T细胞受体基因与疾病研究概况及进展

T细胞受体(TCR)基因与疾病的发生、诊断及治疗密切相关,弥漫性大B细胞淋巴瘤、慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征、IgA肾病中TCR有其不同基因型的表达特点。在弥漫性大B细胞淋巴瘤中,TCRVβ13和TCRVβ15亚家族出现克隆增殖性T细胞的频率较高;在慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征中,外周血TCRVβ20基因优势克隆;在IgA肾病中,TCRCα-575A/G及TCRCα-560C/T基因多态性与疾病的发生相关。现就TCR基因在肿瘤治疗上的研究现状以及通过TCR基因修饰的T细胞在治疗恶性肿瘤等疾病方面的巨大发展潜能予以综述。     

1323例肾活检资料病理类型及流行病学分析

目的了解新疆地区肾脏疾病的病理类型及流行病学特点。方法回顾分析新疆维吾尔自治区人民医院1999年12月至2007年6月问肾活检资料1323例。结果1323例中原发性肾小球肾炎占82．76％，继发性肾小球肾炎占17．16％，遗传性肾病占0．08％。原发性肾小球肾炎男：女=1：1．04。继发性肾小球肾炎男：女=1：2．6，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。原发性肾小球肾炎高发年龄段为25-44岁，继发性肾小球肾炎高发年龄段为15-44岁。结论原发性肾小球肾炎是本地区最常见的肾小球疾病，女性略多于男性，青壮年是原发性肾小球肾炎的高发人群，系膜增生性肾小球肾炎是最常见的原发性肾小球肾炎，狼疮性肾炎是最常见的继发性肾小球肾炎，女性多发。     

39例维吾尔族原发性肾病综合征患者血脂水平的临床观察

目的 了解维吾尔族原发性肾病综合征患者的血脂水平特点及不同病理类型患者的血脂水平有无差异.方法 选取在新疆自治区人民医院肾病科确诊为原发性肾病综合征的维吾尔族患者39例(NS组),同时选取肾炎综合征的维吾尔族患者33例作为对照,比较两组血浆白蛋白、血脂水平及不同病理类型患者的甘油三酯和总胆固醇水平有无差异.结果 NS组甘油三酯(2.82±2.01 mmol/L)、总胆固醇(7.57±2.72 mmol/L)和载脂蛋白B(3.73±1.49 mmol/L)的水平均明显高于肾炎综合征组(P＜0.05).NS组中膜性肾病、系膜增生性肾小球肾炎和微小病变的患者甘油三酯和总胆固醇的水平无显著差异(P＞0.05).结论 维吾尔族原发性肾病综合征组患者的甘油三酯、总胆固醇、载脂蛋白B的水平明显高于非肾病综合征的肾小球疾病的维吾尔族患者.甘油三酯和总胆固醇水平在维吾尔族肾病综合征的不同病理类型患者之间无明显差异.     

特发性膜性肾病患者临床与肾脏病理表现的相关因素分析

目的探讨特发性膜性肾病患者(idiopathic membranous nephropathy,IMN)的临床及病理特征及对肾小球滤过率的影响。方法纳入2017年1月至2018年12月在新疆维吾尔自治区人民医院确诊为IMN的119例患者,根据估算的肾小球滤过率(eGFR)将患者分为eGFR正常组58例[eGFR≥90 mL·min~(-1)·(1.73 m~2)~(-1)]和eGFR下降组61例[eGFR90 mL·min~(-1)·(1.73 m~2)~(-1)],收集患者的临床及病理资料并进行对比分析。结果在临床资料方面,eGFR下降组患者的年龄、高血压患者比例、血肌酐、尿素氮显著高于eGFR正常组(P0.05),血清白蛋白、血清总蛋白水平显著低于eGFR正常组(P0.05);在肾脏病理方面,eGFR下降组患者的肾小球硬化、肾小管萎缩、肾间质纤维化、间质炎性细胞浸润、小动脉增厚的比例显著高于eGFR正常组(P0.05)。Logistic回归分析表明高龄、肾间质炎性细胞浸润是IMN患者eGFR下降的独立危险因素,高血清白蛋白水平是IMN患者eGFR下降的保护因素。结论对于IMN患者应积极采取改善血清白蛋白水平、控制肾间质炎性细胞浸润等办法,保护患者肾功能,延缓疾病进展。     

2011-2013年医院感染横断面调查变化趋势分析

目的：评价某三级综合医院近3年医院感染横断面调查结果的变化趋势。方法对2011—2013年医院感染横断面调查医院感染、抗菌药物使用及病原学监测资料进行趋势分析。结果2011年医院感染现患率为5.28%,明显高于2012年现患率3.63%和2013年现患率3.69%,存在统计学差异（P〈0.01）;呼吸道、手术部位和泌尿道为常见医院感染部位;调查日抗菌药物使用率由28.31%下降至21.34%（P〈0.05）,预防用药比例由27.54%下降至18.97%,一联抗菌药物使用构成比由86.05%上升至90.44%,二联、三联及以上抗菌药物使用构成比下降（P〈0.05）。结论近3年医院感染管理工作取得较好成效,仍需加强重点人群及重点部位感染风险管理。     

新疆石河子“四.七世界无烟日”宣传效果评价(摘要)

1988年4月7日,是WHO倡议的第一个“世界无烟日”。我国政府对这一活动采取积极响应和支持的态度。这一天,新疆石河子市以“宣传戒烟”为中心开展了一系列的活动,并对工作效果进行了回访调查。以本市部分中小学学生家长为对象,以封闭型问卷进行调查,共发出问卷1600张,回收率72％。调查结果表明: 一、对“世界无烟日”及“宣传戒烟”活动本身的评价,211人中,表示欢迎的占59.7％,     

Prevalence and risk factors associated with chronic kidney disease in a Uygur adult population from Urumqi

Evaluating the prevalence of kidney damage according to population-based studies in different communities has been limited in developing countries.We conducted a population-based screening study in Uygur people of Urumqi, aiming to identify the prevalence and associated risk factors of chronic kidney disease (CKD) in Uygur populations.A total of 2576 residents (>18 years) from four districts of Urumqi were interviewed from June 2007 to January 2009 and tested for haematuria, albuminuria and reduced renal function.Associations between age, gender, smoking, diabetes mellitus, hypertension, hyperuricaemia and kidney damage were examined.There were 2576 subjects enrolled in this study.After age correction, the prevalence of albuminuria, haematuria and reduced estimated glomerular filtration rate (eGFR) was 3.58%, 2.26% and 1.03%, respectively.Approximately 5.65% of the sample population had at least one indicator of kidney damage.Age, diabetes mellitus, hypercholesteremia, hyperuricaemia and hyperlipidaemia were independently associated with CKD.In the general Uygur adult population from Urumqi, 5.65% had either proteinuria, haematuria or reduced eGFR, indicating the presence of kidney damage, with an awareness of only 1.05%.The high prevalence and low awareness of CKD in this population suggest an urgent need for CKD prevention programs in Uygur people.     

人类白细胞抗原与肾小球疾病相关性研究进展

肾小球疾病为一组严重威胁人类健康,最终导致肾衰竭的一类疾病。人类主要组织相容性复合物(HLA系统)位于人第6号染色体短臂,在抗原处理、呈递及T细胞识别中发挥一定的作用。许多研究表明,多种肾小球疾病与HLA相关,现就HLA与慢性肾小球肾炎、小儿特发性肾病综合征、成人肾病综合征及2型糖尿病肾病的相关性作一综述。     

C1GALT1基因rs1047763单核苷酸多态性与维吾尔族人群IgA肾病易感性的关系

目的 探讨β1,3-半乳糖基转移酶(C1GALT1)基因rs1047763单核苷酸多态性与维吾尔族人群IgA肾病(IgAN)易感性的关系.方法 选择IgAN患者90例(IgAN组),体检健康者90例(对照组),均为维吾尔族人.采用直接测序法检测两组C1GALT1基因rs1047763位点的多态性及分布,直接计数法计算其基因型、基因频率及等位基因型、等位基因型频率,并对基因型进行Hardy-Weinberg平衡检验.结果 IgAN组C1GALT1基因rs1047763位点的AA、AG、GG基因型频率分别为21.10％、47.80％、31.10％,对照组分别为17.80％、40.00％、42.20％;组间两两比较差异均无统计学意义(P均＞0.05).分层分析显示,IgAN组中的A等位基因频率、AG基因型频率明显高于对照组,未发现其与维吾尔族人群的IgAN易感性相关.结论 C1GALT1基因rs1047763位点的SNP可能与维吾尔族人群的IgAN易感性无相关性.