脑卒中与血浆促酰化蛋白、游离脂肪酸和脂联素水平的关系及意义

脑卒中是威胁人类健康的最主要疾病之一，通过控制脑卒中传统的危险因素只能使心血管事件降低约30％，因而寻找并控制脑卒中新的危险因素对其防治具有重要意义。有研究报道，促酰化蛋白水平在冠脉疾病和肥胖人群显著升高，游离脂肪酸是机体能量调节中关键的因素，脂联素在冠心病、肥胖、糖尿病患者显著降低。     

重组腺相关病毒（rAAV）介导基因SMCKA3999对Duchenne肌营养不良病理和功能的影响

目的　 研究重组腺相关病毒 (rAAV)载体介导的dystrophin小基因SMCKA3999治疗DMD模型鼠mdx ,从病理和功能观察rAAVSMCKA3999治疗对DMD模型小鼠mdx的疗效。方法　以dystrophin小基因SMCK A3999为目的基因 ,将SMCKA3999克隆至rAAV并包装成rAAVSMCKA3999,以 5× 10 10 病毒颗粒单点注射于DMD模型鼠mdx腓肠肌 ,基因治疗后 4个月及 7个月 ,采用免疫荧光、光镜组织病理、肌电图等方法 ,从形态和功能观察rAAVSMCKA3999治疗对DMD模型小鼠mdx的疗效。 结果　rAAVSMCKA3999使肌膜缺失的dys trophin恢复并稳定表达持续 7个月以上 ,肌肉组织病理改变好转 ,肌病肌电图改变明显改善 ,疗效持续 4个月以上。 结论　rAAVSMCKA3999能改善mdx小鼠骨骼肌的病理及功能 ,采用rAAV介导的dystrophin小基因SMC KA3999对Duchenne肌营养不良基因治疗是有希望的治疗方法。     

小而密低密度脂蛋白与脑卒中及其危险因素的关系

脑卒中是我国主要的致死致残性疾病。研究表明 ,小而密低密度脂蛋白 (sLDL)与动脉粥样硬化的关系较密切 ,血浆sLDL水平升高使冠心病的危险性增加[1,2 ] 。脑卒中发病与动脉粥样硬化的进展程度也密切相关 ,但血浆sLDL水平是否与脑卒中也有一定的联系 ?目前 ,国内外均无大样本研究报道。我们对 30 2例脑卒中患者及 30 2名对照者 ,通过检测sLDL和其他血脂水平 ,探讨血浆sLDL水平与脑卒中的关系 ,及与其他危险因素在脑卒中发病中的关系。资料和方法一、研究对象病例组 :我们自 2 0 0 0年 12月至 2 0 0 3年 6月在武汉市华中科技大学同济医…     

卡托普利降低血小板胞浆钙浓度和抑制细胞增殖

卡托普利降低血小板胞浆钙浓度和抑制细胞增殖汪道文，赵华月，骆建凯，杨仕林大量研究已经证明，各种生长因子或促分裂因子启动动脉中膜平滑肌细胞向内膜移行和过度增殖，是动脉粥样硬化和经皮腔内冠状动脉成形术（ＰＴＣＡ）后再狭窄形成和长展的核心环节，因此阻断或抑...     

经皮穿刺球囊主动脉瓣成形术

对于先天性或后天性瓣膜狭窄,过去一般采用开胸闭式或直视分离或瓣膜置换等外科治疗。挪威Somb首先于1979年用气囊导管为1例严重肺动脉瓣狭窄伴三尖瓣关闭不全的病人行肺动脉瓣瓣膜成形术获得成功。之后,这项技术迅速发展,相继用于治疗二尖瓣狭窄、主动脉瓣狭窄、三尖瓣狭窄、主动脉缩窄等症。由于这一方法不需开胸,     

重组腺相关病毒载体介导的小基因SMCKA3999治疗Duchenne肌营养不良小鼠的研究

目的研究重组腺相关病毒载体(rAAV)介导的人抗肌萎缩蛋白(dystrophin)小基因SMCKA3999对Duchenne肌营养不良(DMD)在病理、肌电图、肌力方面的治疗作用。方法将dystrophin小基因SMCKA3999克隆至rAAV并包装成rAAV SMCKA3999病毒,以5×109病毒颗粒多点注射于DMD模型鼠(mdx鼠)腓肠肌,基因治疗4个月后,以免疫荧光双标法检测肌膜dystrophin基因表达,采用Nicolet肌电及诱发电位仪记录mdx鼠肌电图,基因治疗5个月后以肌肉离体灌注电刺激法测定腓肠肌肌力,观察rAAV SMCKA3999对DMD动物模型鼠的治疗作用。结果rAAVSMCKA3999能有效稳定表达,并使肌膜缺失的dystrophin恢复,明显改善DMD肌电图表现,肌力恢复。结论rAAV SMCKA3999对mdx鼠治疗有效,能显著改善其肌肉功能,应用rAAV介导的dystrophin小基因SMCKA3999基因治疗是临床治疗DMD有希望的方法。     

重组腺相关病毒载体介导的小基因SMCKA3999治疗对Duchenne肌营养不良肌力的影响

目的研究重组腺相关病毒载体(rAAV)介导的人dystrophin小基因SMCKA3999对DMD病理、肌力改变的治疗作用.方法将dystrophin小基因SMCKA3999克隆至rAAV并包装成rAAVSMCKA3999病毒,以5×109病毒颗粒多点注射于DMD模型鼠mdx腓肠肌,基因治疗4月后免疫荧光法检测肌膜dystrophin基因表达,治疗5月后采用肌肉离体灌注电刺激测定腓肠肌肌力,观察rAAVSMCKA3999对mdx鼠肌力的疗效.结果rAAVSMCKA3999有效稳定表达并使肌膜缺失的dystrophin恢复,明显改善mdx鼠肌力.结论rAAVSMCKA3999对DMD治疗有效,能显著改善mdx鼠肌肉功能,应用重组腺相关病毒载体介导的dystrophin小基因SMCKA3999是治疗DMD有希望的方法.     

植物神经系统与心血管疾病的研究进展

植物神经系统与心血管疾病的研究进展同济医科大学附属同济医院心内科汪道文，赵华月综述近年来，由于生化技术，免疫组织化学及放射免疫技术的进步和神经生理学技术的广泛应用，人们已经证明了许多肽能神经元分泌肽类物质在心血管生理及病理生理中起重要作用，对植物神经...     

1月和6月龄mdx基因缺陷小鼠心肌病理改变与心功能变化的初步研究

目的：研究1月和6月龄mdx小鼠心肌病理和心功能改变。方法：1月和6月龄mdx小鼠各10只，以同龄同数量的C57BL6小鼠作为正常对照，颈动脉插管检测动脉和左心室内的血流动力学参数，评价各组小鼠的死亡率、生存时间和心功能。分析小鼠心脏大体形态和组织病理改变。结果：1月龄mdx小鼠大动脉和左心室内的血流动力学参数均与对照组无显著差异。与对照组相比，6月龄mdx小鼠心率显著增快（P〈0．05），生存时间显著缩短（P〈0．05），左心室内第5分钟心率和反映收缩功能的LVPSP、dp／dt及反映最大收缩舒张能力的△Pmax，以及反映舒张功能的．dp／dt的绝对值均显著降低或减小（分别P〈0．01，P〈0．01，〈0．05，〈0．01，〈0．01）。1月龄mdx小鼠心重／体重比显著低于对照组（P〈0．01），而6月龄mdx小鼠则显著增加（P〈0．01）。6月龄mdx小鼠心脏宽度和长径均显著超过对照组（均P〈0．01）。病理切片1月龄mdx小鼠心肌未见损害，6月龄mdx小鼠心肌存在散在的细胞坏死，炎性细胞浸润和胶原纤维含量增加。结论：6月龄mdx小鼠已存在心脏扩张和心肌病的病理改变，并开始出现心率增快、对外源性的心室内刺激耐受不良和心功能储备降低。