扶正抗癌方对大鼠移植性肝癌病理形态及超微结构的影响

目的:探讨扶正抗癌方(简称CM)对大鼠移植性肝癌病理形态学及超微结构的作用。方法:用大鼠移植性肝癌模型对CM进行研究,观察使用CM后瘤组织在光镜及电镜下的形态变化。结果:光镜下见瘤细胞肿胀、变形,轻度坏死者占6/10;中度坏死者占1/10;重度坏死者占0/10。透射电镜下见瘤细胞呈现凋亡征象。结论:CM有杀灭肿瘤细胞的作用及诱导肿瘤细胞凋亡的效应。     

扶正抗癌方对大鼠移植性肝癌病更形态及超微结构的影响

目的：探讨扶正抗癌方（简称ＣＭ）对大鼠移植性肝癌病理形态９学及超微结构的作用。方法用大地移植性肝癌模型对ＣＭ进行研究，观察使用ＣＭ后瘤组织在光镜及电镜下的形态变化，结果：光镜下见瘤细胞肿胀、变形、轻度坏死者占６／１０；中度坏死者占１／１０。透射电镜下见瘤细胞呈现亡征象。结论：ＣＭ有杀灭肿瘤细胞的作用及诱导肿瘤细胞凋亡的效应。     

中药罗勒胶囊对大鼠移植性肝癌TACE后VEGF和Bcl-2表达的影响

目的 观察罗勒胶囊对大鼠移植性肝癌经肝动脉化疗栓塞术(TACE)后细胞中VEGF和Bcl-2表达的影响,探讨罗勒胶囊对肝肿瘤TACE后乏氧微环境的影响及意义。方法 建立大鼠移植性肝癌模型,10 d后将造模成功的大鼠随机分为5组。对TACE+生理盐水组和TACE+罗勒胶囊高、中、低剂量组4组大鼠进行TACE,并分别给予生理盐水10 mL/(kg·d)和罗勒胶囊300、150、75 mL/(kg·d) ig,对非TACE对照组大鼠只进行开腹操作,不进行TACE。给药10 d后取出移植性肝癌病理标本,免疫组化法检测肿瘤组织中VEGF和Bcl-2表达情况。结果 瘤质量：行TACE的4组大鼠与非TACE组比较均明显减轻(P<0.05,P<0.01),TACE+罗勒胶囊高剂量组较TACE+生理盐水组显著减轻(P<0.05);VEGF和Bcl-2阳性表达率：TACE+生理盐水组与非TACE组比均显著升高(P<0.01);TACE+罗勒胶囊高、中、低剂量组较TACE+生理盐水组显著降低(P<0.01);TACE+罗勒胶囊高剂量组较TACE+罗勒胶囊中、低剂量组显著降低(P<0.05,P<0.01)。结论 中药罗勒胶囊能改善肝肿瘤局部的乏氧微环境并促进细胞凋亡,使肿瘤组织中VEGF和Bcl-2表达降低,抑制大鼠移植性肝癌TACE术后肿瘤的侵袭和转移。     

近交系小鼠移植性肝癌模型建立及对比分析

目的通过对比分析选择建立原位移植性肝癌模型的最佳小鼠品系。方法选取C57、C3H和BALB/c各10只小鼠分别作为模型组Ⅰ、模型组Ⅱ和模型组Ⅲ,沿腹中线开腹后将H22细胞接种到各模型组小鼠肝脏实质内。于注射后第15天剖腹探查,观察各组成瘤率,测量腹水量和肿瘤体积,并进行肿瘤病理学分析。结果三组小鼠存活率均为100%,15天后三组小鼠均产生腹水,但三组腹水量之间不具有统计学差异。模型组Ⅰ小鼠肝癌移植成功率为100%,高于模型组Ⅱ的60%和模型组Ⅲ的30%。模型组Ⅰ小鼠肝脏肿瘤全部为大块紧实灰白色病灶,其肿瘤平均体积显著大于模型组Ⅱ和模型组Ⅲ(P0.05)。病理结果证实三组小鼠肝脏的灰白色病灶均为原位肝细胞癌。结论 C57小鼠是复制原位移植性肝癌模型较为理想的实验动物,为今后研究原位肝癌的发病机制提供良好的实验平台。     

高强度聚焦超声治疗兔外阴移植性VX2鳞癌的转归研究－病理学观察与影像学监测

目的：了解HIFU治疗后肿瘤组织的转归，寻找监测转归的合适手段。方法：采用彩色超声与病理组织学、超微结构相结合的方法，对60只经HIFU治疗的新西兰白兔外阴VX2鳞癌进行评价。 结果：HIFU治疗后即刻，超声见靶区回声明显增强，光、电镜见肿瘤细胞不可逆变性坏死；HIFU治疗后3天，超声见靶区边界清晰，内部以强回声为主，肿瘤周边原有血供消失。光镜见细胞出现核固缩，核溶解，核破裂；HIFU治疗后第7－14天，超声见靶区中心以低回声为主，边界呈强回声带。光镜下细胞以核溶解为主，周围见少量新生肉芽组织；HIFU后21天，超声靶区回声接近正常。光镜见靶区有大量新生肉芽组织；淋巴结变化：HIFU后淋巴结反应性增生。结论：病理证实，HIFU治疗兔外阴VX2鳞癌安全有效。彩色超声可做为监测疗效的有用手段。     

脂质体阿霉素对小鼠移植性肿瘤的治疗作用

目的　对比研究阿霉素和脂质体阿霉素对实体型和腹水型荷瘤小鼠的治疗作用。方法　将小鼠分为几个不同剂量的对应组 ,观察两种剂型的阿霉素经静脉注射给药后对小鼠实体型肿瘤的抑瘤率、腹腔给药后对荷瘤小鼠的生命延长率。结果　在 4、6mg·kg-1两对应组中 ,脂质体阿霉素对实体瘤的抑瘤作用较游离型阿霉素明显提高 ;9mg·kg-1组中两药物抑瘤率相仿 ;在 5、7.5、10mg·kg-1各组中 ,与游离药物相比脂质体载药可显著提高荷瘤动物的生命延长率。结论　脂质体载药后可保留或提高药物的抗肿瘤作用     

洋地黄毒甙体内抗肿瘤活性及其增效作用

目的探讨洋地黄毒甙（ＤＴ）体内抗肿瘤活性及时常用化疗药５－氟尿嘧啶（５－ＦＵ）和环磷酰胺（ＣＴＸ）的增效作用。方法　　应用小鼠移植性肿瘤模型，观察药物对小鼠生命延长率或肿瘤抑制率的影响。在可耐受的剂量（０．１ｍｇ／ｋｇ·ｄ－１，ｉｐ）下治疗小鼠腹水瘤ＥＡＣ，Ｈ２２，Ｐ３８８及实体瘤Ｓ１８０，Ｕ１４。结果　　对腹水瘤无对抗作用，对实体瘤有一定抑制作用，抑瘤率分别为３４．６％，３５．１％。ＤＴ与５－ＦＵ（２００ｍｇ／ｋｇ·ｄ－１×１，ｉｐ）合用能显著提高５－ＦＵ对腹水瘤小鼠的生命延长率，分别达到５９．３％，７７．４％和９３．２％；与轻度抑瘤作用剂量（２０ｍｇ／ｋｇ·ｄ－１×２，ｉｐ）的ＣＴＸ合用，对实体瘤的抑瘤活性高于单独给药组，抑瘤率分别为７８．８％，８０．８％。结论　ＤＴ和５－ＦＵ或ＣＴＸ合用具有增强疗效的作用，毒性无明显相加。