西藏自治区教师吸烟行为及其影响因素的研究

目的了解西藏教师吸烟现状,并探讨其主要的影响因素,为在学校开展青少年控烟及创建无烟学校奠定基础。方法 2008年9月按照多阶段简单随机抽样的方法选取拉萨市、日喀则地区、山南地区22所学校的695名教师,进行一对一结构式问卷调查。结果教师总吸烟率为29.60%,现在吸烟率25.70%,男女吸烟率差异有统计学意义（χ2=294.6,P〈0.001）。26.60%的教师获得过烟草危害知识方面的教材或资料,7.30%的教师接受过关于预防青少年吸烟的培训。经Logistic回归分析,性别、烟草危害知识得分为教师吸烟的影响因素。结论教师人群吸烟率较高,烟草相关知识掌握相对不足,控烟相关教学活动的教材较少。积极开发学校控烟材料,加强教师控烟知识的健康教育和技能的培训是开展学校控烟活动的基础。     

胃癌细胞中NDRG2的表达及诱导分化研究

目的 研究分化相关基因NDRG2在胃癌细胞中的表达及与细胞分化的关系。方法 采用RT-PCR及Western blot检测胃永生化粘膜上皮细胞GES1及6株胃癌细胞株中NDRG2 的mRNA及蛋白的表达情况，进一步采用分化诱导剂TPA处理胃癌细胞株，分析NDRG2的表达水平及恶性表型是否可逆转。结果 与胃永生化粘膜上皮细胞GES1相比，NDRG2在6株胃癌细胞中不同程度的表达下调，未分化胃癌细胞株HGC27 中表达最低（P<0.05）。不同浓度的分化诱导剂TPA（0、10、50、100nmol/l）处理胃癌细胞株HGC27后，随TPA浓度升高，NDRG2表达上调，100nmol/l组表达最高（P<0.05），Transwell实验显示TPA干预组胃癌细胞的侵袭力明显减弱。 结论 分化诱导剂干预可上调胃癌细胞NDRG2表达水平，逆转细胞恶性表型，且与细胞分化成正相关，故NDRG2可能是胃癌中一种候选的肿瘤抑制基因。     

自制中药凝胶剂在产后子宫复旧不良中的应用

目的:探讨自制中药凝胶剂在预防产后子宫复旧不良中的应用效果。方法:选取2018年7月至2019年6月温州医科大学附属嘉兴市妇女儿童医院自然分娩产妇92例,随机分为试验组和对照组,每组各46例,对照组采用中药散剂,试验组采用自制中药凝胶制剂,观察产后3d两组产妇子宫复旧各项指标及满意度情况。结果:试验组子宫复旧情况(宫底高宽)、阴道出血量、VAS评分、试验组分娩后住院天数短于对照组,满意度评分、接受度评分高于对照组,差异均有统计学意义(t=7.934,5.532,6.063,3.934,5.532,6.063,P<0.05)。结论:自制中药凝胶制剂可预防产后子宫复旧不良,具有临床应用价值。     

Wnt信号通路与肾间质纤维化关系的研究进展

正肾间质纤维化(renal interstitial fibrosis,RIF)是一个涉及免疫细胞募集和肾固有细胞转化的进展性程[1],是各种病因导致慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)进展的共同通路和病生理基础。RIF的具体机制目前仍不清楚,研究显示缺血损伤、缺氧、信号通路等因素均参与了RIF的发生和发展,其中对于触发纤维化通路的正确理     

中西医结合治疗妊娠宫腔积液40例临床观察

近年来,笔者采用自拟仙蒲汤口服与肌注黄体酮结合治疗妊娠宫腔积液40例,并与单纯黄体酮肌注治疗的40例进行疗效对比观察,现报告如下。1临床资料1.1一般资料所选80例均为我院门诊或住院妊娠宫腔积液患者,随机分成治疗组40例与对照组40例。治疗组平均年龄(28.5±4.9)岁;有人工流产史20例,难免流产史10例,原发不孕4例,继发     

空巢老人自我概念对生存质量影响的调查

[目的]研究社区空巢老人自我概念与生存质量的关系.[方法]采用WHO生存质量表简表WHOQOL-BREF(中文版)和田纳西自我概念量表对长春市光机社区292名空巢老人进行调查.[结果]自我概念与生存质量呈正相关(r=0.38,P＜0.05).不同自我概念水平的空巢老人在生理维度、心理维度、社会维度以及生存质量总评分比较差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).[结论]空巢老人自我概念对生存质量有一定影响,应加强对空巢老人的健康教育,完善社区医疗保健系统,帮助他们适应角色改变,使其能够正确地评价自己,提高自我概念水平,从而提高空巢老人的生存质量.     

CIP4在肾间质纤维化中的表达及作用

目的 观察骨架调节蛋白CIP4（Cdc42 interacting protein-4）在肾纤维化过程中表达水平、细胞内定位及高表达的CIP4基因对人肾小管上皮细胞E钙黏蛋白（E-cadherin）、波形蛋白（vimentin）的表达和β连环素（β-catenin）酪氨酸磷酸化水平的影响。 方法 体外实验以人近端肾小管上皮细胞（HK-2细胞）为研究对象,10 μg/L TGF-β1刺激72 h诱导HK-2细胞转分化; Western 印迹法检测各组细胞内CIP4、E-cadherin、vimentin蛋白的表达;RT-PCR法检测细胞内CIP4 mRNA表达水平;激光共聚焦显微镜观察CIP4在细胞内定位。体内实验以SD大鼠为研究对象,5/6肾切除法制作慢性肾纤维化模型;常规检测BUN和Scr水平;Masson染色检测肾组织纤维化水平;免疫组化法检测肾组织内CIP4蛋白的表达和分布。脂质体法介导含野生型CIP4的重组真核表达质粒pcDNA3.1-CIP4或pcDNA3.1-Zeo（空载体）转染HK-2细胞,Wetern 印迹法检查转染的效率。稳定转染成功后,Wetern 印迹法检测正常组、pcDNA-CIP4转染组和空载体转染组细胞内E-cadherin、vimentin蛋白的表达和β-catenin酪氨酸磷酸化水平。 结果 正常HK-2细胞表达E-cadherin和少量的CIP4,几乎不表达vimentin。TGF-β1干预组细胞vimentin蛋白表达增加（P ＜ 0.05）,E-cadherin蛋白表达减少（P ＜ 0.05）,CIP4 mRNA和蛋白表达均显著增多（P ＜ 0.05）。CIP4在正常细胞内大部分在细胞膜,少量在细胞质,在转分化的HK-2细胞表达显著增多,并向细胞质和细胞核聚集。假手术组大鼠肾功能正常,肾组织内未见明显纤维化组织,CIP4在肾小管表达较少,肾小球内几乎不表达;模型组大鼠BUN和Scr增高,肾组织内可见明显纤维化组织,CIP4在肾小管表达明显增加。pcDNA3.1-CIP4转染组较正常组和空载体转染组细胞内CIP4表达增多（P ＜ 0.05）,β-catenin酪氨酸磷酸化水平和vimentin蛋白表达增加（P ＜ 0.05）,而E-cadherin蛋白表达减少（P ＜ 0.05）。 结论 CIP4高表达可能参与肾小管上皮细胞-间充质细胞转分化,促进肾间质纤维化。     

CIP4在肾间质纤维化中的表达及作用

Objective To observe the expression and localization of CIP4 (Cdc42 interacting protein-4) in the renal fibrosis and the effect of CIP4 on the expression of E-cadherin,vimentin and β-catenin tyrosine phosphorylation. Methods In vitro, the human tubular epithelial cells (HK-2 cell line) were cultured with 10 μg / L TGF-β1 for 72 h. The protein expressions of CIP4, E-cadherin, vimentin and β-catenin tyrosine phosphorylation were measured by Western blotting; the expression of CIP4 mRNA was detected by RT-PCR. The intracellular distribution of CIP4 was observe by confocal microscope. In vivo, Masson staining was used to evaluate the level of renal fibrosis; the expression and distribution of CIP4 in renal tissue were detected by immunohistochemistry. HK-2 cells were transfected with pcDNA3. 1-CIP via lipofectamine 2000. The expressions of E-cadherin, vimentin and β-catenin tyrosine phosphorylation level in the transfected cells were detected by Western blotting. Results The expressions of CIP4 mRNA and protein were up-regulated in renal tubular EMT cells. Most of CIP4 protein localized in cell membrane, and some was in cytoplasm. After stimulation by TGF-β1, the expression of CIP4 protein both in cytoplasm and nucleus was greatly increased (P ＜0.05),especially in cytoplasm. In vivo, CIP4 was expressed in renal tubular epithelia, but little expressed in glomeruli. In renal from 5/6 nephrectomized rats, CIP4 expression was significantly increased. In the CIP4 transfectants, the expression of CIP4, vimentin and β-catenin tyrosine phosphorylation level were up-regulated (P ＜0.05), but E-cadherin expression was suppressed (P ＜0.05).Conclusion The overexpression of CIP4 is likely to take part in the epithelial-to-mesenchymal transition process, thereby promoting the renal fibrosis.