全文获取类型
收费全文 | 219266篇 |
免费 | 13179篇 |
国内免费 | 14832篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 1595篇 |
儿科学 | 3586篇 |
妇产科学 | 1955篇 |
基础医学 | 18699篇 |
口腔科学 | 4947篇 |
临床医学 | 31829篇 |
内科学 | 29346篇 |
皮肤病学 | 2045篇 |
神经病学 | 4709篇 |
特种医学 | 6075篇 |
外国民族医学 | 277篇 |
外科学 | 14658篇 |
综合类 | 65454篇 |
预防医学 | 16004篇 |
眼科学 | 2218篇 |
药学 | 20060篇 |
223篇 | |
中国医学 | 9835篇 |
肿瘤学 | 13762篇 |
出版年
2024年 | 973篇 |
2023年 | 3749篇 |
2022年 | 4269篇 |
2021年 | 4872篇 |
2020年 | 5172篇 |
2019年 | 5407篇 |
2018年 | 3075篇 |
2017年 | 4629篇 |
2016年 | 5249篇 |
2015年 | 5954篇 |
2014年 | 9199篇 |
2013年 | 9406篇 |
2012年 | 12563篇 |
2011年 | 14617篇 |
2010年 | 13675篇 |
2009年 | 13708篇 |
2008年 | 15191篇 |
2007年 | 14612篇 |
2006年 | 13816篇 |
2005年 | 14338篇 |
2004年 | 12402篇 |
2003年 | 11025篇 |
2002年 | 9200篇 |
2001年 | 7857篇 |
2000年 | 6101篇 |
1999年 | 5250篇 |
1998年 | 4359篇 |
1997年 | 3580篇 |
1996年 | 2992篇 |
1995年 | 2596篇 |
1994年 | 2077篇 |
1993年 | 1351篇 |
1992年 | 1052篇 |
1991年 | 896篇 |
1990年 | 730篇 |
1989年 | 693篇 |
1988年 | 208篇 |
1987年 | 177篇 |
1986年 | 112篇 |
1985年 | 73篇 |
1984年 | 33篇 |
1983年 | 18篇 |
1982年 | 9篇 |
1981年 | 4篇 |
1980年 | 3篇 |
1979年 | 2篇 |
1977年 | 2篇 |
1976年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 17 毫秒
101.
102.
103.
目的:比较左半结肠癌(LSCC)和右半结肠癌(RSCC)骨转移的病理特征和临床预后差异。方法:对漯河市中心医院2007年1月至2015年12月收治的103例结肠癌骨转移病例资料进行回顾性分析,据解剖位置将64例纳入LSCC组,39例纳入RSCC组,对比分析其病理学特征,绘制并分析生存曲线,筛选预后因素。结果:RSCC骨转移相对LSCC表现为:CA199 阳性率高、年龄大、分化程度更差、分期更晚、预后更差。单因素分析结果示原发肿瘤位置、TNM分期、LDH水平、ALP水平是影响结肠癌骨转移3年生存的相关因素。Logistic多因素回归分析显示原发肿瘤位置、TNM分期、ALP水平是结肠癌骨转移的独立危险因素。结论:左、右半结肠癌在病理特点、临床表现、生物学行为、生存预后等方面存在差异,本文为区分左、右半结肠癌骨转移的不同病理特征及预后评价提供了依据。 相似文献
104.
105.
107.
108.
的 了解血流感染肺炎克雷伯菌中CRISPR-Cas系统的分布特征并分析其与毒力基因和耐药的关系。方法 收集非重复血流感染肺炎克雷伯菌248株,使用Vitek2-Compact全自动微生物分析系统进行菌株鉴定及药物敏感性分析,PCR检测CRISPR-Cas系统3个相关基因(CRISPR1、CRISPR2和cas1)、筛查6种常见高毒力荚膜血清型(K1、K2、K5、 K20、K54和K57)、12种毒力基因及检测13种耐药基因,用χ2检验比较携带有CRISPR-Cas系统菌株与不携带CRISPR-Cas系统菌株毒力及耐药差异。结果 CRISPR-Cas系统的检出率为29.8%(74/248);K1型是携带CRISPR-Cas系统肺炎克雷伯菌的主要荚膜血清型,占 28.4%(21/74);除kpn基因外,携带CRISPR-Cas系统菌株的毒力基因检出率均大于不携带CRISPR-Cas系统菌株,其中7种差异有统计学意义;除对氨苄西林耐药率达100%外,携带有CRISPR-Cas系统菌株的其他抗菌药物耐药率均小于不携带有CRISPR-Cas系统菌株,其中13种差异有统计学意义;携带CRISPR-Cas系统菌株的耐药基因阳性率小于不携带CRISPR-Cas系统的菌株,且blaKPC、blaSHV、qnrS基因差异有统计学意义。结论 高毒力荚膜血清型肺炎克雷伯菌中主要为K1型携带CRISPR-Cas系统,携带CRISPR-Cas系统的肺炎克雷伯菌相对于不携带CRISPR-Cas系统菌株的毒力基因阳性率高,耐药率低,耐药基因的阳性率低。CRISPR-Cas系统可能能降低耐药基因在肺炎克雷伯菌中的水平传播,尤其是在K1型肺炎克雷伯菌。 相似文献
110.
《中国药理学与毒理学杂志》2019,(9)
目的从临床角度明确维医药对溃疡性结肠炎的治疗节点或可以明显改善的症状,统一其临床诊疗标准,规范其临床诊疗过程,开发有效的院内制剂。方法 (1)以《医学之目的》等29部维医药学古籍,有关诊疗溃疡性结肠炎主要内容的条目和章节为研究对象,对病种的病名、学术思想、病因病机、诊断、证候的论述、疗效判定、治疗方法及其技术、制剂等方面进行收集、归纳整理和提升;(2)收集自治区维吾尔医医院、喀什地区维吾尔医医院等180例溃疡性结肠炎既往住院病历的人口学、诊断学、治疗学、护理学及疗效评价等信息,进行整理综合分析;(3)以自治区维吾尔医医院等溃疡性结肠炎住院患者为研究对象,开展维医药综合疗法对250例溃疡性结肠炎患者的临床疗效评价研究;(4)对比黑马尔江散等7种治疗溃疡性结肠炎的院内制剂进行研究,并其中君药没食子进行成药性研究。结果 180例(有效病历155例)溃疡性结肠炎临床既往住院病历中,临床控制40例(25.80%),显效38例(24.50%),有效67例(43.20%),无效10例(6.5%)。(3)250例(有效病历233例)溃疡性结肠炎临床疗效评价研究患者,按综合疗效分析:临床控制47/233(20.2%),显效95/233(40.8%),有效91/233(39.1%),无效0/233;按黏膜病变疗效分析:临床痊愈90/233(38.6%),显效38/233(16.3%),有效86/233(36.9%),无效19/233(8.2%);治疗后可使腹泻、脓血便、腹痛、发热的改善极其显著(P<0.001)。(4)取得了比黑马尔江散等7种治疗溃疡性结肠炎的院内制剂的医院制剂生产批准文号;这些制剂的君药没食子制成口服结肠定位胶囊,验证其对大鼠结肠溃疡模型具有明显的促进溃疡愈合作用(P<0.01),能减轻局部炎症反应,具有明显的抗炎、抗菌、镇痛作用。结论明确了维医药治疗溃疡性结肠炎的临床定位及其治疗特点;优化后治疗方案对溃疡性结肠炎患者的临床疗效明显提高,其中临床控制率从25.8%提高到38.6%,该制剂直接作用于溃疡性结肠炎患处,提高生物利用度;提示没食子提取部位口服结肠定位制剂成药的可行性,为其新药开发奠定了基础。 相似文献