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101.
UFT是尿嘧啶与喃氟啶以4:1克分子 比例混合制成,口服吸收,在体内代谢成5-FU。尿嘧啶通过干扰5-FU的代谢而增强其效应。临床上甲酰四氢叶酸被广泛认为是5-FU的生物调节剂。目前有关5-FU和甲酰四氢叶酸联用的最佳给药方法和最适剂量仍有争议。本文旨在确定UFT联合小剂量甲酰四氢叶酸口服对晚期结直肠癌患者的疗效并观察其毒性。 相似文献
102.
本文建立了用酶联免疫吸附法(ELISA)测定人单核细胞AcLDL受体活性的技术。测定过程大致如下:(1)密度梯度离心法分离人血中单核细胞;(2)细胞置酶联反应板孔中加入含AcLDL的Eagle's培养基,37℃培养1h;(3)0.6%戊二醛固定细胞;(4)结合在细胞上的AcLDL用ELISA法检测。本方法可以绝对定量AcLDL受体的活性,且避免了放射性配体法的放射污染问题,具有临床实用价值。 相似文献
103.
104.
105.
川芎嗪温敏缓释凝胶抗大鼠术后腹腔粘连的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究温度敏感型盐酸川芎嗪腹腔用原位缓释凝胶抗大鼠术后腹腔粘连的作用.方法:建立腹腔粘连SD大鼠动物模型,并将盐酸川芎嗪原位缓释凝胶通过腹腔途径给药.以Nair评分及免疫组化为指标,评价其在抗大鼠术后腹腔粘连方面的作用.结果:盐酸川芎嗪温敏缓释凝胶可有效抗大鼠术后腹腔粘连,低剂量及中剂量组盐酸川芎嗪温敏缓释凝胶在抗大鼠术后腹腔粘连方面作用最佳,考虑到在相同作用下选择低剂量药物以减低药物反应,故低剂量组为最佳剂量组.结论:中药有效成分盐酸川芎嗪与Poloxamer 407温敏凝胶结合,形成具有温敏成胶、可降解、生物相容性好、药物缓释及无毒副作用的新型腹腔内用药,符合腹腔粘连的病理特点并经本实验证实其抗大鼠腹腔粘连安全有效. 相似文献
106.
目的:实验研究温度敏感型盐酸川芎嗪腹腔用原位缓释凝胶抗大鼠术后腹腔粘连的作用。方法:针对腹腔粘连病理特点实验盐酸川芎嗪原位缓释凝胶在抗大鼠术后腹腔粘连方面的作用,并通过Nair评分及免疫组化进行评价。结果:盐酸川芎嗪温敏缓释凝胶在抗大鼠术后腹腔粘连方面均有作用,低剂量及中剂量组盐酸川芎嗪温敏缓释凝胶在抗大鼠术后腹腔粘连方面作用最佳,考虑到在相同作用下选择低剂量药物以减低药物反应故低剂量组为最佳剂量组。结论:中药有效成分盐酸川芎嗪与Poloxamer 407温敏凝胶结合,形成具有温敏成胶、可降解、生物相容性好、药物缓释及无毒副作用的新型腹腔内用药,符合腹腔粘连病理特点并在本实验中证实抗大鼠腹腔粘连安全有效。 相似文献
107.
患儿男 ,5岁。因嗜睡伴发作性痉挛 1d ,于 2 0 0 2年 4月 2 6日入院。患儿于 1d前因受其父母训斥后 ,哭闹片刻 ,拒食 ,入睡。数小时唤醒后神志恍惚 ,哭闹、憋气 ,数分钟自行缓解后呈嗜睡状态。同时伴发作性痉挛 ,表现为意识模糊 ,面色苍白 ,双目斜视 ,颈后仰 ,双下肢挺直 ,上肢强直性痉挛 ,尿便失禁。持续时间不定 ,可长达 2h。患儿曾去当地医院就诊 ,脑电图检查未见异常 ,给予输液治疗无效 ,入我院。患儿病前无服药物史 ,无外伤史。体检 :T 36 4℃ ,P80 /min ,R 2 0 /min ,Bp 10 7/ 8 0kPa(80 / 6 0mmHg) ,患儿神志呈浅昏迷状 ,呼吸平… 相似文献
108.
目的 观察术后苏醒室内低体温的发生率并分析相关危险因素。方法 采用描述性研究设计,术后测定1 105例择期手术患者在苏醒室内的体温,进行单因素分析及二元Logistic多因素回归分析。结果 术后苏醒室内低体温的总体发生率为22.0%(n=243)。单因素分析结果显示有统计学意义的变量有:性别、年龄、体质指数(body mass index,BMI)、手术类型、麻醉方式、手术时间、手术室环境温度、出血量、输血量和输液量;Logistic回归分析提示男性、高龄、BMI<18.5、腔镜手术、手术时间>60 min、手术室内温度≤19.9 ℃、输液量>1 000 mL、出血≥100 mL和输血是围术期低体温的危险因素。结论 术后苏醒室低体温发生率较高,需给予足够的重视,针对低体温的危险因素需进行有效预防。 相似文献
109.
为了探讨某钢构企业配置的呼吸防护用品是否合理,发现企业呼吸防护用品配置方面存在的问题和不足,指导企业合理配置、使用和管理呼吸防护用品。我们对该企业一喷漆车间配置的呼吸防护用品进行了量化分析,现将结果报告如下。 相似文献
110.