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101.
腹腔镜下胆总管探查术22例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨腹腔镜下胆总管探查术的方法及避免副损伤的措施.方法应用Olympus腹腔镜及操作器械一套.全麻下进行,体位及穿刺点均与腔镜胆囊切除相同.穿刺证实胆总管后,对胆总管直径>1.5 cm者用针式电钩直接切开;胆总管直径<1.2 cm者用剪刀切开,纵行切开1.0~1.5 cm,直视下用常规器械或胆管镜网篮取石,胆总管Ⅰ期缝合.结果本组22例中,21例成功,1例由于胆囊三角区粘连紧密,镜下缝合胆总管困难中转开腹手术.结论腹腔镜下胆囊切除,胆总管探查与传统开腹手术比较具有微创特点,胆总管Ⅰ期缝合更体现微创外科的优势. 相似文献
102.
急性脑梗死超早期重组组织型纤溶酶原激活物溶栓治疗的临床研究 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:探讨发病6h内急性脑梗死给予重组组织型纤溶酶原激活物(rt-PA)溶栓治疗的疗效及并发症,并分析预后相关因素。方法:共收集本院2001-2005年70例溶栓治疗的急性脑梗死病例,其中52例静脉溶栓,18例动脉溶栓,分析比较两组病例溶栓前后及3个月随访的ESS评分及Barthel指数结果;同时分析与预后相关的因素。结果:静脉和动脉溶栓组溶栓前及溶栓30min后ESS评分及Barthel指数迅速增加,溶栓前后分值有显著差异。1个月内颅内出血率为5.77%(静脉组)和16.67%(动脉组)。3个月时ESS评分及Barthel指数较溶栓后30min的评分有显著改善。结论:6h内动脉、静脉溶栓治疗均安全有效。 相似文献
103.
大鼠静脉窦高压致硬膜血管变化的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的探讨大鼠静脉窦高压后硬膜血管变化及其静脉窦高压在硬脑膜动静脉瘘形成中的作用。方法体重200~250g的SD雄性大鼠110只,随机分为静脉窦高压组(85只)和假手术组(25只),将静脉窦高压组85只大鼠闭塞左侧横窦和上矢状窦前1/3,并吻合右侧颈总动脉和颈外静脉,制成静脉窦高压模型。假手术组大鼠单纯解剖相应的颈部血管和硬脑膜窦,但不行吻合或闭塞。术后90d,随机取7只静脉窦高压组大鼠和5只假手术组大鼠,行硬脑膜血管明胶墨汁灌注,观察硬膜血管的状况。结果术后90d静脉窦高压组和假手术组大鼠的硬膜血管数分别为(10.7±1.5)条/mm,(10.3±0.6)条/mm,差异无显著性。在静脉窦高压组中1只大鼠有硬脑膜动静脉瘘,其形态和结构与生理性动静脉短路类似。结论大鼠静脉窦高压一段时间后,颅内硬膜血管无明显增生。颅内硬脑膜动静脉瘘的形成很可能是由动静脉间的短路发展而来。 相似文献
104.
广龙昊膏药对大鼠腰椎间盘突出模型细胞因子IL-1、NO及组织胺的影响 总被引:2,自引:1,他引:1
为探讨IL-1、NO及组织胺在腰椎间盘突出中的作用及广龙昊膏药的治疗效果,将60只大鼠造模并随机分为正常组(A组)、造模组(B组)、广龙昊膏药组(C组)和奇正止痛膏组(D组),观察其神经根周围局部组织中IL-1、NO及组织胺的含量。结果显示,B组中的IL-1、NO及组织胺较A组显著升高(P〈0.01)。C组、D组较B组明显下降(P〈0.01)。表明大鼠腰椎间盘突出模型中细胞因子IL-1、NO及组织胺明显增加可能是腰椎间盘突出中的潜在始动或促进因素,而C组能显著降低神经根局部中IL-1、NO及组织胺的含量,说明广龙昊膏药作用部分是通过抑制炎性细胞因子的活性实现的。 相似文献
105.
106.
107.
混合Poisson分布及其应用:疾病的统计分布(五) 总被引:4,自引:0,他引:4
本文讨论了混合Poisson分布的性质、应用条件、参数的估计及混合Poisson分布阶数的确定,指出混合Poisson分布可用于混合样本的判别归类,并用Bayes的思想导出其判别归类方法。模拟试验结果表明:当混合Poisson分布中各部分的比例相差不大,而各部分的均值相差较大时,抽样效果和拟合效果越好,所得到的估计值越接近理论值;反之效果越差。 相似文献
108.
109.
缺氧缺血性脑病新生鼠补钙前后脑细胞,红细胞内外钙的变化 总被引:31,自引:0,他引:31
为了观察一般剂量补钙对缺氧缺血性脑病(HIE)脑细胞和红细胞内外钙变化的影响,以探讨HIE时补钙是否增加脑细胞钙超载,用HIE新生动物模型进行了实验研究,结果表明:(1)缺氧缺血时红细胞、脑细胞及脑组织出现钙积聚;(2)补钙后,血浆总钙浓度明显升高,而脑细胞、脑组织及红细胞钙积聚并未加重;(3)血浆总钙浓度与脑细胞或红细胞胞浆游离钙离子浓度无相关关系。提示:(1)HIE时钙内流可能是全身性的;(2)对HIE并低钙血症患儿吸氧后一般剂量补钙可能是安全的。 相似文献
110.
目的探讨p16基因突变在白血病发生中的作用及基因突变的机制。方法利用点突变检测仪、水平和垂直板电泳对p16基因的外显子1、外显子2的PCR扩增产物作缺失和点突变分析。结果在白血病35例临床标本中有22例发生缺失突变,6例发生点突变,突变率约80%。在22例缺失突变病例中,有10例为不完全缺失突变即有低于外显子509bp的扩增产物。结论p16基因含有“GC”DNA重复顺序,易发生DNA重组及易位和重排。在白血病发生中起重要作用 相似文献