌运动均有抑制作用，其机制可能与阿片受体、胆碱能受体、肾上腺素能受体有关。     

醒神启闭针刺联合艾司西酞普兰治疗老年抑郁症临床观察

摘要：目的：探讨醒神启闭针刺联合艾司西酞普兰治疗老年抑郁症的临床疗效。方法：将60例老年抑郁症患者作为本次前瞻性研究的研究对象，病例收集时间为2020年6月至2022年1月，所有纳入的病例均根据纳入和排除标准进行筛选。将60例研究对象分为对照组和试验组，每组均为30例，分组方法采用随机数字表法。对照组患者服用草酸艾司西酞普兰片进行治疗，试验组采用草酸艾司西酞普兰片联合醒神启闭针刺法进行治疗，两组疗程均为12周，疗程结束后对比疗效。对比对照组和试验组治疗前后汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、血清多巴胺（DA）、5-羟色胺（5-HT）、去甲肾上腺素（NE）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）、C反应蛋白（CRP）、结合珠蛋白（Hp）和视黄醇结合蛋白4（RBP4）水平。结果：试验组治疗总有效率93.33%显著高于对照组70.00%（P＜0.05）；治疗后对照组和试验组相较于治疗前HAMD评分均降低（P＜0.05），且治疗后试验组相较于对照组HAMD评分明显更低（P＜0.05）；治疗后对照组和试验组相较于治疗前血清DA、5-HT和NE表达水平均升高（P＜0.05），且治疗后试验组相较于对照组血清DA、5-HT和NE表达水平明显更高（P＜0.05）；治疗后对照组和试验组相较于治疗前血清IL-6、IL-8、CRP表达水平均降低（P＜0.05），且治疗后试验组相较于对照组血清IL-6、IL-8、CRP表达水平明显更低（P＜0.05）；治疗后对照组和试验组相较于治疗前血清Hp、RBP4表达水平均降低（P＜0.05），且治疗后试验组相较于对照组血清Hp、RBP4表达水平明显更低（P＜0.05），差异具有统计学意义。结论：醒神启闭针刺联合艾司西酞普兰对老年抑郁症患者疗效较好，有助于增强单胺类神经递质的表达，并通过调节Hp、RBP4水平减少炎性因子的表达。